Поиск
Жизненно интересно

Жизненно интересно

Подписчики: 73 подписчиков
ID: 180961596

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

ziznenointeresno

Описание

Жизненные мемы и истории

ЕГОРОВА АЛИСА г.Тверь. Егорова Алиса Александровна 7 лет
г.Тверь д.р 07.07.2015г.
Диагноз: Последствия гипоксически-ишемического поражения центральной нервной системы 3степени , атрофическая необструктивная внутренняя гидроцефалия, спастический тетрапарез, грубая ЗНПР, ДЦп, симптоматическая эпилепсия, хронический запор ,атрофия зрительного нерва, тугоухость.
Из-за ошибки врача наша дочь стала глубоким инвалидом. Беременность проходила без осложнений, все узи , анализы , доплеры проводились в срок , ничего не предвещало беды. Решение врача было - естественные роды, после того , как она сама сделала мне узи. Начали стимулировать,тк роды не начинались по сроку. Родовая дейтельность была слабая. Почувствовав неладное душой попросила кесарево , последовал ответ-сама родишь, молодая! Схватки были оочень слабые , но очень болезненные. Раскрытие не торопилось. Сделали эпидуральную анестезию. Когда произошло полное раскрытие ребенок медленно шел по родовым путям, и тут мне начали помогать , врач стала Давить на живот неоднократно, это не помогало . Тогда подключился анастезиолог , решили что у него побольше сил. Но и это тоже не помогло. Мои слова как- будто не слышали, просьба была не давить на живот. Длилось это как целая вечность. После этих манипуляций повели меня в родзал , где открылось кровотечение. Мне стало страшно! Но страшное было впереди....мне сделали эпизиотомию и на третью потугу рождается наша девочка. К сожалению, родилась она 0 баллов по Апгар. Оказалось , что пока её выдавливали из живота , у нее было обвитие пуповиной малышка родилась мертвой . Далее были проведены реанимационные действия , запустили сердце и поместили на ИВЛ в кувез. Наша девочка лежала в Коме две недели . Из за сильной асфиксии сильно повредился мозг, произошло кровоизлияние , отек мозга. В следствии этого началась ишемия мозга. Далее мы были переведены в патологию новорожденных в палату интенсивной терапии. В тот же день я «прилетела» к Алисе и уже не уходила от нее никогда. Пролежали 3 недели. Врач Педиатр сразу сказала , что у вас ДЦП. В тот день это был ,как приговор. Но я даже не представляла , что ждет впереди.
После Патологии Алисоньку перевели в неврологию. В Неврологии резко отменили препарат ,который мы принимали еще в реанимации и у нас начались судороги. Пролежав месяц в неврологии - судороги не прошли . Нас были вынуждены выписать . Далее мы своими силами начали проводить обследования, много прочитали информации . Где мы только небыли, врачи разводили руками и перекладывали друг на друга ответственность. Одна врач нам сказала сразу в глаза, что с такими диагнозами ваша дочь не проживет и года. Предлагали отказаться от ребенка!😣Но как это можно сделать , когда мы так ждали рождения Алисенка! Наша любовь к ней безгранична❤️
Мы стараемся всеми силами помочь нашей доченьке , хоть как то облегчить ее страдания. Все три года ее атакуют сильные эпилептические судорожные приступы. Это происходит круглосуточно, даже во сне. Алиса не держит голову, не сидит, не понимает что рядом мама и папа , только чувствует тепло , когда берешь на ручки и от этого она успокаивается. Кушает только протертую еду, в основном детское питание . Кроме этого у нее есть , еще ряд больших проблем из за лежачего положения. С рождения Алиса принимает множество различным противосудорожных препаратов .Но , к сожалению бесплатные лекарства не давали положительной динамики.
В данный момент Алисе помогает гормональный препарат Синактен Депо. Который облегчает ее страдания. Препарат очень дорогостоящий и у семьи нет таких средств на преобретение. Так как в семье есть еще младший брат Алисы. И мы вынуждены просить помощи в сборе денежных средств на данный препарат.
Спасибо Всем , кто не проходит мимо нашей беды и помогает всеми возможными способами. ❤️
Мы очень благодарны каждому🙏🏻

ЕГОРОВА АЛИСА г.Тверь

Коронарография, стентирование СПбГБУЗ ГБ№40. Эндоваскулярная хирургия Городской Больницы №40 Курортного района Санкт-Петербурга.
Сообщество будет интересно пациентам, их родным и близким, врачам и медработникам сталкивающимся с проблемами ишемической болезни сердца, недостаточности мозгового кровобращения, аритмиями, поражениями клапанного аппарата, обструктивными заболеваниями желчевыводящих путей, а также доброкачественными новообразованиями в гинекологии и урологии.
#коронарография #стентирование #коронарныеартерии #СПбГБУЗГБ40 #Сестрорецк #кардиология #хирургия #сердечнососудистаяхирургия #атеросклероз #стент #ангиопластика #инфаркт #острыйкоронарныйсиндром #ишемическаяболезньсердца #миомаматки #ДГПЖ #аденомапростаты #механическаяжелтуха

Коронарография, стентирование СПбГБУЗ ГБ№40

Группа помощи Баглай Тимуру!!!. Здравствуйте дорогие мои друзья и просто хорошие, добрые люди! Делюсь с Вами самым личным. Нам очень нужна Ваша помощь, поддержка и понимание!
У Тимура ДЦП, спастическая диплегия, двигательные нарушения IV уровня по классификации GMFCS,гидроцефалия головного мозга в стадии субкомпенсации,задержка психомоторного развития, последствия недоношености 34 -35 недель развитие внутреутробной инфекции,морфо-функциональная незрелость. Гипоксически - ишемическое поражение центральной нервной системы.
Начну с того, что беременность у меня была без патологий и каких-либо отклонений, все результаты анализов и УЗИ были в норме. Мы с радостью ожидали появления нашего сыночка на свет! Но Роды состоялись не в срок. К сожалению, наш сыночек, Тимур не захотел сам дышать, халатность врачей довела ребенка до ручки. Тимурчик родился в тяжелом состояние, вместо того что бы сразу отправить в область врачи решили своими силами ему помочь,чем и навредели.Через два дня Сыночку стало намного хуже.В области сначала наш сынок провел три недели в реанимации, затем его перевели в отделение патологии новорожденных перинатального центра, где мы пробыли еще две недели. И только спустя полтора месяца, после рождения Тимурчика, нас выписали домой. И дальше началась борьба за полноценную жизнь!
Мы интенсивно занимаемся массажами, ЛФК и плаванием, посещали врачей,Тимур прошел уже 2 курса реабилитации в клинике Козявкина,появились сдвиги. Благодаря всем нашим стараниям и постоянной работе над собой, Тимур ползает по-пластунски и может немножко постоять на четвереньках, стали лучше работать ручки, может стоять возле опоры держась двумя руками. Он радует нас своими успехами! К сожалению, пока, наш сыночек еще самостоятельно не может вставать на ножки, держать равновесие и ходить без нашей помощи.
Тимур очень любознательный, приветливый и старательный малыш. Как все детки, любит играть игрушками, любит книги, особенно рассматривать картинки, музыку и очень любит машинки! Также любит общаться с детками, ему очень хочется с ними вместе ходить, бегать и играть. Радоваться каждому дню!
Врачи нам рекомендуют, чем быстрее и в более раннем возрасте Тимур получит надлежащую, квалифицированную помощь, тем более результативным будут все наши старания! Рекомендуют проходить курс реабилитации каждые три месяца. Средствами нужными на реабилитацию мы, к сожалению, не располагаем, т.к. работает только один муж. А ребенок требует постоянных курсов массажа, ЛФК, плавания и других реабилитационных занятий, большая часть средств уходит на эти занятия. Поэтому обращаемся за помощью и поддержкой к отзывчивым, добрым сердцам! Помогите, пожалуйста, осуществить еще один шаг к выздоровлению нашего сына! Подарите шанс на счастливое детство! Мы будем Всем очень благодарны!
Яна – мама Тимура

Группа помощи Баглай Тимуру!!!

Международный коралловый клуб. Я хочу путешествовать по миру, а не бродить от одного врача к кабинету другого.
Я хочу и в 60 жить в свое удовольствие, а не в угоду фармакологическим компаниям.
Я хочу слушать инструктора по фитнесу, а не объяснения врача, как жить с ишемической болезнью сердца.
Я хочу ждать жену от парикмахера, а не под дверью кардиолога.
Я хочу жить.
Уверен, каждого посещают подобные мысли, но, к сожалению, не каждый, спустя многие годы, сможет похвастать крепким здоровьем и счастливой жизнью. Статистика смертности опустит планку средней продолжительности жизни украинца еще ниже, и люди свыкнутся с ней, как с судьбой. Выходит наше здоровье вовсе не принадлежит нам?..
Международный коралловый клуб «говорит» об обратном. Верить или нет – дело каждого. Итак, господа, в этой теме поднимаем тему здоровья.

Международный коралловый клуб

СЕРЁЖА ШАКИРОВ (13л.) ДЦП,потеря зрения г.Ижевск. ДРУЗЬЯ, СПАСИБО ОГРОМНОЕ КАЖДОМУ, кто не проходит мимо!!! Мы Всем Вам бесконечно благодарны, благодарны за то, что нас окружает столько добрых и отзывчивых людей!!!
--------------------------------------------------
18 декабря 2009 года родился наш сынок Серёженька, второй ребенок в нашей семье, весом 1.362 кг и ростом 42 см., он родился на 28 неделе.Что спровацировало столь ранние роды не понятно, беременность протекала нормально, но произошла отслойка плаценты, и на свет появилось наше солнышко.Сразу реанимация, 60 суток на ИВЛ, кормление через зонд, круглосуточные капельницы. Тогда я начала ходить в церковь и молиться, чтобы Сережа выжил. Из реанимации на 61 сутки нас перевели в отделение патологии новорожденных, там мы находились еще месяц, учились кушать из бутылочки, ежедневно считали каждый прибавленный грамм, проходили интенсивное лечение.
И вот наконец то настал долгожданный для нас день. Это было 22 марта 2010г.
Нас с сыночком, после трехмесячных скитаний, выписали домой с различными диагнозами ( ишемическое-геморрагическое поражение ЦНС, двухсторонняя пневмония, врожденный порок сердца, анемия, задержка психо-моторного развития).
В 5 мес. к нам прибавился еще один диагноз: ретинопатия недоношенных 4-5 степени, рубцовая фаза обоих глаз. Я даже не могла предположить, что этот диагноз означает и какие влечет за собой последствия, а последствия оказались очень серьезными. Произошла отслойка сетчатки обоих глаз, и мой сыночек стал слепым.
Придя домой и изучив в интернете все об этом заболевании, прочитав отзывы о разных клиниках и специалистах, решили поехать в Питер на консультацию. Там нам сказали, что надо оперировать и что есть надежда хоть что то, да получится и назначили день операции на сентябрь 2010г. Квоты в эту клинику Минздравом не выделяется, так что все поездки за счет родителей. Каждая поездка нам обходится в 40-50 т.руб.
В 6 мес,мы забили тревогу, что наш сыночек не держит голову, не переворачивается несмотря на курсы лечения в стационаре и массажи. Врачи говорили: Он же у вас недоношенный, догонит еще.
В 7 мес. стал держать голову, но после первой операции на глазик он очень ослаб, стал как растение, перестал держать голову, улыбаться, гулить, но после интенсивного лечения и массажа потихоньку восстановился.
В 1 г 1мес Сережа начал переворачиваться.
В 1г. 5 мес, Сереже поставили диагнозы - ДЦП, плюс спастический тетрапарез, смешанная гидроцефалия, ЗПРР. С этого момента начались поиски хорошего массажиста, невролога и ортопеда. В Интернете наткнулась на форум Дети-ангелы, который стал для нас спасением.
Собственными усилиями родители организовывают курсы реабилитации Дети-ангелы, приглашая хороших специалистов по ЛФК, массажу, рефлексотерапии, остеопатии, логопедии. После каждого курса реабилитации у Сережи наблюдается положительная динамика в развитии. После первого курса он стал сидеть самостоятельно и стоять на четвереньках, после второго курса стал ползать и немного стоять у опоры.
На данный момент Серёженьке 10лет, он умеет сидеть, самостоятельно передвигается по квартире, на улице нужно его сопровождать. Сереже в Питере сделали три операции на левый глазик и одну на правый сохранив косметический вид у глазок.
Сейчас наше солнышко нуждается в постоянной реабилитации каждые 3-4 мес. ( массаж, ЛФК, остеопат, логопед, дефеколог, психолог, иппотерапия)

СЕРЁЖА ШАКИРОВ (13л.) ДЦП,потеря зрения г.Ижевск