Поиск
svet o ten'

svet o ten'

Подписчики: 77 подписчиков
ID: 130021904

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

zabtf

Нурлан Латыпов! Порок сердца!. Нурлан Латыпов, 25.11.2019г.р., город Стерлитамак, респ. Башкортостан
Диагноз: двойное отхождение магистральных сосудов от правого желудочка. Транспозиция магистральных сосудов. Дефект межжелудочковой перегородки приточно-подлегочный. Двустворчатый клапан легочной аретрии. Стеноз легочной артерии. Дефект межпредсердной перегородки. Гипоксически-ишемическое повреждение центральной нервной системы
Проведенные операции:
10.12.2019 - иссечение межпредсердной перегородки, наложение системно-легочного анастомоза, суживание ствола легочной артерии
12.12.2019 - отсроченное сведение грудины
14.05.2020 - наложение ДКПА, иссечение системно-легочного анастомоза, перевязка ствола легочной артерии
Сбор на операцию по исправлению порока ведет БФ WorldVita

Нурлан Латыпов! Порок сердца!

БАННИКОВА ДАШЕНЬКА!!! СРОЧНО НУЖНЫ СРЕДСТВА НА Л. Даша родилась на 37 неделе беременности, роды прошли неудачно, 2 суток безводный период, обвитие пуповиной, халатность врачей.
Диагноз - органическое поражение головного мозга гипоксически-ишемической природы. Не исключается наследственная болезнь обмена, неидентифицированный нейрогенетический синдром. Эпилептическая энцефалопатия (синдром Веста) с частыми абортивными эпилептическими спазмами. Грубая задержка моторного и психического развития.
В России Дашеньке помочь уже не могут. (Возникновение , развитие болезни и лечение описано на стене группы мамой девочки Вероникой).
Клиника, где могут оказать девочке помощь, отправила счет предварительной оплаты - 20 545,0 евро. В эту сумму обойдется лечение девочки, в случае. если не будет никаких осложнений и доп.процедур. (Документы, направленные из клиники, размещены в группе).

БАННИКОВА ДАШЕНЬКА!!! СРОЧНО НУЖНЫ СРЕДСТВА НА Л

Группа помощи Баглай Тимуру!!!. Здравствуйте дорогие мои друзья и просто хорошие, добрые люди! Делюсь с Вами самым личным. Нам очень нужна Ваша помощь, поддержка и понимание!
У Тимура ДЦП, спастическая диплегия, двигательные нарушения IV уровня по классификации GMFCS,гидроцефалия головного мозга в стадии субкомпенсации,задержка психомоторного развития, последствия недоношености 34 -35 недель развитие внутреутробной инфекции,морфо-функциональная незрелость. Гипоксически - ишемическое поражение центральной нервной системы.
Начну с того, что беременность у меня была без патологий и каких-либо отклонений, все результаты анализов и УЗИ были в норме. Мы с радостью ожидали появления нашего сыночка на свет! Но Роды состоялись не в срок. К сожалению, наш сыночек, Тимур не захотел сам дышать, халатность врачей довела ребенка до ручки. Тимурчик родился в тяжелом состояние, вместо того что бы сразу отправить в область врачи решили своими силами ему помочь,чем и навредели.Через два дня Сыночку стало намного хуже.В области сначала наш сынок провел три недели в реанимации, затем его перевели в отделение патологии новорожденных перинатального центра, где мы пробыли еще две недели. И только спустя полтора месяца, после рождения Тимурчика, нас выписали домой. И дальше началась борьба за полноценную жизнь!
Мы интенсивно занимаемся массажами, ЛФК и плаванием, посещали врачей,Тимур прошел уже 2 курса реабилитации в клинике Козявкина,появились сдвиги. Благодаря всем нашим стараниям и постоянной работе над собой, Тимур ползает по-пластунски и может немножко постоять на четвереньках, стали лучше работать ручки, может стоять возле опоры держась двумя руками. Он радует нас своими успехами! К сожалению, пока, наш сыночек еще самостоятельно не может вставать на ножки, держать равновесие и ходить без нашей помощи.
Тимур очень любознательный, приветливый и старательный малыш. Как все детки, любит играть игрушками, любит книги, особенно рассматривать картинки, музыку и очень любит машинки! Также любит общаться с детками, ему очень хочется с ними вместе ходить, бегать и играть. Радоваться каждому дню!
Врачи нам рекомендуют, чем быстрее и в более раннем возрасте Тимур получит надлежащую, квалифицированную помощь, тем более результативным будут все наши старания! Рекомендуют проходить курс реабилитации каждые три месяца. Средствами нужными на реабилитацию мы, к сожалению, не располагаем, т.к. работает только один муж. А ребенок требует постоянных курсов массажа, ЛФК, плавания и других реабилитационных занятий, большая часть средств уходит на эти занятия. Поэтому обращаемся за помощью и поддержкой к отзывчивым, добрым сердцам! Помогите, пожалуйста, осуществить еще один шаг к выздоровлению нашего сына! Подарите шанс на счастливое детство! Мы будем Всем очень благодарны!
Яна – мама Тимура

Группа помощи Баглай Тимуру!!!

СЕРЁЖА ШАКИРОВ (13л.) ДЦП,потеря зрения г.Ижевск. ДРУЗЬЯ, СПАСИБО ОГРОМНОЕ КАЖДОМУ, кто не проходит мимо!!! Мы Всем Вам бесконечно благодарны, благодарны за то, что нас окружает столько добрых и отзывчивых людей!!!
--------------------------------------------------
18 декабря 2009 года родился наш сынок Серёженька, второй ребенок в нашей семье, весом 1.362 кг и ростом 42 см., он родился на 28 неделе.Что спровацировало столь ранние роды не понятно, беременность протекала нормально, но произошла отслойка плаценты, и на свет появилось наше солнышко.Сразу реанимация, 60 суток на ИВЛ, кормление через зонд, круглосуточные капельницы. Тогда я начала ходить в церковь и молиться, чтобы Сережа выжил. Из реанимации на 61 сутки нас перевели в отделение патологии новорожденных, там мы находились еще месяц, учились кушать из бутылочки, ежедневно считали каждый прибавленный грамм, проходили интенсивное лечение.
И вот наконец то настал долгожданный для нас день. Это было 22 марта 2010г.
Нас с сыночком, после трехмесячных скитаний, выписали домой с различными диагнозами ( ишемическое-геморрагическое поражение ЦНС, двухсторонняя пневмония, врожденный порок сердца, анемия, задержка психо-моторного развития).
В 5 мес. к нам прибавился еще один диагноз: ретинопатия недоношенных 4-5 степени, рубцовая фаза обоих глаз. Я даже не могла предположить, что этот диагноз означает и какие влечет за собой последствия, а последствия оказались очень серьезными. Произошла отслойка сетчатки обоих глаз, и мой сыночек стал слепым.
Придя домой и изучив в интернете все об этом заболевании, прочитав отзывы о разных клиниках и специалистах, решили поехать в Питер на консультацию. Там нам сказали, что надо оперировать и что есть надежда хоть что то, да получится и назначили день операции на сентябрь 2010г. Квоты в эту клинику Минздравом не выделяется, так что все поездки за счет родителей. Каждая поездка нам обходится в 40-50 т.руб.
В 6 мес,мы забили тревогу, что наш сыночек не держит голову, не переворачивается несмотря на курсы лечения в стационаре и массажи. Врачи говорили: Он же у вас недоношенный, догонит еще.
В 7 мес. стал держать голову, но после первой операции на глазик он очень ослаб, стал как растение, перестал держать голову, улыбаться, гулить, но после интенсивного лечения и массажа потихоньку восстановился.
В 1 г 1мес Сережа начал переворачиваться.
В 1г. 5 мес, Сереже поставили диагнозы - ДЦП, плюс спастический тетрапарез, смешанная гидроцефалия, ЗПРР. С этого момента начались поиски хорошего массажиста, невролога и ортопеда. В Интернете наткнулась на форум Дети-ангелы, который стал для нас спасением.
Собственными усилиями родители организовывают курсы реабилитации Дети-ангелы, приглашая хороших специалистов по ЛФК, массажу, рефлексотерапии, остеопатии, логопедии. После каждого курса реабилитации у Сережи наблюдается положительная динамика в развитии. После первого курса он стал сидеть самостоятельно и стоять на четвереньках, после второго курса стал ползать и немного стоять у опоры.
На данный момент Серёженьке 10лет, он умеет сидеть, самостоятельно передвигается по квартире, на улице нужно его сопровождать. Сереже в Питере сделали три операции на левый глазик и одну на правый сохранив косметический вид у глазок.
Сейчас наше солнышко нуждается в постоянной реабилитации каждые 3-4 мес. ( массаж, ЛФК, остеопат, логопед, дефеколог, психолог, иппотерапия)

СЕРЁЖА ШАКИРОВ (13л.) ДЦП,потеря зрения г.Ижевск

Поможем Георгию !!!. Георгию 5 лет, но выглядит он намного младше. Ведь с самого рождения он вынужден был бороться за жизнь! Еще в роддоме врачи уговаривали его маму, Нино, отказаться от ребенка, уверяя ее, что он умрет в ближайшие дни. Но мамино сердце чувствовало, что ее любимый единственный сын не может умереть. И Нино начала борьбу за его жизнь. Она умоляла врачей заняться ее ребенком, спасти его! Чтобы заниматься лечением Георгия, Нино пришлось продать свой небольшой бизнес, квартиру, драгоценности, потратить все сбережения, которые у нее были. Отец Георгию бросил их сразу, когда узнал как тяжело болен ребенок и никогда им не помогал. За первые два года своей маленькой жизни Георгий сделали шесть сложнейших операций. У него вырезали большую часть кишечника, но он выжил и начал поправляться! Но для того, чтобы ребенок выздоровел окончательно нужно еще много времени, сил, и средств. Вот диагнозы, которые есть у Георгия сейчас:синдром нарушенного кишечного всасывания вследствие перенесенных хирургических вмешательств, язвенно-некротический энтероколит новорожденного, синдром короткой кишки, гипотрофия 3 степени, недоношенность 3 степени, бронхо-лёгочная дисплазия, гипоспадия, гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, синдром мышечной дистонии. Ребенок нуждается в постоянной комплексно-реабилитационно-восстановительной терапии, в которую входят такие процедуры как:
- Консультация врача ФТО ( массаж с акцентом на мышцы шей и верхних конечностей №15 + водолечение) планово 2-3 раза в год
- Лечебная гимнастика с элементами координаторной гимнастики и гимнастики по Войта
- нейропсихологическая коррекция
- занятия с логопедом – дефектологом, стимуляция развития речи и навыков. Благодаря занятиям с логопедом Георгий уже научился говорить отдельные слова. Его мама надеется, что скоро ребенок сможет самостоятельно пережевывать пищу. Но Нино и Георгию не хватает денег не только на лекарства и процедуры, но даже и на насущные ежедневные нужды - еду, одежду, оплату квартиры. Нино - гражданка Грузии, поэтому они с Георгием в России совсем одни. Вернуться в Грузию они также не могут, так как там ему нельзя обеспечить нужного лечения. Нино - замечательная мама и очень трудолюбивый человек, но она вынуждена постоянно находиться с ребенком, так как его нельзя оставить одного и в детский садик его тоже не берут, ведь ему нужен постоянный уход. Но Нино старается не отчаиваться и верит, что когда-нибудь Георгий будет обычным здоровым мальчиком!
Георгию очень нужна и важна любая помощь, и любое внимание, ведь ему так не хватает общения со сверстниками, которое по мнению врачей, может очень помочь в лечении!!
счет сбербанка (рублевый) 42607.810.0.3812.0300082
телефон Нино Дзодзуашвили +7 (903) 177 41 03; 8 (495) 360 30 37

Поможем Георгию !!!