Поиск
"Ремонт куллеров Воскресенск"

"Ремонт куллеров Воскресенск"

Подписчики: 978 подписчиков
ID: 96361719

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

vsk_cooler

Описание

Тел.: 8 (901) 517-39-00

Эмилия Шабуня | Ретинобластома. Шабуня Эмилия, 22.02.2018 г.р.
г. Полоцк, Беларусь
ДИАГНОЗ: Ретинобластома левого глазного яблока, группа D
❗ Находится под опекой социально-благотворительного учреждения KinderVita
https://kindervita.by/ ❗
🔴Группы помощи 👥
В ВКонтакте:
https://vk.com/emili_help
В ОК: https://ok.ru/group/53091506454734
В Instagram: https://instagram.com/emili_help
В Viber: https://invite.viber.com/?g2=AQBmj1jfpvF0aEokOGHQTi4EvVq7%2FAES1it8pWS55u53j9rvRHuJvtUzBGEU8TM%2B

Эмилия Шабуня | Ретинобластома

Никитина Анна | ДЦП | Верхняя Синячиха. 🤱🏻Это группа помощи Анне Никитиной, 26.12.2020, пгт. Верхняя Синячиха, Алапаевский район, Свердловская область.
Анютка родилась на 27 неделе: вес 1100 кг и рост 35 см по Апгар 2/3/5. Сразу же после родов мою дочь сказали, что заберут в Екатеринбург в ОДКБ №1 в реанимацию, а потом в отделение. Аня была сутки на ИВЛ в реанимации. Переходила на СРАР. До самой выписки Аня была на кислороде (сначала трубка, потом канюли), подача кислорода через них не прекращалась.
В Екатеринбурге она пролежала без меня с 26.12.20 по 01.02.2021. За это время Ане сделали переливания крови, так как падал гемоглобин. С 01.02.2021 по 19.02.2021 мы уже лежали вместе. И на 3 день совместного пребывания в отделении Ане сделали 2 раз переливание крови по причине инфекции в ОПНиНД №2 в Екатеринбург.
19.02.21 нас перевели в Ирбит из ОДКБ №1 для получения кислородного концентратора и пульсоксиметра. Так как мы попали на праздники, нас продержали там до 25.02.21. С того момента Ане поставлен официально статус: паллиативный.
После всего этого, мы с Аней с мая начали поездки по больницам: осмотры. С мая, потому что Аня была зависима от кислородного концентрата и поэтому ехать на большое расстояние было страшно и рискованно для ее жизни.
Основной: ДЦП, перенатальная энцефалопатия гипоксического генеза у недоношенного, тяжелой степени тяжести, поздний восстановительный период. Центральный тетрапарез с акцентом слева. Задержка стастико-моторного и психопредречевого развития. БЛД новая форма легкой степени тяжести. Железодефицитная анемия, выздоровление. Аллергический дерматит. Ретинопатия 2 стадии, регресс. Нарушение, вовлекающее иммунные механизмы, неуточненное. Недоношенность 27 недель.ВПС - аневризма межпредсердной перегородки с признаками перфорации функционирующее овальное окно без гемодинамических нарушений.Нарушения процессов реполяризации. Осложнение основного: комбинированные контрактуры тазобедренных, коленных, голеностопных суставов. Плоско-вальгусная установка стоп и голеней. Сопутствующие: Гипотрофия лёгкой степени тяжести. Правосторонний коронарный краниостеноз; ложная плагиоцефалия справа. Умеренное расширение желудочковой системы. Гиперметропия 1 степени обоих глаз.
🔸Отчет на 09.03.25:
+200 рублей - Дмитрий М.
------------------------------------------—
📌Собрано : 10.009 руб. 2 коп.
За 1 день собрано 200 рублей 00 коп
🆘Сумма сбора : 407.696 руб 80 коп
🆘 Осталось собрать: 397.687 руб. 78 коп. - дата начала первого курса 14.04.2025
📍РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
(Получатель Никитин Алексей Игоревич)
🔹Т-банк: 2200701229541955
🔹сбп: 89827419537
📍ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/topic-218231913_49202630
📍ОБОСНОВАНИЕ СБОРА: https://vk.com/topic-218231913_53049474

Никитина Анна | ДЦП | Верхняя Синячиха

Поможем Виталине вместе.. Приветствую всех друзья, знакомые и просто гости нашей страницы! Долго я шла к этому шагу и все-таки решилась обратиться к Вам за помощью для моей дочи.Многие из вас знают нашу историю рождения и жизни, а те кто видит нас впервые- расскажу.
Виталина родилась на 15 недель раньше срока, весом меньше килограмма(всего 640гр)и начались наши проблемы.2 месяца ИВЛ, далее ОПН ещё 2.5 месяца,но Витушка цеплялась за все что можно, очень хотела жить.Наконец-то нас выписали.Что пережили мы с малышкой в то время, это словами не описать. Но от этого жизнь наша стала ещё тяжелее. Сперва нам поставили ретинопатию 5 степени, мы ее уже оперировали не раз, шансы на восстановление зрения есть,но путь долгий и не легкий.Далее мы прошли очень много врачей(неврологи, остеопаты, хирургии ещё много много) и мнение у всех разное. В 11 месяцев нам поставили страшный для нас диагноз ДЦП, спастическая диплегия. Кто то говорит что мы не встанем, кто то говорит что шансы есть на ходьбу и прочее что важно для полноценной жизни, но мы не отпускаем руки и надеемся на то, что Виталина сможет пойти.очень хочется чтоб ребенок мог играть, бегать,прыгать и радоваться жизни.Пусть это будет не сегодня и не завтра, но это должно произойти. Вита старается нас порадовать, но со своим телом пока не совсем может справиться. Сейчас Виталине 2года и 10 мес, умеет переворачиваться, держать игрушки,кушать с ложечки(только протертую пищу)пытается подняться на четвереньки, но головушка перевешивает и плечи не совсем ее держат. Вита активный и жизнерадостный ребенок, она хочет счастливое и беззаботное детство.Именно по этому обращаюсь к вам-неравнодушным людям за помощью в сборе средств для реабилитации в очень хорошем центре.Нашей семье не по силам такие суммы, я верю в этом мире много отзывчивый людей готовых помочь маленькой Виталине!
https://vk.com/brtclinica
Нам важна каждая копеечка.

Поможем Виталине вместе.

Ретинобластома! Мы все одна семья. Ретинобластома. Информационная поддержка, с собираемся, общаемся, делимся советами, помогаем друг другу!

Ретинобластома! Мы все одна семья

Артеева Машенька Ретинобластома.

Артеева Машенька Ретинобластома