Поиск
Vision|Фотография

Vision|Фотография

Подписчики: 40 подписчиков
ID: 225740983

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

visionphotography

Описание

Свободная фотография

Подарим сердцу шанс!. Клуб друзей Благотворительного фонда помощи больным сердечно-сосудистыми заболеваниями Помощь сердцу.
Club of friends to Charitable foundation of the help to patients of cardiovascular diseases the Help to heart
Открыт сбор средств для Ольги Мишаревой с 21 августа 2010 года.
Диагноз и предлагаемые методы лечения:
Врождённый порок сердца. Атрезия трёхстворчатого клапана (единственный желудочек сердца). Стеноз анастомоза между интракардиальным кондуитом и лёгочной артерией. Окклюзия кондуита между правой и левой лёгочной артерией. Наложение кава-пульмонального анастомоза «конец-в-конец» 1988 г. Состояние после операции Фонтена от 16.06.2009 г. НК IIA ст. ФК III ст.
Немецкий Кардиологический Центр в Берлине (DHZB) уже провёл Ольге одну плановую операцию. Но для закрепления результата первой немецкие врачи настаивают на скорейшей дополнительной операции катетеризации сердца, стоимостью 12 420.00 €

Подарим сердцу шанс!

МамАмилия. Давайте знакомиться.
Здравствуйте. Меня зовут Савостьянова Диана (11.07.1983 г.р.), мой муж Максимов Максим (17.09.1987 г.р.) и вместе мы являемся родителями пре-красного ребенка Максимовой Амилии (13.10.2021 г.р.). Немного истории.
Мы вместе с мужем с 2015 года. Примерно через год после совместной жизни задумались о совместном ребенке. Но шли года. Мы сдавали анализы, проходили разные исследования, результата (ребенка) так и не было. И как это и бывает, когда мы совершенно отпустили эту «тему», случилась она – Амилия Максимовна. Много диагнозов.
Как Вы поняли ребенок был желанный и долгожданный, беременность, проходила в принципе хорошо. До 21 недели. Именно тогда нам первый раз сообщили о пороке сердца, но успокоили сказав, что данный порок (овальное окно) полностью совместим с жизнью и сам, как правило, проходит до 3-х лет.
Во время родов (кесарево сечение) стало понятно, что с ребенком что-то не так. ВСЕ не так. Реанимационная бригада была уже спустя 2 минуты в опе-рационной. А спустя сутки, когда мне разрешили подняться в реанимацию и при разговоре с докторами, начался мой персональный ад. Множественные пороки развития. По сердцу: гипоплазия перешейка аорты, каортация аорты, открытый артериальный проток, 2-х створчатый легочной клапан, открытое овальное окно, дильтация синусов Вальсальвы, добавочная левая верхняя полая вена. По мозгу: ретроцеребелярная киста (в последующем этот диагноз удалось отменить). Так же врожденные пороки развития левой кисти. В последующем уточненный диагноз: укорочение верхней конечности, гипоплазия первого пальца и левой кисти. По ЦНС: перинатальное (внутриутробное) поражение центральной нервной системы (далее – ПП ЦНС), нарушение мышечного тонуса (гипо тонус), задержка психомоторного развития (далее – ЗПРР).
Сразу отвечу на самый распространенный вопрос. Нет, ничего этого, кроме открытого овального окна в сердце, на скринингах во время беременности не было видно. Почему все это произошло – генетика. Просто что-то в период 6-8 недель беременности с генетикой ребенка пошло не так. А что никто не ответит. Наши дни.
Сейчас помимо инвалидности и всею душой любимой дочери из этого списка медицинского справочника мы смогли победить очень многое. По сердцу Амилия с самого рождения и по сей день наблюдается в НМИЦ ССХ им. А.Н. Бакулева МЗ РФ, но у докторов нет никаких «претензий» к ее сердцу настолько, что прием препаратов сокращен до 1 раза в год. Левую ручку помогут восстановить в «Турнера» СПБ. С генетикой… Ну с ней то ничего не поделать…
На сегодняшний день основными диагнозами Амилии стоят ПП ЦНС и сильное ЗПРР. Из-за них живой, общительный ребенок, в почти 2 года, не может самостоятельно садиться, ходить – отсутствует вертикализация. Амилия передвигается только «по-пластунски» и стоит «на четвереньках». Нет лепета, звукоподражания и элементарных слов. Слово мама я еще не слышала от своего ребенка…
Наша семья день за днем проделывает огромную работу, что бы подвести Амилию к черте «нормальности». Мы с дочей проходим курсы лечения массажа, ЛФК, физио, тейпирование, занимаемся в бассейне с тренером, который работает с такими детками, посещаем дифектолога. Все это неоспоримо приносит свои плоды.
Наша просьба к Вам
Не так давно мы нашли реабилитационный центр в г.Санкт-Петербург, который занимается именно такими детьми. Сейчас нам надо приложить более чем максимум усилий по вертикализации Амилии, ведь если она пойдет сама, своими ногами и запустится речь, Вы не отличите ее от обычного ребенка.
После посещения этого центра дети выдают прекрасные результаты и никак нельзя упускать возможность дать ребенку шанс на полноценную жизнь. Но нам без Вас уже не справиться, поэтому вынуждены просить о помощи.
Пост скриптум.
Если у Вас есть ко мне какие-то вопросы я с удовольствием на них отвечу. Единственная просьба не писать гадости, не надо.

МамАмилия

помощь племяннику👣👣👣. Буханчук Ярослав Анатольевич.
Дата рождения : 29.10.2015.
Диагноз: Врожденный порок сердца: полная атриовентрикулярная коммуникация, сбалансированная форма, тяжёлая недостаточность минимальной части общего АВ-клапана.
Помогите собрать одна я не соберу а без операции нам не обойтись.
Реквизити: Приватбанк: 4149497856247053 Буханчук Анастасия. номер телефона: 0999853187, 0967022534.
Большое все спасибо кто нам помогает.

помощь племяннику👣👣👣

Сбор закрыт! Дмитрий Белозуб, 17 лет. Сбор закрыт! Спасибо всем за помощь!
Операция уcпешно проведена в сентябре 2013г!
Молодому парню Белозуб Диме, 17 лет
Диагноз ВПС: двухстворчатый аортальный клапан. Комбинированный порок аортального клапана с преобладанием стеноза. Недостаточность аортального клапана 1степени. Выраженное расширение восходящего отдела аорты ( d 4,4 см) НК. Единственный шанс жить и радоваться жизни это операция по замене клапана и аорты! Операция дорогостоящая, приблизительная сумма 100000 грн, для семьи это не подъемная сумма! Очень просим не останьтесь равнодушными! Это очень отзывчивый и добрый парень! Мы будем благодарны любой помощи!!! Спасибо всем огромное!
Документы: http://vk.com/album-50877957_171108925
Реквизиты: http://vk.com/topic-50877957_27871314

Сбор закрыт! Дмитрий Белозуб, 17 лет

Нужна помощь Дмитрию Белохонову!!. Срочно требуется операция на сердце нашему другу, однокласснику, сыну, брату, другу и просто хорошему человеку, Дмитрию Белохонову. Операция по протезированию митрального клапана сердца. Ее проводят в Киеве, стоимость такой операции 40,000 грн.
У его семьи была первоначальная сумма, но недостаточная для ее проведения. После обращения к одноклассникам , знакомым, получилось собрать сумму в размере 6,000 грн, т.е. общая собранная сумма составила 11,000 грн, сейчас не хватает для операции 29,000 грн. Есть № карты Приват Банка , его мамы, куда вы можете перечислить любую сумму.
51 68 75 72 16 19 71 88 Белохонова Евгения Петровна, ее к.н. 063 369 35 32.
Спасибо всем откликнувшимся и неравнодушным. Давайте поможем сердцу биться с новой силой!!!

Нужна помощь Дмитрию Белохонову!!