Поиск
"Мир через объектив" Victoria Podvornaya

"Мир через объектив" Victoria Podvornaya

Подписчики: 16 подписчиков
ID: 150441380

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

vicky_photo

Поможем Алисе Ланкиной!( сбор закрыт). Привет всем, кто неравнодушен к судьбе нуждающихся. Наша группа посвящена Алисе Ланкиной!
Алисе всего только 2 года, но ей уже пришлось встретиться с такой бедой, что не каждому взрослому по плечу. Наша Алиса очень серьезно больна -у неё диагностирована метилмалоновая ацедурия В12-зависимая форма – редкое генетическое заболевание , которое входит в список жизнеугрожающих заболеваний ( интоксикация метилмалоновой кислотой приводит к болям, азидозам, метаболическим кризам и коме. Ребенок не может питаться обычной белковой пищей в необходимом количестве для развития, так как все продукты вызывают нарастание кислоты в организме. В России врачи «вывели» Алису из метаболического криза, но НЕТ у наших врачей ответа и на вопрос, а что ждет впереди! Потому что метаболические заболевания очень мало изучены в России, не хватает дорогостоящего оборудования, опыта. Но мы знаем, что в Германии есть специалисты, которые знают как нам помочь, и могут оказать эту помощь! Но лечение это дорогостоящее. У нас НЕТ ТАКОЙ СУММЫ. А время утекает, как вода сквозь пальцы.
Необходимо внести предоплату, что бы зарезервировать дату госпитализации и в ближайшее время оплатить предварительный счёт на обследование и лечение в клинике университета Гейдельберг - 18.370.00 евро- примерно 827 000 руб.
Если Вы еще не снами и хотите, что б Алиса была здорова - присоединяйтесь!
Если у Вас есть возможность дать какую -либо сумму на лечение - Алиса будет Вам очень признательна. Но если не можете помочь материально, это совсем не значит, что Вы не можете помочь вообще никак. Просто вступите к нам в группу – мы будем знать, что мы не одни, что нас поддерживаю - это уже большая помощь. Сделайте репост, пригласите своих друзей, расскажите им об Алисе – может кто-то из них сможет помочь. Чем больше нас, помогающих Алисе победить страшную болезнь, тем больше шансов на ПОБЕДУ !
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕВОДА СРЕДСТВ СМОТРИТЕ В ОБСУЖДЕНИЯХ ГРУППЫ!

Поможем Алисе Ланкиной!( сбор закрыт)

🆘 НЕТ ДИАГНОЗА - НЕТ ЛЕЧЕНИЯ?🆘 Пинигин Кирилл. Болезнь Кирилла проявилась в октябре 2012 года. В сентябре ребенок пошел в 1 класс, садик закончил с медалью, уже писал, читал, занимался бальными танцами , был абсолютно здоровым ребенком. 25 октября ночью начались судороги, попали в больницу. Поставили диагноз эпилепсия. Тогда для нашей семьи - это был приговор , мы не знали ,что может быть еще хуже когда через 1.5 мес у него появились новые очаги в головном мозге а далее всё от рассеянного склероза до генетически редких заболеваний , но ни одно генетическое заболевание не подтвердилось. До настоящего времени не поставлен точный диагноз!!! Клинический диагноз: Прогрессирующая Лейкоэнцефалопатия неясного генеза (поражение серого вещества головного мозга). Трижды были в Москве в разных научных центрах, в Германии, проводили телемосты с клиниками Израиля, Испании. Все доктора разводят руками, Мы не знаем,что это у него, положим в папку с неразгаданными заболеваниями - это слова доктора Финетти в Германии. Все врачи от нас отказались , но клиника TEKNON в Барселоне дала нам шанс: они обещают поставить ему диагноз через очень сложные дорогостоящие процедуры, биопсии мозга и мышцы.
На сегодняшний день он плохо говорит и почти не ходит, но мы боремся и не опускаем руки!!! Понадобится длительное лечение за границей. Просим вашей помощи!
Необходимая сумма : 37 000 Евро, 2 338 000 руб. по курсу 63,2 руб.
Мы благодарим всех, кто желает Кирюше скорейшего выздоровления . Спасибо!!!
информация о Кирилле на сайте 72.ру http://72.ru/text/kind/63752603160576.html?utm_source=vk&utm_medium=og&utm_campaign=smm

🆘 НЕТ ДИАГНОЗА - НЕТ ЛЕЧЕНИЯ?🆘 Пинигин Кирилл

Осторожно: ГМО!. ГМО могут привести к онкологическим заболеваниям, бесплодию, аллергии, высокому уровню смертности и заболеваемости новорожденных детей, уменьшению численности и исчезновению многих видов животных и растений.
Ряд экспериментов, проводимых над животными, доказывают связь между употреблением продуктов с содержанием генетически модифицированных ингредиентов и развитием рака пищевода, заболеваний печени, аллергическими реакциями
Давайте беречь свое здоровье и здоровье потомков, игнорируя продукты, содержащие ГМО. Не позволим ставить над собой эксперименты!

Осторожно: ГМО!

Вадим Сорокин СМА второго типа СБОР ЗАКРЫТ. Вадим родился 5 декабря 2018 года. В первый год жизни он развивался как все здоровые дети: держал головку, переворачивался и ползал, даже делал первые шаги. Когда малышу исполнился 1 год и 3 месяца, он стал чаще падать и родители обратились к врачу. Медики успокаивали: «Все с вашим сыном хорошо, расходится». Но мама Вадима не отступала. В результате невролог поставила диагноз - слабый мышечный тонус. Вадиму назначили лфк, физиотерапию и массаж. К сожалению, ничего не помогало. Ребенок с каждым днем становился слабее. Позже родители получили направление на генетический анализ, и 29 октября 2020 года пришел результат теста, подтверждающий, что у Вадима спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа.
СМА - генетическое заболевание, при котором мышцы постепенно отказывают и больной лишается возможности ходить, сидеть, держать голову, затем дышать. Сложно представить, глядя на непоседливого мальчика, что он может лишиться всего этого.
В конце декабря 2020 года Вадим был госпитализирован на обследование в НИИ Вельтищева. 21 мая 2021 ему ввели первый укол поддерживающей терапии препарата “Спинраза”. Но поддерживающая терапия не останавливает болезнь, а всего лишь замедляет ее развитие. Стоимость одного укола Спинраза составляет около 8 000 000 рублей, ставить их требуется каждые 4 месяца, а за счёт государства препарат предоставляется только до 18ти лет.
У Вадима есть шанс остановить развитие болезни раз и навсегда благодаря всего лишь одному уколу другого препарата! Это лекарство называется Золгенсма. Одного укола достаточно, чтобы всю оставшуюся жизнь человек нормально себя чувствовал и мог вести физически активную жизнь. Цена у чудо-лекарства, конечно, тоже заоблачная: порядка 110 000 000 рублей. Ситуация отягчается тем, что Золгенсма колется либо до исполнения ребенку двух лет, либо при условии, что его вес ниже 21 килограмма. Вадимке уже исполнилось 4 года и он подходит только по весу, а мальчик растёт и времени становится всё меньше!
Мама и папа малыша верят в чудеса и в людей, благодаря которым они случаются. Собрать нужную сумму семье не под силу. Мама Лиля в декретном отпуске, отец Дмитрий с утра до вечера на работе, сейчас он единственный кормилец семьи.
Родители Вадима обращаются ко всем неравнодушным людям: «Один укол и наш малыш будет жить. Мы не справимся без вас! Вы - наша надежда»!

Вадим Сорокин СМА второго типа СБОР ЗАКРЫТ

@@@.ru ***АМЕРИКАНСКИЙ СТАФФОРДШИРСКИЙ ТЕРЬЕР. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОРОДЫ
(атаксия, дисплазия, демодекоз и пр.)
ДИСКВАЛИФИЦИРУЮЩИЕ ПОРОКИ (ПЛЕМ.БРАК)
ГДЕ И КАК КУПИТЬ ЗДОРОВОГО ЩЕНКА
Открытая группа. Любой желающий может рассказать о проблемах своих собак, задавать вопросы, высказывать свое мнение.
Лаборатории где можно сделать генетические исследования:
https://vetgenomics.ru/american_staff

@@@.ru ***АМЕРИКАНСКИЙ СТАФФОРДШИРСКИЙ ТЕРЬЕР