Поиск
НИЯУ МИФИ Б14-В76 & Б14-В77

НИЯУ МИФИ Б14-В76 & Б14-В77

Подписчики: 16 подписчиков
ID: 76528347

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

v02_05_mifi

Описание

Вечерний факультет. Ядерная физика и технологии, группа Б14-В76 & Б14-В77

Британские котята из питомника Apple Valley. Питомник британских кошек Apple Valley основан в 2013 году и зарегистрирован в системе WCF. Наши питомцы неоднократно становились победителями и призерами международных выставок кошек. Специализируемся на разведении британских котят золотого окраса. Оказываем консультативную помощь владельцам наших котят на постоянной основе. При необходимости организовываем доставку котенка в его новый дом. Все производители нашего питомника имеею отрицательные тесты на генетические заболевания, ухоженны и контактны.

Британские котята из питомника Apple Valley

Синдром Алажилля Alagille syndrome. Данная группа создана в поддержку семей, столкнувшихся с редким генетическим заболеванием синдром Алажилля.
Здесь вы сможете найти важную информацию о заболевании и познакомиться с историями жизни маленьких героев.
Мы собираем информацию о заболевании, лечении, развитии наших особенных детей, контакты клиник и отзывы о них, советы опытных мам — всё для того, чтобы вы не остались с трудностями один на один.
Добро пожаловать в семью Алажилль!
https://dzen.ru/id/67191d3fbfd60b16090baac4
https://t.me/alagillefamily
https://vk.com/club212103333
https://www.instagram.com/alagille.syndrome?igsh=NHFiZjF1YXhkM3Vl
https://rutube.ru/video/661fbbb971b1af2de35eb9d576a37e0e/?r=a/
https://youtu.be/Pa7kgUnD7eM
#Алажилль
#сообщество_Алажилль
#синдромАлажилль
#alagillesyndrome
#alagillefamily
*компания Meta признана экстремистской организацией и её деятельность запрещена на территории России.

Синдром Алажилля Alagille syndrome

РАСПРАВЛЯЕМ КРЫЛЬЯ. Сообщество волонтеров фонда БЭЛА.
Мы приглашаем в нашу команду волонтеров неравнодушных людей, готовых поделиться своим свободным временем и душевым теплом с нашими подопечными.
Фонд БЭЛА (сайт www.detibela.ru/, группа вконтакте vk.com/deti_bela) опекает детей, больных редким неизлечимым генетическим заболеванием – буллёзным эпидермолизом (БЭ).
Пожалуйста, если Вы хотите с нами сотрудничать, заполните анкету волонтера https://docs.google.com/a/deti-bela.ru/spreadsheet/viewform?formkey=dHE3Nk5LbWxSdkhwRVVNc1hNdkF0enc6MQ#gid=0 и мы свяжемся с Вами в самое ближайшее время.
Работа фонда идет по многим направлениям:
- адресная помощь больным БЭ (обеспечение необходимыми перевязочными материалами и лекарственными средствами)
- распространение информации о БЭ в СМИ
- поддержка больных БЭ (информационная, психологическая, обучение уходу за больными)
- организация благотворительных праздников, ярмарок
- организация медицинской и консультативной помощи больным БЭ
и многое другое.
Мы обязательно найдем для вас занятие по душе и с учетом ваших возможностей и пожеланий!
Подарите детям улыбку, протяните руку помощи!!!
Ждем вас в нашей команде!

РАСПРАВЛЯЕМ КРЫЛЬЯ

Админы, сделайте эту группу Меропритием!!! Смешной Добрый День. Благотворительный концерт «Смешной Добрый День», который ставит своей целью помочь людям, страдающим генетическим заболеванием муковисцидоз.
На сцену выйдут лучшие самые смешные и остроумные люди москвы: команды КВН Высшей и Премьер Лиг, представители быстро набирающего популярность жанра Stand Up и Театр Импровизационной Комедии.
Доброе Веселье и Весёлое Добро будут сочиться из всех щелей и заряжать позитивом и витаминами впрок на долгую русскую зиму.

Админы, сделайте эту группу Меропритием!!! Смешной Добрый День

БИРЯЛЬЦЕВ ГЕОРГИЙ. СВЕТЛАЯ ПАМЯТЬ. Герочке (22.08.2012 г.р.) был поставлен страшный диагноз: Конгинетальный дискератоз или Синдром Цинссера Коула Энгмена - это очень редкое генетическое заболевание. Он очень умный, добрый, любознательный мальчик и настоящий оптимист.
ДИАГНОЗ c 2018г.: иммунная апластическая анемия (первичное генетическое заболевание: врождённый дискератоз).
С 2016 года Герочке было проведено 3 трансплантации костного мозга.
25.11.2018г. проведена 3-я ТКМ
14.12.2018 Герочка стал ангелом.
Наш улыбашка ушёл безвозвратно, ему больше не больно......

БИРЯЛЬЦЕВ ГЕОРГИЙ. СВЕТЛАЯ ПАМЯТЬ