Поиск
«Учеба надоела»

«Учеба надоела»

Подписчики: 26 подписчиков
ID: 71142057

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

uchbnad

Описание

Сборище людей , которым не хочется учиться) "Мы вас понимаем"

Группа памяти Вики Слюсаренко! Викули больше не. ВИКТОРИЯ СЛЮСАРЕНКО
28.11.2002 г.р. с Луганской обл. Новопсковского р-на. Виктория болеет с апреля 2015 года, когда появились жалобы на болезненность и увеличение околоушных,подчелюстных, и подмышечных лимфатических узлов. Обратились в Центральную районную больницу. В общем анализе крови выявили анемию (гемоглобин 99). Лечение не проводилось только консультация. 6.05.2015 появились жалобы на головокружение и слабость. Ребёнка госпитализировали в гастроэнтерологическое отделение ГДБ г.Лисичанск (на данный момент как областная больница). В отделении девочка получала лечение анемии: препараты железа, фолиевая кислота и витамин В12 в.м - без эффекта. После чего была направлена на консультацию к гематологу НДСБ Охматдит г. Киев . С 2.06.2015 Виктория находится на лечении в отделении интенсивной химиотерапии центра онкогематологии, где 10.06.2015 по результатам обследования был установлен диагноз : ВТОРИЧНАЯ ОСТРАЯ МИЕЛОИДНАЯ ЛЕЙКЕМИЯ (трансформация из МДС 7g-) 1 острый период. Единственная возможность к выздоровлению является пересадка костного мозга. С 11.06.15 по 19.06.15 Вика прошла первый блок химиотерапии. После химии девочка была неделю на парантеральном питании так- как пожгло слизистую рта и пищевода. На 33 сутки после 1 индукции была достигнута костномозговая ремисия. С 18.07.15 по 21.07.15 Виктория приняла второй блок химиотерапии (индукция НАМ) на 35 сутки была достигнута костномозговая ремисия. Все вроде шло нормально но 17.09.15 по результатам КТ были обнаружены воспалительные очаги в легких и утановлен диагноз: Инвазивный пульмональный микоз с мультифокальным поражением правого лёгкого (неуточненного генеза). Была назначена противогрибковая терапия: амфолип, орунгал. После 28 дней лечения по результатам КТ была достигнута умеренно положительная динамика в легких. Лечение химиотерапии на время преостановили (из-за проблем с лёгкими). В дальнейшем Вику ожидает 1 или 2 блока химии (по решению консилиума) и трансплантация костного мозга. На преобретение дополнительно необходимых медикаментов при трансплантации нужно очень много денег. У семьи и родственников к сожалению таких денег нет, изначально на банковском счету у мамы было 3000 грн. 20.10.15 с помощью не безразличных людей было собрано и передано в руки мамы 2000 грн. 22.10.15 на счет мамы было перечислено ещё 1000 грн. На сегоднешний день общими усилиями собрали 6000 грн. Спасибо Всем БОЛЬШОЕ!!! Что не прошли мимо и откликнулись на нашу просьбу помочь Виктории. Для нас любая помощь- БЕЗЦЕННА!!!!!
КОНТАКТЫ МАМЫ:
Ирина
380987583913 Киевстар.
380997166126 МТС
Реквизиты для помощи
КАРТА ПРИВАТ БАНКА :
5168 7555 1572 0437
Зарегистрирована на маму Вики
Ирина Кузнецова

Группа памяти Вики Слюсаренко! Викули больше не

ЗДОРОВЫЙ ЯРОСЛАВЛЬ с NSP. Наша студия в Ярославле работает более 15 лет, оказывая поддержку, заботу жителям города, области в восстановлении и сохранении ЗДОРОВЬЯ.
За эти годы каждый день к нам приходят постоянные клиенты и новые люди.
Многие сразу получают консультацию на месте от специалистов и врачей нутрициологов.
Иногда нужно время для дополнительного обследования. Это решает эксперт - если необходимо точнее определить состояние здоровья и назначить рекомендации.
А также Вы можете получить:
- Персональное ведение
- Участвовать в Марафонах Здоровья с ведущими экспертами страны.
- Подбор эффективных нутрицевтиков, витаминно-минеральных комплексов, пробиотиков
- Разбор анализов
- Подключение к системе обучения (курсы Нутрициологии)
- Совет от врача
- Участие в конференциях, семинарах, лекциях и мастер-классов, Днях Именинника
- Участие в выездных поездках (байдарки, пикники, походы)
- Участие в благотворительных мероприятиях
- Купить Биологически Эффективные Комплексы Международно признанного лидера - компании Натурес Саншайн (НСП/NSP)
Для подключения к системе обучения Вам необходимо перейти по ссылке в телеграмм:
https://t.me/+d29xn_HcZw5mYTJi
Или написать нам в сообщении
Наш адрес:
г. Ярославль пр.Октября д.56, офис 102
тел.+79036460233 Ирина Красавина

ЗДОРОВЫЙ ЯРОСЛАВЛЬ с NSP

ГАБДУЛЛИН ТИМУР. Габдуллин Тимур, 08.02.2012.
Диагноз: Резидуальная энцефалопатия (последствия дцп), атонико-астатический синдром, задержка психо-речевого развития.
Ожидание малыша, это такое счастье😊💛это большая ответственность и это желание сделать все самое лучшее для будущего малыша! Самое полезное питаниет🍏и никаких сладостей или не дай Бог 😱фаст-фуд ⛔, только чистая вода 🍶 и никаких газировок и кофе ☕!
Самые лучшие витамины 💊,самые лучшие лаборатории🔬 для анализов и специалисты 🤓💉! Конечно же, режим🗓, побольше прогулок на свежем воздухе 👟👒🍃🌲, позитивные эмоции, а еще обязательно зарядка💪песенки для малыша, классическая музыка🎶 и море, море любви и ободания😍😘😍😘😍😘
Отдавая все своё сердце, любовь, внимание и защиту каждый из нас верит в то что все все будет хорошо🙏😇!
Но иногда, вся любовь, все усилия, все старания сметаются страшным диагнозом врачей🙈😔…
…СТРАХ за малыша🙈, непонимание, шок, неверие. Приходит осознание масштабов проблеммы. Одолевают незнание, неуверенность, даже обреченность…
Но несмотря ни на что, наверное, как и у любого человека, никуда не девается самое главное:
❤ЛЮБОВЬ, ОТВЕТСТВЕННОСТЬ и
наше искреннее желание сделать ВСЕ САМОЕ ЛУЧШЕЕ для малыша!
Появляется твердая и непоколебимая уверенность, что ты сделаешь всё, для любимого крохи!
Наверное это борьба, с собой, с системой, с трудностями. Это сложно, но вся усталость улетучивается, когда ты видишь, новую умелку а малыша! Более уверенные шаги! Новые знания и навыки!😍💪❤
▫🙏Вот уже 6 лет, каждый день мы всей семьей делаем все что в наших силах для того, чтобы помочь малышу преодолеть свой недуг!
▫🙏Все силы и ресурсы направленны на то, чтобы Тимур получил нормальную медицинскую и педагогическую помощь!
▫🙏Мы стараемся находить самые эффективные методы реабилитации, пробуем новое, учимся сами, изучаем, стараемся с пользой для малыша использовать каждую минуту!
▫🙏Мы стараемся создавать для малыша максимально комфортную, развивающую среду, занимаемся дома, возим на лечение, приглашаем специалистов в наш город, посещаем все, что есть в нашем городе!
❤Главное мы ВЕРИМ, что ЕСЛИ НЕ СДАВАТЬСЯ, то можно добиться БОЛЬШИХ РЕЗУЛЬТАТОВ!
Самая большая сложность, это найти средства, на все что необходимо для ребенка! Без курсов реабилитации, без работы со специалистами, без процедур и медикаментов мечты о выздоровлении, так и останутся мечтами!
😊👍Тимур активно занимается, каждый месяц мы проходим различные курсы лечения и реабилитации. И я вижу, что он очень активно откликается на лечение. Каждый раз я вижу результаты! Каждое усилие приносит новое умение и он делает шаг вперёд!!!
Я знаю,что Тимурик очень хочет ходить самостоятельно, он любит ходить и просит подать ему ручку, чтобы погулять там, где ему хочется, и я не могу позволить себе лишать его надежды на выздоровление и поэтому я вынуждена просить о помощи всех кто имеет возможность оказать её🙏!
Если у Вас есть такая возможность, если вы хотите, прошу Вас ПОМОЧЬ ТИМУРИКУ сделать первые самостоятельные шажочки❤🙏
Сбор средств карту ОАО Сбербанк России
4276 8801 3305 0553
Габдуллина Альбина Рафаилевна (мама)

ГАБДУЛЛИН ТИМУР

Шар на Вынос | Оформление шарами Бор НиНо. Надуваем шары, а не цены!
Хотите, чтобы праздник был не просто «мило», а ВАУ? Тогда вам к нам!
Воздушные композиции, гелиевые шары, фотозоны и нежные декоры для любого повода. Легко, красиво и всегда с любовью.
Оформляем праздники воздушными шарами:
— Выписка из роддома
— День рождения
— Гендер пати
— Фотозоны
Красиво. В срок. Под ключ. По любви.

Шар на Вынос | Оформление шарами Бор НиНо

Лучникова Алена. Хочу стать счастливой.. Сообщество открыто в поддержку лечения Алены.
Девочка родилась и росла до года совершенно здоровой. В год после ОРВИ девочка потеряла навыки в передвижении. Она перестала ходить, сидеть, говорить. Долгое время врачи не могли установить диагноз!!! Аленка каждый год была при смерти и лежала в реанимации города Пермь.
С момента заболевания прошло 9 лет. Однажды мама Алены услышала о больнице в городе Москва, которая могла бы помочь. Она отправила электронной почтой все документы туда. А пока ждала ответа, сдала анализы крови на редкие болезни в лаборатории Инвитро города Пермь.
Оказалось, что у девочки неусваивается витамин биотин, который должен накапливаться в оболочках мозга и без которого нарушены обменные процессы в организме. Этот препарат в нужной дозировке не сертифицирован в России и поэтому его закупают в Германии, США. В этих странах он находится в легкой доступности, как аскорбиновая кислота у нас, в России. А так как заболевание редкое(1 новорожденный на 150000) оно не включено в медицинские справочники( не зарегистрировано) и поэтому бесплатного лечения не существует.

Лучникова Алена. Хочу стать счастливой.