Поиск
Paleontology

Paleontology

Подписчики: 20 подписчиков
ID: 217272841

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

tyumenpaleontology

Описание

Сообщество для людей увлекающихся палеонтологией

Никитке очень нужна ваша помощь!. Никита родился 9.09.2009г.в Павлово-Посадском роддоме.Родился с весом 4.850кг и ростом 58см.Роды протекали очень тяжело,было ручное вмешательство.Родился с гематомой на голове.В первый день жизни была остановка сердца,Никита 45 минут не приходил в себя,3 дня он жил искусственой жизнью. Никита был очень долгожданным ребенком,и никто из нас не терял надежды на то что он будет жить,через две недели Никиту перевезли в Ногинск.Было обнаружено воспаление лёгких.После проведенного лечения-выписали домой.Ребёнок до 6 мес.рос и развивался нормально,как и все обычные детки: игрался с игрушками,смеялся,радовал глаз близких и родных людей..В 6 мес.начали обходить комиссию у врачей.Невропатолог поставила диагноз угроза ДЦП и назначила лечение,прописав 20 уколов целебралезина,прогревание,массаж.Мы начали проходить лечение.Через 2 недели у Никиты начала расти голова,он стал плохо кушать,плакать,стал очень вялым.Обратились к врачу,нам сначала сказали что зубы,уже потом что похоже на гидроцефалию.Госпитализировали в детскую больницу где пролежал 3 недели,делали уколы магнезия,реланиум.у Никиты случилось обезвоживание,отказали ручки,перестал двигаться,ребенок просто умерал на руках,добились госпитализации в Москву,туда его привезли в коме.Мы попали в НИИ НДХТ,там пролежали 3 месяца где была сделана операция,поставили шунт,первый шунт подошел не сразу,пришлось делать повторную операцию,через время выписали домой в удовл.состоянии.Начали заниматься,Никита был вяленьким,тихо плакал,плохо ел,его рвало.обратились к врачу нам сказали что у нас лезут зубки.Через несколько дней нас увезли в больницу,состояние было крайне тяжёлое,никакой помощи в детской больнице нам не оказали,оставили просто умирать на руках у матери,кратко ответилиЖдите,готовьтесь,своими словами просто убивали все надежды.Не переправляли в Москву ссылаясь на то что нет машин,вот так вот получается,что жизнь ребенка ничего не значит.Благо были связи,созвонившись с НИИ нас готовы были там принять,через знакомых ЦРБ выделила нам реанимацию.Мы приехали в НИИ там было множество обследований,даже ставили 99% рак,в итоге уже во время операции обнаружили что там-абсцесс!Многое позади,страшное и безнадежное,но мы справились!...В сентябре Никитке будет 8 лет,идет с Божьей помощью на поправку,но ещё многое впереди!Он очень хочет ходить,бегать,как все здоровые детишки,он страется,он с такой радостью и надеждой смотрит на других детей,что просто не передать словами,Никиточка очень любит общение!Каждые полгода реабилитация,и с каждым разом она становиться все дороже и дороже.Никита научился многому,любит играть и хулиганить,появились любимые занятия.Никита считает до трех,различает цвета,собирает пирамиды,тренирует ножки на тренажере,ходит на ходунках,кушает самостоятельно полноценную пищу,моторика рук хорошо развилась,самостоятельно берет предметы,закрывает замки,пишет в тетради.Никита очень любит гулять и путешествовать,любит играть на детской площадке.На сегодняшний день главной проблемой является отсутствие слуха.По предварительным диагностикам специалисты установили,что у Никиты отсутствует слух.Было дано направление в центр реабилитации неслышащих ОТОФОН ,где диагностика показала двухстороннюю хроническую сенсоневральную тугоухость 4 степени.Были настоятельно рекомендованы слуховые аппараты.29.06.2017г. Были сделаны слепки ушных раковин,07.07.17г. Никита ездил на примерку слуховых аппаратов.Он слышит в них!!!В связи со сложившейся ситуацией,так как в семье Никиты проживают два инвалида,мама не работает,ухаживает за ребенком-инвалидом,в семье работает только папа Никиты.Траты на ребенка инвалида всегда увеличиваются,появляется новая потребность.Помогите пожалуйста обрести аппараты.Спасибо вам большое!телефон мамы 89037917974 Татьяна сбербанк 6390 0240 9016 4853 24 ОСТЕРЕГАЙТЕСЬ МОШЕННИКОВ!!!

Никитке очень нужна ваша помощь!

ПОМОЖЕМ МАМЕ ТАНИ. Мама. Она всегда рядом. Всегда поддержит в трудную минуту. Всегда поймет. Она мудрее, сильнее обстоятельств, ее на всех и на все хватает и, кажется, так будет всегда. Но иногда все меняется в одно мгновенье – мама заболевает. Из сильной женщины она превращается в ребенка с испуганными глазами, и ждет помощи уже от тебя. Иногда так случается, когда врач произносит диагноз - «у вашей мамы рак». И вся жизнь проносится перед глазами и только один вопрос «А если я не смогу ей помочь?»
Есть такая девушка Татьяна Докучаева, веселая и жизнерадостная. Мама у нее строгая и мудрая, Тамара Энверовна, ей 62 года. Случилось так, что мама Тани очень тяжело заболела – у нее рак прямой кишки IIIB стадии.
Жизнерадостная Таня и мудрая мама решили не сдаваться на волю болезни, а вместе бороться за жизнь. И это желание жить нашло отклик в сердцах неравнодушных людей, которые очень быстро помогли собрать деньги - $ 12 700. Этой суммы хватило на то, чтобы перевезти Тамару Энверовну в Москву, пройти обследование, подтвердить диагноз и провести первичную операцию. Но болезнь сложная и лечить ее в Москве успешно не получилось. Зато может получиться в Израиле, где этот вид рака лечится безоперационно. Тане уже удалось собрать $15 000 на дорогу в Тель-Авив, диагностику, подготовку к лечению и проживание в гостинице. 21 мая Тамара Энверовна и Таня вернутся в Москву.
А 5 июня начнется настоящая борьба с болезнью – химио- и лучевая терапия – и все должно получиться! Но для этого нужны деньги. Cумма внушительная - $ 111 000. Добрые и отзывчивые люди конечно помогают и уже собрано $14 000.
Осталось собрать $97 000. Это большие деньги, но мама Тани уже верит в чудеса. Давайте поможем двум хрупким женщинам сохранить эту самую важную связь в жизни – связь мамы и дочери.
ВЫ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ МАМЕ ТАНИ
• Карта Сбербанка №4276380060730764
• PayPal — y.make@rambler.ru
• Если вы проживаете в Москве, можно передать деньги лично:
— Тане с 22 мая по 4 июня,
тел. +7 916 307-58-48
— Сергею Николаевичу (папе Тани) в любое время, тел.+7 917 591-67-23
— Юле Макеевой, в любое время до 25 июня, тел.+7 903 240-49-92
• Можно сделать покупку в благотворительном магазине Rara Avis . 100% от суммы пойдут на лечение Тамары Энверовны
http://on.fb.me/1tulAKF
• Также можно предложить товар/ услугу (одежду, обувь, предметы быта, а так же например мастер-класс по фото-съемке, рисованию или другие плоды своего творчества) для реализации/проведения в благотворительном магазине Rara Avis
http://on.fb.me/1tulAKF
• Сделайте репорст в сетях
Огромное спасибо всем, кто уже помог, помогает и планирует помочь!

ПОМОЖЕМ МАМЕ ТАНИ

Вирус папилломы человека, цервикальная неоплазия. Группа для обсуждения вопросов диагностики и лечения заболеваний, связанных с вирусом папилломы человека: папилломы, кондиломы, цервикальные неоплазии шейки матки (CIN I, II, III), Рак шейки матки

Вирус папилломы человека, цервикальная неоплазия

Поможем детям всем миром. Здравствуйте, как тяжело и больно смотреть, когда болеет ваш ребенок! А если умирает, то вместе с ним умирает и ваше сердце! Я не смогла пройти мимо и решила тоже по участвовать, т.к у меня у самой растет маленькая дочка! Здесь детки подобраны из разных групп, но вдруг именно ВЫ увидите их именно здесь!!! И не останетесь равнодушным и поможете нашим крохам.... Если я хоть немного помогу кому то, то это уже будет счастье!!!!!
Машенька родилась 5 августа 2011 года в г. Днепропетровске. Ее появления ждала вся семья – мама, папа, бабушки, дедушки, тети, дяди. Так и начались счастливые дни этой дружной семьи, сопровождаемые памперсами, пеленками и распашонками. Машенька быстро развивалась. Как всякий ребенок была активной. Так как все детки прыгают – скачут - падают, никто не заметил первые признаки болезни – синячки по телу.
Но все изменилось очень быстро. 22 февраля 2014 года появилась внезапная слабость, бледность и начала подниматься температура... После обращения в медицинские центры и после проведения всесторонней диагностики Маше был поставлен диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, ФАБ-вариант L1, common-ALL-тип с коэкспрессией миелоидного антигена CD13.
Мы умоляем, помогите спасти нашу девочку: она верит в нас и надеется обрести счастливое детство. Малышка борется за жизнь с тяжёлой болезнью: РАК. На этом сложном пути ей очень нужна помощь и поддержка не только со стороны близких, но и из вне. Каждое ваше благое содействие будет для неё огромным шагом на пути к выздоровлению. В этой схватке за жизнь дорога каждая минута!
Прошу не закрывайте глаза на болезнь маленькой девочки. Мы верим, что с Вашей помощью обязательно ее спасем!!!

Поможем детям всем миром

Срочный сбор. Лис Мария. Меланома.. Мария покинула этот мир. Просим молитв и благодарим
Химиотерапия не помогает. Стало все только хуже. Анализы ухудшились , все показания стали хуже. Нужно другое лечение ! В Минске никаких препаратов которые возможно ей помогут НЕТ ! И мы сами ищем пути лечения . Без рекомендаций наших специалистов . Так как в такой ситуации ,когда препаратов нет в стране , то и лечение они предложить не могут . Приходиться самим узнавать у людей которые проходят такое же лечение . Короче говоря мы открываем снова сбор средств на следующие таргетные препараты (Тафинлар и Мекинист ) в России есть эти препараты . Цена около 6.000$/мес
🇧🇾, Лис Мария, 45 лет, г. Минск
📝Группа помощи: https://vk.com/savelismaria
📋Диагноз: Меланома кожи левой подмышечной области, PT4aNOMO ||B ст. Состояние после неадекватное хирургического лечения.
Лис Мария. Мама Анны Дуденковой - чемпионки мира по художественной гимнастике нуждается в нашей помощи. В мае 2015г как раз на кануне Олимпийских Игр, на плече у Марии начала трескаться и кровоточить родинка. Врач уверил что это не серьезно и родинку удалили. Через две недели по результатам гистологии Марии сообщили диагноз Меланома- рак кожи. Болезнь известна своей коварностью и непредсказуемостью. Химиотерапия для ее лечения малоэффективна и используется в основном как паллиативная помощь.
Мария стала лечиться в РНПЦ онкологии им.Александрова Пересмотрев результаты гистологии онкологи центра пришли к выводу, что родинка была удалена неадекватно. Она была обследована по всем нормам, правилам и стандартам, включая новейшие методы диагностики. После чего Марию прооперировали удалив мягкие ткани и подмышечные лимфоузлы левой руки. Рука заживала и казалось, пришла ремиссия.
Но в 2017 у Марии заболело колено и грудь. Обследования показали,что это метастазы меланомы. Потом была операция и через месяц контрольное обследование показало появление новых очагов в легких, надпочечниках и мягких тканях. Последовало лечение экспериментальными препаратами и они дали неплохой результат, но за этим появились метастазы в мозгу. Мария прошла через облучение. Но и это не принесло результата- количество метастазов в мозгу увеличилось, возле них были кровоизлияния и гематомы. За этот год было десятки обследований и консультаций с врачами, операция на колене, после которой она полгода провела на костылях. Болезнь не отпускала, не давала передышки и заходила все дальше и дальше. Были слезы , бессонные ночи, панические атаки и надежда.
Еще пару лет назад, если меланома дала метастазы,болезнь остановить было практически невозможно. Но появились новые препараты, которые ученые изобрели за последние несколько лет, они запускают сложные механизмы иммунной системы, направленные на борьбу против опухоли. Таргетная и иммунотерапия дает поразительные результаты! Препаратов пока не так много, но они есть!!!!! Сейчас мы ведем сбор на препараты Тафинлар и Мекинист Цена около 7.000$/мес
📎ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/savelismaria?z=album-176374622_259713451
📎РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
https://vk.com/topic-176374622_39469576
СПЕЦПОСТ:https://vk.com/savelismaria?w=wall-176374622_18%2Fall

Срочный сбор. Лис Мария. Меланома.