Поиск
Твоя химия

Твоя химия

Подписчики: 557 подписчиков
ID: 154682133

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

tvoaximia

Описание

МЫ SOZDAEM NAS KOPIRYЮТ🥀🖤

Театр Преобразований. Здравствуйте!
Мы рады предложить Вам услуги Личного Консультанта, который будет с Вами на связи 24 часа в сутки 7 дней в неделю 365 дней в году!
Для этого мы организовали для Вас интерактивный психологический кабинет, который можно посетить в любое удобное для Вас время из любой точки планеты не отрываясь от дивана и чашечки капуччино с корицей:)
ОБРАТИВШИСЬ В НАШ ПРОЕКТ, ВЫ ГАРАНТИРОВАННО ПОЛУЧИТЕ С КАЖДОГО ЗАПРОСА:
1). РАЗРЕШЕНИЕ ВАШЕЙ СИТУАЦИИ САМЫМ ЭКОЛОГИЧНЫМ ДЛЯ ВАС СПОСОБОМ..
Вы и только Вы являетесь Причиной всего, что с Вами происходит. Все изменения в жизни и личности проводятся через Вас и Ваши внутренние состояния. Гарантируем, что никто не пострадает, Вас не накажет Бог и на Вас не обрушится кармическая мощь Сансары!)
2). ОСОЗНАНИЕ ПРИЧИН ПРОИСХОДЯЩЕГО С ВАМИ.
Разрешая любой запрос, мы работаем с корнем его возникновения.
Можно годами отрезать ветви проблем, так и не добравшись до их СУТИ (особенно, если речь идет о базовых качествах личности или родовых сценариях). Ветви можно обрезать бесконечно, а корни будут вновь и вновь ВЫРАЩИВАТЬ вам проблемы на поверхность.
3).
Самые ТОПовые запросы:
(Быстрое и эффективное решение любых проблем, решение и избавление от проблем в сферах) :
- Деньги, карьера, собственный бизнес;
- Гендерные отношения, секс, супружество, партнерство;
- Отношения с детьми, родительство, воспитание, деструктивные наклонности у детей и подростков;
- Отношения с родителями, родовые и генетические наследственные программы и связи;
- Социальные взаимодействия;
- Снятие ограничений и деструктивных установок от социальных институтов ( детский сад, школа, университет, СМИ, секты );
- Любые устойчивые негативные эмоции и состояния, в том числе злоба, агрессия, раздражительность, неврозы и страхи любого рода, апатия, депрессия, кризис среднего возраста, пост-родовая депрессия у женщин и т.д.;
- Последствия перенесенных психологических травм;
- Низкая самооценка, неуверенность в себе и собственной привлекательности; отсутствие любви и принятия самого себя, отсутствие чувства собственной ценности и значимости и т.д;
- Вредные привычки, зависимости;
- Болезни тела и телесные зажимы;
- Раскрытие внешней и внутренней привлекательности, харизматичности, природного обаяния и энергетики;
- Конструирование новых благополучных черт характера, моделей поведения и жизненных сценариев. Психоинженерия. Апгрейд Личности;
- Детальный анализ психо-энергетической карты клиента, поиск сильных и слабых сторон, подробная диагностика любой сферы жизни.
- Самодостаточность, целостность личности;
- Поиск себя и смысла жизни, ответы на вопросы: «Кто Я?», « В чем мое Предназначение?», « Какие Уроки я прохожу сейчас и что мне нужно из них усвоить?», раскрытие максимального личностного потенциала.
Для решения вышеуказанных задач наши специалисты используют обширный арсенал лучших методик современной психотерапии и собственные УНИКАЛЬНЫЕ наработки, базирующиеся на благополучной Системе «Сознание-Мир-Человек» и наработанных годами практического опыта сверх-ресурсных способностей.

Театр Преобразований

СБОР ЗАКРЫТ!!!ПОЛИНА МЯНОВСКАЯ - КРИПТОГЕННАЯ Г. Здравствуйте. Хочу обратиться ко всем с просьбой о помощи. Сами мы не справляемся в борьбе за нашу девочку!!!!
Нашей маленькой Полиночке нужно срочное обследование и лечение за пределами Украины, чтобы избавиться от ужасных приступов , которые мучают ее каждый день и не дают нормально развиваться. К сожалению, у нас даже диагноз точно не могут поставить. Время бежит ужасно быстро и нужно как можно быстрее убрать приступы. Ребенок очень старается , хочет жить и нормально развиваться.
Полинка родилась 15 мая 2010 года, здоровым полноценным ребеночком. Все мы очень радовались, любовались, оберегали. Поля была как все маленькие детки, начала гулить, активно поднимала головку на животике, улыбалась, интересовалась игрушками и активно требовала есть. Ничего не предвещало беды.
Все случилось внезапно…..В 2,5 мес, после каждого просыпания Полинка начала странно себя вести, появились какие-то сгибания , при которых все тело напрягалось, а ручки и ножки синхронно поднимались вверх .Таких подергиваний доходило до 30 за один раз, а таких подходов было около 5-6ти в день. Во время приступа она не плакала, не кричала, просто все маленькое тельце дергалось и дергалось, и остановить это ничем нельзя было. Полинка начала терять навыки, просто лежала и ничего не делала.
Мы обратились к врачу, а дальше как страшный сон- 2 месяца отделения, всевозможные обследования, куча препаратов и страшный диагноз, практически не дающий шансов на нормальное и полноценное развитие ребенка - “ранняя миоклоническая энцефалопатия, симптоматический синдром Веста”. Врачи так и не смогли понять, что с ребенком.
За первый год жизни Полинки мы ложились в больницу 5 раз, с надеждой на то, что новый препарат нам поможет и приступы прекратятся, но каждый раз нас выписывали без особых улучшений.
Мы не сидели сложа руки и не теряли надежды. Вычитав кучу информации в Интернете мы обошли практически всех врачей Киева, ездили в Москву к именитым врачам, но те только разводили руками да приписывали очередные лекарства.
Анализы и снимки МРТ не показывают серьезных повреждений при которых могут быть такие приступы, которые не поддаются терапии.
В 1,2 мы повторно прошли курс гормонов, Полинке сначала становилось лучше, приступы понемногу уходили, но состояние в котором был ребенок, было ужасное. Полинку постоянно выкручивало, она все время хотела есть и постоянно плакала. Приступы так и не прекратились, но последствия от гормонов остались.
Когда Полине исполнилось 1,4 мы обратились в Харьковский медико-генетический центр, где пройдя обследование был поставлен новый диагноз: комплексное нарушение обмена веществ – фумаровая ацидурия (нетипичная форма), дефицит ферментов фолатного цикла. Соединительнотканная дисплазия, недифференциованная форма.
За это время мы перестали верить нашим врачам, но не перестали верить в нашу девочку!!!
На данный момент у Полинки три разных вида приступов, которые повторяются очень часто и мучают ее целый день. Состояние постоянно ухудшается. Появляются все новые и новые страшные приступы.
Несмотря на все это, малышка умеет переворачиваться со спины на живот и обратно, интересуется игрушками, тянет их в рот; недавно научилась садиться; ест сама печенье, яблоки; пьет из трубочки- все это, для такого заболевания очень хорошие результаты.
За все это время не было ни дня без приступов.
Выздоровление возможно при полном купировании приступов, но их причина, у нашей девочки, так и не установлена. Врачи расходятся во мнениях и в методах лечения. Точного диагноза до сих пор нет. Полинке нужна качественная диагностика и генетическое обследование в клинике Германии, после которой будет назначено правильное лечение и реабилитация, но наши материальные возможности уже себя исчерпали. Поэтому обращаемся к Вам за помощью, мы верим в то, что мир не без добрых людей и вс

СБОР ЗАКРЫТ!!!ПОЛИНА МЯНОВСКАЯ - КРИПТОГЕННАЯ Г

Арина Документова. Синдром Смита-Кингсмора. Помню, когда узнали по узи, что у нас будет девочка! Я прослезилась услышав,как бьется маленькое сердечко) Папа был безумно рад.
Во время беременности возникали проблемы, лежали на сохранении. Но даже это не давало мне повода думать, что с моим ребеночком что-то может быть не так. Анализы были всегда хорошие, узи тоже. 4 марта 2014, поздно ночью начались схватки. Наш папа паниковал больше чем я) Роды, по словам врачей были срочными.
И вот- первый крик! Насмотревшись различных видео материалов перед родами, я заметила что наш крик был не такой как у всех. Но меня успокоили тем, что раз мы издали звук и задышали, значит можно не беспокоиться. По всему коридору раздавался плач малышей, но не наш. Все говорили: как вам повезло, какой спокойный ребёнок! Когда прижала эту малышку к себе, сразу развеялись все плохие мысли. Выписали нас на третий день. Первый месяц кушали не охотно, совсем по чуть-чуть. С трёх месяцев делали массаж. Заболели острым бронхитом, так мы в первый раз попробовали антибиотики. В три месяца не держали голову. Педиатр уверяла нас, что это потому что мы переболели, и у нас пока что нет сил. 4 месяца - не держим голову. Очень малоактивные. 5 месяц: поднимаем на минутку голову, держим изо все сил... 6,7,8 месяцы ничего особо не менялось. Невролог ставил легкую задержку, но не давал нам повода бить тревогу. Мы были у нескольких неврологов, и все твердили :Отстаньте от ребенка! Он все будет делать когда захочет!.
31 декабря, вместо того чтобы радоваться новому году, нас с Аришкой госпитализируют в больницу с высокой температурой. Там нас и пригласили впервые на реабилитацию и обследования.
Поступили на реабилитацию в феврале. Врач сразу сказала что мы инвалиды, и что нужно срочно обращаться в центр реабилитации и получать там помощь. Я подумала что врач заблуждается, не хотела верить в это. Было очень больно и обидно. Я не понимала за что это все , ни в чем не повинному маленькому дитя?!
С тех пор мы постоянно проходим курсы реабилитации. Ходили на занятия в центр для детей с ограниченными возможностями Преодоление . Занятия ЛФК нам там очень помогли. После недели занятий мы стали пытаться самостоятельно садиться. Через пару месяцев сели. Но до сих пор можем упасть.
Генетики не исключают генетическую болезнь. Малую часть анализов мы сдали, они отрицательны. Но их очень много.
После того как пролежали в больнице в неврологическом отделении в Череповце, поехали в Вологду. После Вологды вновь Череповец. Потом мы решили что нам нужно двигаться дальше , что, того, что мы имели на тот момент, нам недостаточно. Наше развитие стояло на месте. Тогда мы попали в Москву. Научно-практический центр детской психоневрологии. Здесь мы попытались пройти курс реабилитации 2 раза. Оба раза отлежали неделю и нас выписали с ОРВИ.
Хоть нам и оформили инвалидность по такому диагнозу как Myasthenia gravis, но по словам врачей диагноз у нас ещё под вопросом. Под вопросом эти страшные три буквы ДЦП, либо генетика.
На данный момент мы не ползаем, не ходим, не говорим и не гулим.
Находясь на реабилитации в Москве, в отделении я встретила 3! детишек после лечения в Китае ! У всех троих диагноз ДЦП, когда я слышала это от родителей, я им не верила. Их детишки, бегали, прыгали, смеялись, говорили, пели песенки. Только слегка у некоторых из них видны изменения в походке, и то если присмотреться.
У меня сразу появилась надежда, что все таки есть лечение, способное поставить нас на ноги! Единственная проблема это стоимость такого лечения. В среднем за один месяц выходит 350 000 р. Чтобы был результат советуют курс 2-3 месяца.
Поэтому у меня больше нет других вариантов, как обратиться к вам друзья!!!! Сами возможно мы могли бы накопить такую сумму, но за какое время? Для нас важен каждый день, месяц. Чем дольше мы тянем, тем хуже будут последствия. С каждым днём шансы быть как все уменьшаются! Прошу Вашей

Арина Документова. Синдром Смита-Кингсмора

Поможем Арслану Жунусову. 🍀 Это группа помощи Арслану Жунусову (6 лет, г. Набережные Челны)
🍀 Диагноз Арслана: энцефалопатия, эпилепсия
⚡ Открыт сбор на генетический анализ и на курс реабилитации в АНО Центр поддержки детей инвалидов и их семей Планета Добра (выездной курс в поселке Заозерное, Крым)
К сбору: 188 157 руб.
Срок: до 15.03.2021
💛 БЫСТРЫЙ СПОСОБ ПОМОЧЬ:
Сбербанк: 5469 6200 2364 1424
Получатель - Динара Нургалиевна Ж. (мама Арслана)
🍀 ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/docs-201615559
🍀 ОБОСНОВАНИЕ СБОРА: https://vk.com/topic-201615559_46727194

Поможем Арслану Жунусову

Гемотест Челябинск 🦠 Татищева 258. Лаборатория «Гемотест» — федеральная медицинская компания, ежедневно выполняющая сотни тысяч медицинских анализов для пациентов в России, Киргизии, Таджикистане и Казахстане: от клинического анализа крови до выявления генетических патологий. Все исследования проводятся на собственной технологической базе, включающей 5 многопрофильных лабораторий. Анализы «Гемотест» признаются всеми государственными лечебно-профилактическими учреждениями.
Наше отделение находся по адресу: город Челябинск Татищева 258 ЖК Ньютон
Телефон:
+7 (351) 238-81-84
+7 (908) 707-86-37
e-mail: gemotest.newton@yandex.ru
Мы работаем:
Пн-сб 7:30-14:30
Вс — выходной

Гемотест Челябинск 🦠 Татищева 258