Поиск
Еда

Еда

Подписчики: 1 825 подписчиков
ID: 31591594

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

tortiknazakaz777

Помощь для деток специализированного психоневрол. Уважаемые друзья, мамы и папы!!!
ко дню Святого Николая организовываю сбор вещей (просьба отдавать не порванные), игрушек (не мягких) и материальной помощи для деток специализированного психоневрологического дома ребенка №3 Солнышко на пос. Котовского.
В доме ребенка воспитываются дети-сироты от рождения до 5-6 лет - это дети с глубоким поражением центральной нервной системы, с множественными пороками развития, с генетическими заболеваниями, рожденные ВИЧ-инфицированными матерями, дети-инвалиды..
Поездка будет организована ко дню Святого Николая (19 декабря). Планируем организовать утренник с подарками.
На собранные деньги будет куплено необходимое для деток (что необходимо деткам будем уточнять у директора), а также сладости и подарки к празднику.
Не оставайтесь равнодушными!!!
Все желающие помочь просьба обращаться в личку или по тел. 0967622147

Помощь для деток специализированного психоневрол

Алинке нужна надежда на жизнь!!!!!!!!!!. Здравствуйте, это моя племянница, зовут ее Алина, сейчас ей 10 лет. Родилась в 2001 году, в 2002 был первый эпилептический приступ, пошла пена изо рта, ребенок упал без сил, положили в больницу в городе Сальске, Ростовской области, потом направили в Областную детскую больницу г.Ростова-на-Дону. Приступы продолжались, направили их в Москву, там собрали консилиум, и поставили диагноз: Туберозный склероз. Всегда у нее слабость, теряет очень быстро силы. Жалуется на частые головные боли с тошнотой, боли в животе, ногах, утомляемость, расторможенность, рассеянное внимание, снижение памяти, агрессивность, быструю смену настроения. Сейчас она ходит в школу при садике, в обычную ее просто не берут, ей очень тяжело дается даже легкая программа обучения. На лице имеется мелкая красная сыпь вокруг носа в форме «бабочки», на теле пятна светлее чем кожа. Обнаружены многочисленные кисты на почках и агиолипомы почек. Оперировать кисты врачи отказываются, мотивируя тем, что девочку это не спасет, ждут когда почки начнут отказывать, тогда только готовы оперировать. Самое главное, что в головном мозге в веществе в больших полушариях, позади задних рогов боковых желудочков, субкортинально и кортикально в лобно-теменно-затылочно-височных отделах определяются множественные очаги гиперинтенсивные, расположены по ходу извилин. В левой затылочной доле до 11 мм, в правой 1.8 мм. Эти очаги, значительно увеличились буквально за 3 года, если их рост будет продолжаться, начнут отключаться органы, затем умрет мозг. Был поставлен диагноз генетической наследственности, но генетический анализ мамы и папы показал, что в их крови этого заболевания нет. За годы болезнь прогрессирует, но врачи не дают даже 1%, что она будет жить, и не лечат, просто отправляют на амбулаторное лечение домой, никаких процедур ей не делают. Появившиеся на этом фоне побочные заболевания тоже не лечатся, с оговоркой, что ребенок все равно жить не будет. Смириться с тем, что она умирает у нас на глазах мы не можем, поэтому решили просить помощи за рубежом. Направили выписки в Германию в различные клиники, сейчас ждем ответа, но одно обследование будет стоить примерно 1 300 000 рублей, это без учета проживания и перелета Алины и мамы. Родители и мы родственники стараемся как можем собрать деньги. Выставили на продажу все имеющееся имущество, а девочка, курирующая нас в Германии сказала, что одна из клиник готова помочь, и нужно как можно скорее собрать деньги. Мы не осилим всю сумму, поэтому просим помощи. Общая сумма примерно за обследование, проживание, перелет составляет около 2 000 000 рублей. На данный момент мы располагаем суммой в 200 тыс. рублей. Помогите обрести Алине надежду на жизнь.
Добрые люди, помогите сколько сможете, будем вам очень благодарны.
Карта Сбербанка Всянская Елена Сергеевна 6390 0252 9004 0891 41

Алинке нужна надежда на жизнь!!!!!!!!!!

Благотворительный фонд Смайлики. Помощь детям и взрослым с генетическим заболеванием СМА (спинальная мышечная атрофия).Мы убеждены, что вместе и сообща решаются задачи различной сложности, что каждому человеку нужно создать условия для полноценной и продуктивной жизни.

Благотворительный фонд "Смайлики"

Подари шанс Алечке. Алевтина Виноградова , 22. 06.2015 года рождения г. Десногорск
Диагноз: генетическое заболевание – Глутаровая ацидурия 1 типа.
♦ История борьбы за жизнь моей малышки, Виноградовой Алевтины -https://vk.com/topic-146500949_35614980
♦Реквизиты для перечисления средств - https://vk.com/topic-146500949_35615043
♦ Счет на предоставление медицинских услуг центра Натальи Пыхтиной - https://vk.com/topic-146500949_35615066
♦Документы, анализы, выписки-
https://vk.com/album-146500949_244311367
♦ Отчеты о поступлениях:
- https://vk.com/album-146500949_244311457
- https://vk.com/album-146500949_244311535
- https://vk.com/album-146500949_244311547
- https://vk.com/album-146500949_244311520
- https://vk.com/album-146500949_244762996

Подари шанс Алечке

Просьба о помощи!. Уважаемый Человек!
Обращаюсь к тебе и молю Бога, чтобы больше никогда в жизни мне бы не пришлось просить о такой помощи, чтобы эта страшная история имела счастливое завершение. ...
Первым ребенком в семье родился Димочка. Родители были счастливы, однако в 2 месяца ребенок тяжело заболел: заподозрено грозное врожденное заболевание печени. Трудно передать, как боролись за жизнь Димы его близкие, как пытались помочь врачи, сколько страданий перенес этот ребенок. Одесская городская инфекционная больница, детская областная больница, реанимация, все городские специалисты, Киевские клиники (НИИ ПАГ, клиника ОХМАТДЕТ) пытались спасти мальчика, но в полтора года Димы не стало.
Сейчас его сестре Насте полтора года и она тоже в больнице. У нее редкое и тяжелое генетическое заболевание печени (болезнь Байлера) и прогноз неутешителен - понадобится пересадка печени. Бельгийская клиника в Брюсселе готова принять Настеньку на операцию. Жизнь ребенка стоит 106 000 евро. Мы обращаемся к Вам. Если на беду откликнется много людей, у девочки будет шанс выжить.
По любым вопросам вы можете связаться с врачами:
В Одессе: врач педиатр Величко Валентина Ивановна тел. 067 5913663, e-mail: velichko_2007@ukr.net
В Киеве: ОХМАТДЕТ 1б/о зав.отделением Мостовенко Раиса Васильевна тел. 044 2367983
C Родителями: моб.тел:0673015885 Людмила, моб.тел:0679220326 Юрий
Р/с Людмилы в Приват банке (гривневый):
Для физических лиц: Номер карты: 4405885014439407
Для юридических лиц:
МФО 305299
Код ОКПО 14360570
Счет 29244825509100, обязательно указать на карту: 4405885014439407 Иксарь Людмила Валерьевна (инн 2754210700)
Р/с Людмилы в Приват банке (долларовый):
Для физических лиц: Номер карты: 5457082052039901, Iksar Ludmila
Для юридических лиц:
BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK DNIPROPETROVS'K, UKRAINE
SWIFT CODE: PBANUA2X
INTERMEDIARY BANK: JP MORGAN CHASE BANK
CHASE METROTECH CENTER

Просьба о помощи!