Поиск
ТЕРРИТОРИЯ ПРАЗДНИКА

ТЕРРИТОРИЯ ПРАЗДНИКА

Подписчики: 351 подписчиков
ID: 154951018

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

territoriya_prazdnika13

@@@.ru ***АМЕРИКАНСКИЙ СТАФФОРДШИРСКИЙ ТЕРЬЕР. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОРОДЫ
(атаксия, дисплазия, демодекоз и пр.)
ДИСКВАЛИФИЦИРУЮЩИЕ ПОРОКИ (ПЛЕМ.БРАК)
ГДЕ И КАК КУПИТЬ ЗДОРОВОГО ЩЕНКА
Открытая группа. Любой желающий может рассказать о проблемах своих собак, задавать вопросы, высказывать свое мнение.
Лаборатории где можно сделать генетические исследования:
https://vetgenomics.ru/american_staff

@@@.ru ***АМЕРИКАНСКИЙ СТАФФОРДШИРСКИЙ ТЕРЬЕР

Банучичак Хосровова Спасем малышку. 👋 Здравствуйте друзья! Знакомьтесь с очаровательной девочкой - Банучичак Хосрововой, доброй и весёлой хохотушкой. Бануша, как и все дети, обожает танцевать, петь и играть.🌸
‼️ Но к сожалению, так случилось, что у девочки обнаружили редкое генетическое заболевание: Метилмалоновая ацидурия.
Жизнь маленькой Банучичак полностью зависит от приема дорогостоящих лекарственных препаратов.‼️
📍 Подробнее о Бану и истории её болезни вы можете прочесть, нажав на ссылку, размещённую в шапке группы⤴️ или нажав на кнопку «перейти»⤵️, там же открыт сбор и вы можете оставить пожертвование.
🆘 Поучаствовать в судьбе малышки вы можете отправив СМС на номер 7715 со словом «чудо» и суммой пожертвования.

Банучичак Хосровова Спасем малышку

Институт Здоровья и Красоты Лотос. Представляем Вашему вниманию наш новый филиал - Институт здоровья и красоты (Центр коррекции избыточного веса и косметологии) - и предлагаем воспользоваться новейшими методиками оздоровления без лекарств и ухода за лицом и телом.
К вашим услугам: единственный на Урале аппарат безоперационной липосакции Ultrashape, Prime test (диагностика пищевой непереносимости) , генетические исследования, комплекс процедур очищения организма, массаж, мануальная терапия, безыгольная мезотерапия, диагностика и лечение заболеваний кожи головы и волос, все виды косметологических процедур.
Наши врачи – доктора и кандидаты медицинских наук, врачи высшей категории - разработают для Вас индивидуальную программу оздоровления. Стойкий результат гарантирован.
Ждем Вас в Институте Здоровья и Красоты по адресу ул. Коммуны, 137.
Записаться к специалисту или задать вопрос Вы также сможете по единому телефону
+7 (351)729-89-29.
Время работы:
Понедельник - Пятница: 8.00 - 21.00
Суббота, Воскресенье: 9.00 - 18.00

Институт Здоровья и Красоты "Лотос"

Полина Скорик. Наша группа о маленькой Российской Дюймовочке! Скорее, скорее бы вырасти! Именно об этом изо дня в день мечтает первоклассница из Курской области Полина Скорик. У девочки редчайшее генетическое заболевание, при котором останавливается рост организма. Российские врачи не знают, как помочь курской Дюймовочке. Как выяснила корреспондент НТВ Ольга Чернова, диагноз малютки даже не внесен в федеральный список редких болезней.

Полина Скорик

#Крислечимсявызоравливаем. Андреева Кристина , 1 год,10 месяцев. Самара
Мукополисахаридоз 1типа
( синдром Гурлера)
Друзья! Многие из вас знают, что в 4 месяца , Кристине поставили диагноз, дилатационная кардимиопатия. Это заболевание миокарда, при котором сердечная мышца структурно и функционально изменена в отсутствие патологии коронарны артерий, артериальной гипертензии и поражения клапанного аппарата. Другими словами, увеличено в размерах сердце, не справляющееся со своей работой. Нас привезли в реанимацию, в очень критическом состоянии! Врачи дважды вытаскивали ребенка с того света, молодцы,им за это отдельно , огромная благодарность. Потом у нас была терапия, Кристина начала хорошо кушать, набирать в весе, восстановилась после реанимации, и нас выписали. Порошки для поддержания организма, мы продолжаем пить и по сей день. Пытаясь понять, что же послужило толчком к этой страшной болезни, у нас взяли анализ на генетику.Делается этот анализ очень долго, нам он пришел только через 3 месяца. Кардиологи назначили срочную консультацию у генетиков, где нам и поставили диагноз еще страшнее, мукополисахаридоз 1типа ( синдром Гурлера). Это смертельный диагноз,редкое генетическое заболевание, встречающееся с частотой 1 случай, на 100000 новорожденных. При таких заболеваниях, речь идет о дефиците фермента, необходимого для расщепления особых веществ соединительной ткани - мукополисахаридов. В клетках откладывается их избыток, что постепенно приводит к повреждению различных органов, включая головной мозг, дыхательную систему, глаза ,сердце, печень, селезенку, кости, суставы. Чем дольше происходит накопление этих веществ, тем тяжелее состояние больного, и без лечения к возрасту 10 лет, наступает смерть. Сегодня спасти Кристину можно только операцией, по трансплантации костного мозга ( ТКМ), простыми словами пересадка костного мозга от другого человека ( донора). Операцию нужно успеть сделать до 2-х летнего возраста.

#Крислечимсявызоравливаем