Поиск
*ТЕПЛОЛЮБИВЫЕ*

ТЕПЛОЛЮБИВЫЕ

Подписчики: 130 подписчиков
ID: 36042675

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

teplolubivie

Описание

Оригинальные вязанные вещи и не только! Для теплолюбивых людей

ПОДАРИМ ВЕРОНИКЕ ЗДОРОВОЕ ДЕТСТВО. Добрый день, дорогие помощники!!! Мы вновь обращаемся к вам за помощью!!! Сейчас нам нужна помощь в оплате генетического анализа: полноэкзомное секвенирование стоимостью 47000 рублей. Многие уже знают, что почти четыре года мы пытаемся установить диагноз, но пока безуспешно. Мы начинали проходить обследование в Магнитогорске, Челябинске и Екатеринбурге, и в итоге в ноябре 2018 года мы попали в Москву к генетику. Нам тут же было выписано направление на госпитализацию в НИИ Педиатрии им.Ю.Вельтищева. Летом 2019 года по квоте мы прошли обследование в стационаре в отделении генетики. Нам было назначено полноэкзомное секвенирование. Тогда же летом мы сразу заключили договор с лабораторией Геноаналитика и сдали кровь на хранение. Летом 2020 года у нас плановая госпитализация в отделение генетики. Любая помощь для нас неоценима!!!

ПОДАРИМ ВЕРОНИКЕ ЗДОРОВОЕ ДЕТСТВО

Группа помощи Артему Карамову (СБОР ОСТАНОВЛЕН). Я всегда мечтала о том, что у меня будет двое деток.И вот когда я забеременела-моему счастью не было предела! Но к сожалению иногда в жизни происходит то, к чему ты абсолютно не был готов... Беременность моя проходила тяжело. Все время была угроза прерывания.Мой сыночек Артемка родился в сроке 33 недели с весом 2 кг 20г в в роддоме №4 г. Запорожья. По шкале Апгар поставили 6 баллов.На 5й день нас перевели в мы в 5-ю детскую горбольницу в ОПН .Поступили в отделение с весом 1800, в тяжелом состоянии за счет гипербилирубинемии, респираторных, неврологических нарушений. Мы прошли необходимое лечение и были выписаны домой. Покой длился не долго...Через 9 дней мы снова попадаем в больницу с отечным синдромом. Начали сильно отекать веки, ручки, ножки. На стационарном лечении мы пробыли 24 дня с диагнозом субклинический гипотериоз, транзиторная гипокортизонемия, перинатальная гипоксически-травматическая энцефалопатия, синдром двигательных нарушений. Пройдя курс лечения, наши анализы улучшились, отечность уменьшилась, но не прошла. На данный момент врачи остановились на диагнозе ЛИМФОСТАЗ.Но чтобы подтвердить или опровергнуть нам предстоит пройти обследование в г.Днепропетровске. Параллельно наблюдаемся в Специализированном медико-генетическом центре г.Харькова.Направили нас туда с синдромом Нунана. Сдали анализ на кариотип, ждем результат.От него зависит дальнейшее лечение. Сейчас занимаемся неврологией. Врачи ставят грубую задержку психоречевого развития на резидуально- органическом фоне и хромосомной аберрации.Также необходимо сделать МРТ головного мозга. Для лечения по неврологии необходимо приобрести препарат ЦЕРЕБРОКУРИН 2упаковки по 5 ампул.1 упаковка-1500грн. Одну упаковку приобрели,а на вторую просто нет финансовой возможности... За 2 года беспрерывных обследований все средства семьи уже исчерпались, все способы займа и кредиты были использованы..Сумма кажется не очень большой, но для меня сейчас является непосильной.А лечение нужно продолжать. Поэтому обращаюсь ко всем неравнодушным людям! Пожалуйста помогите моему сыночку!!!Ведь у нас есть шансы на выздоровление, и так страшно, что это зависит от денег..Благодарю за любую помощь!

Группа помощи Артему Карамову (СБОР ОСТАНОВЛЕН)

Поможем Арслану Жунусову. 🍀 Это группа помощи Арслану Жунусову (6 лет, г. Набережные Челны)
🍀 Диагноз Арслана: энцефалопатия, эпилепсия
⚡ Открыт сбор на генетический анализ и на курс реабилитации в АНО Центр поддержки детей инвалидов и их семей Планета Добра (выездной курс в поселке Заозерное, Крым)
К сбору: 188 157 руб.
Срок: до 15.03.2021
💛 БЫСТРЫЙ СПОСОБ ПОМОЧЬ:
Сбербанк: 5469 6200 2364 1424
Получатель - Динара Нургалиевна Ж. (мама Арслана)
🍀 ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/docs-201615559
🍀 ОБОСНОВАНИЕ СБОРА: https://vk.com/topic-201615559_46727194

Поможем Арслану Жунусову

Создайте пару. От одиночества к счастью!. Меня зовут ЕЛИНА СТАРЧЕНКО. Я - эксперт по психогенетике поведения человека.
Я предлагаю изменить генетическую запись безбрачия, записанную в ДНК и через модификацию своего генетического кода прийти к счастливому супружеству.
ЕСЛИ:
✅ - Вы хотите встретить достойного мужчину, полюбить и выйти замуж,
✅ - Вы в длительных отношениях, а мужчина никак не делает предложение,
✅ - Вы разведены и потеряли веру в брак,
✅ - Вы боитесь повторить опыт Вашей мамы, которая была несчастлива в браке,
✅ - Вы устали от страданий, душевной боли, одиночества.
При этом верите в лучшее и готовы действовать.
Выход есть! Я покажу, как можно вступить в счастливый брак, поняв свою генетическую предрасположенность с помощью ИДЕАЛ-метода Тойча.
⠀⠀⠀⠀⠀
В жизни каждого человека действует генетический фактор. Мы унаследовали опыт, поведение и желания наших родителей, бабушек и дедушек. Именно генетический код диктует нам конфликтовать, быть недовольными, страдать от одиночества и отвержения, искать любимого человека и не находить.
Этим и объясняется то, что люди годами ищут свою вторую половинку и не могут найти. Они не знают, что в подсознании у них есть закон, не позволяющий ее встретить.
⠀⠀⠀⠀⠀
Наша задача – освободиться от власти нежелательного генетического кода.
ИДЕАЛ-метод Тойча позволяет самым точным образом определить причины нежелательных ситуаций, анализируя опыт бабушек и дедушек и зная законы, по которым он передается.
Применение ИДЕАЛ-метода приводит к быстрому получению результатов. Как правило, это одна консультация. Вы узнаете причину нежелательной ситуации, которая лежит глубоко в подсознании и получите пошаговую программу для получения желаемых результатов.
В некоторых случаях требуется несколько закрепляющих консультаций.
Частная консультация – самый короткий путь решения Вашего вопроса улучшить качество жизни и достичь поставленных целей.
Консультация проходит в виде диалога - вопросов и ответов.
Что будет:
1. Анализ наследственности и составление вашего генетического профиля.
2. Выявление истинных причин вашего текущего состояния.
3. Составление индивидуальной пошаговой программы действий для получения желаемых результатов.
Запись на БЕСПЛАТНУЮ диагностическую КОНСУЛЬТАЦИЮ: t-do.ru/yelinastarchenko
Задать вопрос: t-do.ru/yelinastarchenko
⠀⠀⠀⠀⠀

Создайте пару. От одиночества к счастью!

ОБЩЕСТВО БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ ВЕЛИКИЙ НОВГОРОД. Гемофилия – наследственная патология системы гемостаза, в основе которой лежит снижение или нарушение синтеза VIII, IX или XI факторов свертывания крови. Специфическим проявлением гемофилии служит склонность больного к различным кровотечениям: гемартрозам, внутримышечным и забрюшинным гематомам, гематурии, желудочно-кишечным кровотечениям, длительным кровотечениям при операциях и травмах и др. В диагностике гемофилии первостепенное значение имеет генетическое консультирование, определение уровня активности факторов свертываемости, ДНК-исследование, анализ коагулограммы. Лечение гемофилии предполагает проведение заместительной терапии: трансфузии гемоконцентратов с факторами свертывания VIII или IX, свежезамороженной плазмы, антигемофильного глобулина и др.

ОБЩЕСТВО БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ ВЕЛИКИЙ НОВГОРОД