Поиск
☆●Team 7●☆

☆●Team 7●☆

Подписчики: 46 подписчиков
ID: 65355070

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

team_kakashi_7

Абиссинские кошки ABYSPHERE (Санкт-Петербург). Монопородный питомник абиссинских кошек ABYSPHERE (Санкт-Петербург).
Наш питомник существует с 2008 года и зарегистрирован в ситеме CFA. Мы занимаемся разведением и селекцией только чистокровных абиссинов современного типа. Все абиссинские кошки питомника ABYSPHERE имеют регистрацию CFA и чистоту линий в 15 и более поколениях (то есть в родословных отсутствуют сомали, короткошерстные сомали (абивары) и другие породы кошек.(Сомалийская кошка была признана отдельной породой по системе CFA в 1979г, с 1980г ее использование в программах заводчиков абиссинских кошек не допускается этой ассоциацией)).
Мы сотрудничаем с известными абиссинскими питомниками разных стран мира (США, Австралия, Франция, Россия), которые вносят определяющий вклад в формирование современного облика абиссина и его неповторимого темперамента.
Все животные нашего питомника тестированы на носительство генетических заболеваний (PK def и PRA), вирусную лейкемию кошек (FeLV), вирус иммунодефицита кошек (FIV), группу крови, а также на носительство гена осветления.
На страницах нашей группы вы можете узнать последние новости питомника ABYSPHERE, посмотреть фотографии наших абиссинских кошек и абиссинских котят, а также пообщаться и задать любые вопросы, касающиеся темы абиссинов.

Абиссинские кошки ABYSPHERE (Санкт-Петербург)

Михаил Катеринич 14 лет.Пока уколы вместо ТКМ. Тяжелая врожденная нейтропения(агранулоцитоз Костмана).
Дорогие друзья!Многие знают,через что НАМ пришлось пройти...Мишенька у нас очень долгожданный ребенок!!!!!!!!Ничего не предвещало беды, родился здоровый, крепкий малыш.Но спустя 6 месяцев случилось страшное....Мишаня попал в реанимацию с неизвестной инфекцией.Спустя неделю мне отдали его в ужасном состоянии, но благодаря его детским стремлениям к ЖИЗНИ и нашей верой в лучшее, с БОЖЬЕЙ ПОМОЩЬЮ мы преодолели первый этап кризиса........на это ушло около года!Первый диагноз нам поставили:УЗЕЛКОВЫЙ ПЕРЕАРТЕРИИТ!(7 МЕСЯЦЕВ)...Следующее обследование в Москве показало, что у Миши совершенно другой диагноз........предварительно циклическая нейтропения, в результате чего назначено лечение уколами ЛЕЙКОСТИМ, в итоге результат никакой....далее ребенок жил своими силами...спустя почти год направили на консультацию в РДКБ г.Москва, там подтверждают врожденную тяжелую нейтропению Синдром Костмана . Это редчайшее генетическое заболевание (1:5 000 000), при котором костный мозг не вырабатывает нейтрофилов, а значит - у малыша полностью отсутствует иммунитет. Лечение препаратом Нейпоген не принесло результата - костный мозг запустить не удалось. ...
По убеждению Московских врачей Мише необходима пересадка костного мозга.
Дорогие друзья!!!!!!Без Вашего участия нам не справиться....Помощь от каждого, подарит Мише шанс на полноценное БУДУЩЕЕ!!!!!!!!!!

Михаил Катеринич 14 лет.Пока уколы вместо ТКМ

#Крислечимсявызоравливаем. Андреева Кристина , 1 год,10 месяцев. Самара
Мукополисахаридоз 1типа
( синдром Гурлера)
Друзья! Многие из вас знают, что в 4 месяца , Кристине поставили диагноз, дилатационная кардимиопатия. Это заболевание миокарда, при котором сердечная мышца структурно и функционально изменена в отсутствие патологии коронарны артерий, артериальной гипертензии и поражения клапанного аппарата. Другими словами, увеличено в размерах сердце, не справляющееся со своей работой. Нас привезли в реанимацию, в очень критическом состоянии! Врачи дважды вытаскивали ребенка с того света, молодцы,им за это отдельно , огромная благодарность. Потом у нас была терапия, Кристина начала хорошо кушать, набирать в весе, восстановилась после реанимации, и нас выписали. Порошки для поддержания организма, мы продолжаем пить и по сей день. Пытаясь понять, что же послужило толчком к этой страшной болезни, у нас взяли анализ на генетику.Делается этот анализ очень долго, нам он пришел только через 3 месяца. Кардиологи назначили срочную консультацию у генетиков, где нам и поставили диагноз еще страшнее, мукополисахаридоз 1типа ( синдром Гурлера). Это смертельный диагноз,редкое генетическое заболевание, встречающееся с частотой 1 случай, на 100000 новорожденных. При таких заболеваниях, речь идет о дефиците фермента, необходимого для расщепления особых веществ соединительной ткани - мукополисахаридов. В клетках откладывается их избыток, что постепенно приводит к повреждению различных органов, включая головной мозг, дыхательную систему, глаза ,сердце, печень, селезенку, кости, суставы. Чем дольше происходит накопление этих веществ, тем тяжелее состояние больного, и без лечения к возрасту 10 лет, наступает смерть. Сегодня спасти Кристину можно только операцией, по трансплантации костного мозга ( ТКМ), простыми словами пересадка костного мозга от другого человека ( донора). Операцию нужно успеть сделать до 2-х летнего возраста.

#Крислечимсявызоравливаем

Помогите Сашенька Максимова ВЫЖИТЬ. Сашенька Максимова 3 года. Россия. Кировград. Срок сбора до 28 сентября 2014 года.
Диагноз: ОСТЕОПЕТРОЗ (мраморная болезнь).
Сашенька болена смертельным генетическим заболеванием ОСТЕОПЕТРОЗ (смертельный мрамор),болезнь имеющая массу тяжелых осложнений.
На данный момент идут переговоры с клиникой Хадасса Эйн-Керемпо поводу ТКМ. У нас очень долгий и трудный путь к выздоровлению, очень много нужно сделать.
На сегодняшний день получен счёт на типирование крови и поиск донора в размере 520 345 рублей, и за 120 дней нужно успеть собрать, в противном случае по истечению этих дней счёт изменится в большую сторону.
Мы просим всех неравнодушных людей нам помочь! Нужна помощь с рассылками, материальная и молитвенная. Дети не должны страдать из -за отсутствия денег. Будем благодарны за каждый рубль, за каждую копеечку. ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА МАЛЫШУ ВЫЖИТЬ!!!!!! Вместе мы соберём на жизнь.

Помогите Сашенька Максимова ВЫЖИТЬ

•𝐋𝐄𝐑𝐔𝐒 𝐇𝐎𝐔𝐒𝐄•питомник ротвейлеров•щенки. Профессиональный питомник ротвейлеров Лерус Хаус, РКФ:
✼ щенки ротвейлера
✻ помощь в выращивании
✻ консультации
✻ подбор корма
✻ оформление документов Питомник основан в 2018 году, г. Рязань. Мы являемся продолжателями племенного питомника ротвейлеров Акифа Оникс, который вел свою племенную деятельность с 1996 по 2017 года.
Ведем племенную работу на его поголовье, в основе которой стоят суки питомника!
Наши ротвейлеры с устойчивой психикой, проверенные на генетические заболевания, активны, дружелюбны, социализированы, компаньоны, отлично проходят курсы дрессировок, участвуют в соревнованиях и выставках!
Владелец питомника Лерус Хаус - Мария Сафронова, занимается ротвейлерами более 20 лет. С 2002 года состояла в питомнике Акифа Оникс.
Добро пожаловать в нашу семью!
Мы рады приветствовать всех, в нашем дружном коллективе Лерус Хаус !!!

•𝐋𝐄𝐑𝐔𝐒 𝐇𝐎𝐔𝐒𝐄•питомник ротвейлеров•щенки