Поиск
Свадебная студия "Абстейн"

Свадебная студия "Абстейн"

Подписчики: 41 подписчиков
ID: 69618710

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

swadba_abstain

Описание

Организация свадеб и других торжеств

SOS!!! ПОМОГИТЕ СПАСТИ СЫНА!. Моему сыну Коле 13 лет, 9 из которых он борется с болезнью. В 4 года сын перенес вирус Эпштейн-Барр, с этого и начались все его мучения. Вирус многократно рецидивировал, в результате был поставлен диагноз: хронический Эпштейн-Барр, затем наслоились вирусы: СМV и герпес 6 типа. На фоне вирусов развилось аутоиммунное заболевание: ДБСТ (диффузная болезнь соединительной ткани) недифференцированная форма. В ходе лечения был получен (HBV гепатит В)( фаза репликации). В связи с тяжестью лечения заболевания и гепатита В проводится дорогостоящая терапия. Ребенок ежемесячно нуждается в получении дорогих препаратов: Биовен - Моно 50 мл. или Октагам, Зовиракс 250 мг. в/в., Цимевен 500 мг. в/в., Зеффикс 100 мг., Метаджект 17,5 мг., в 0,35 мл. Я работаю один преподавателем. Мама не может работать, так как ухаживает за сыном. Помогают родные, близкие и знакомые. Но денег катастрофически не хватает, а цены постоянно растут. Просим о помощи каждого небезразличного к чужой беде. Каждая даже маленькая помощь от Вас - это огромный шанс на выздоровление и полноценную жизнь для Коли! Спасибо!
Открыт счет на приобретение лекарств на лечение сына:
1. Карта ПриватБанка - UAH: 4149 4378 4568 8215
Получатель Русецкий Сергей Александрович
2. Карта ПриватБанка - USD: 5168 7572 8108 3065
Получатель Русецкий Сергей Александрович
3. Карта ПриватБанка - EUR: 4149 4978 0827 9816
Получатель Русецкий Сергей Александрович
Мои номера: 050-381-32-91 093-810-57-87

SOS!!! ПОМОГИТЕ СПАСТИ СЫНА!

Помогите спасти жизнь!. 19 квітня виповнюється рік з того часу, як Денису зробили пересадку кісткового мозку.
Дякуємо всім, хто не залишився байдужим і, в скрутну хвилину допоміг хлопцю, всім, хто допоміг зібрати кошти на його лікування.
Нажаль, проблеми не залишають цю родину. Так сталося, що організм Дениса не в змозі прийняти нові клітини. Лікарі припускають, що причиною відторження клітин є Гепатит В, який потрапив в організм Дениса під час переливання крові. Денис пройшов курс лікування препаратом Зофекс , але позитивного результату досягти не вдалося. Залишається ще одна надія…на препарат Хепсера, в Україні якого немає. Ліки є за кордоном і їх ціна становить 740$ на місяць. Курс лікування призначили на пів року. Сім’я в розпачі і не знає де зібрати таку суму і як дістати цей препарат.
Ми просимо підтримки у всіх, хто зараз читає цю інформацію. Відгукніться! Можливо у когось є ліки Хепсера, можливо комусь вони не підійшли і ви зможете продати їх цій сім’ї. В свою чергу, мама Дениса пропонує свою допомогу. Вдома у неї лежать ліки Сандимун 2 упаковки і Селсепт 1 упаковка, вона віддасть їх за пів ціни.
Будь-ласка, не залишайте Дениса на половині шляху до одужання! Допоможіть зібрати кошти на чергове лікування…
http://www.donor.org.ua/index.php/modules/index.php?module=help&act=show&c=1&id=1611
Жити завтра История Дениса.
Молодой, талантливый, с открытой и очень доброй душой парень нуждается в срочной пересадке костного мозга.
Заключение врачей прозвучало как приговор: приобретенная трёхростковая апластическая анемия, тяжелая форма. Диагноз означает, что органы кроветворения практически перестали вырабатывать клетки крови, причем всех трех типов – эритроциты, лейкоциты, тромбоциты. Это аутоиммунное заболевание, проще говоря – неадекватная реакция иммунитета, который по непонятной причине стал воспринимать клетки собственного костного мозга как врага. Точно установить, что именно явилось толчком к такой реакции, невозможно…
Сейчас Денис находится в Киеве. Состояние его тяжёлое. Уже начали лечение. Родители в отчаянии, ведь сама операция стоит 170 тысяч гривен. Семья не может самостоятельно собрать такую суму. Несмотря на тяжелые испытания, Денис и его семья не теряют оптимизма и твердо верят в победу над болезнью. Родители мальчика обращаются с просьбой о помощи в сборе средств ко всем неравнодушным людям. Пожалуйста, помогите спасти жизнь Денису!
Мы уже поместили информацию на радиостанциях и в газетах города Винницы, поэтому можете быть уверены в том, что это не спам!
Просим всех неравнодушных, всех тех, у кого в сердце есть добро и милосердие помочь спасти молодую жизнь!
Реквизиты для оказания помощи в гривне:
Получатель: Приватбанк
Наименование Банка: Приватбанк
Номер счета: 2924 4825 5091 00
МФО: 305299
ОКПО 14360570
Назначение платежа: Для зачисления на карту № 4405 8850 1759 9009, Ольховенко Владимир Григорьевич, ИНН 2447228918. Добровольное пожертвование на лечение сына Ольховенко Дениса.
Телефон мамы Дениса 0989215165 (просьба не беспокоить, чтобы просто пожалеть, ей и так тяжело…)
Если валюта вашего карточного счёта - доларСША (USD), для пополнения карточки советуемуказать такие реквизиты:
BENEFICIARY: Ольховенко Марьяна Владимировна
Получатель: (Ф.И.О.владельца счёта или полное название фирмы/предприятия)
ACCOUNT: 44058850 1772 3898
Счёт в банке получателя: (номер пластиковой карточки получателя и/или расчётный счёт и /или паспортные данные , адрес получателя)

Помогите спасти жизнь!

ПРОТОКОЛ КОИМБРА. Мы не являемся коммерческой организацией. Наш проект направлен на распространение информации о протоколе лечения ВСЕХ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (Рассеянный склероз, псориаз, АИТ, паркинсона, витилиго, болезнь Крона, ревматоидный артрит), разработанном профессором СИСЕРО ГАЛЛИ КОИМБРА.

ПРОТОКОЛ КОИМБРА

Тамара Палий. Этот паблик создан в память о моей невероятно талантливой, уникальной и просто самой лучшей маме Тамаре Палий.
Она родилась 04.08.1983 в г. Сочи и с самого раннего детства, пока ее сверстницы играли в куклы, она находила себя в книгах.
Поглощала в себя все больше и больше информации на разносторонние темы, примерно с 10 лет начала сочинять стихи, а в 16 уже выпустила свою собственную книгу - сборник стихов под названием «Место под Солнцем» некоторое время проработала в Сочинской газете, была журналистом и брала интервью, в 2012 году стала первооткрывателем понятия «Матриархат» в России. Основала сайт Matriarchat Light для женщин, ценящих себя, любящих свободу и знающих свои права.
Написала тысячи статей, отсняла сотни видео, провела множество очных тренингов, выпустила несколько книг в твердом переплете, получала и получает по сей день кучу благодарных отзывов.
В 2016 году второй раз вышла замуж и родила моих брата и сестру с разницей в 2 года, не смотря на все опасения и предостережения врачей.
Ведь у мамы с 23 лет было серьезное аутоиммунное заболевание. Но ее это никогда и ни перед чем не останавливало.
Последние несколько лет, начала писать картины, которые имеют свой, неповторимый, уникальный стиль.
Мама имела кучу амбиций, целей, она была трудоголиком до костей мозга и любила то, что делает.
Она ненавидела лень и никогда не давала другим лениться.
03.12.22 Мамочка ушла из жизни, но она продолжает жить в том, что она успела сделать за свои 39 лет.
А сделала она очень многое.
Именно для этого и был создан данный паблик.
Любящая дочь Даша❤️

Тамара Палий

Помогите вылечить Катю! (СБОР ОТКРЫТ). Екатерина Змунчило (20 лет)
Украина, Марганец
Диагноз - хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия. Это редкое аутоиммунное заболевание.
Единственный ШАНС для моего выздоровления - это постоянный прием препарата иммуноглобулин Биовен в течении длительного времени, и физическая реабилитация.
До 2010 года я была здоровой девочкой, ходила в школу. Болезнь начиналась очень незаметно, и со временем прогрессировала до полной инвалидности. С апреля 2012 года я не хожу. Возможность самообслуживания полностью пропала. Мне постоянно помогают родители. Но у меня есть шанс к выздоровлению - это очень трудный и упорный труд над собой. Я могу встать на ноги.
Я очень жизнелюбивый человек. Мне нравится жизнь, не смотря на все трудности и боль. Я вижу много прекрасного в обычных вещах. Мне нравится передавать мое виденье жизни через объектив фотоаппарата. Я верю в добрых людей, которые не пройдут мимо моей беды. Я верю в своё выздоровление!
⬇️⬇️⬇️⬇️
Полная история болезни:
Всё начало в 2010 году с болей в коленях. Потом появились покалывания в стопах и по всему телу. Становилась тяжело ходить. Со временем я не смогла шевелить пальцами ног и подпрыгивать. Ноги болели, эти покалывания надоедали. Ещё в начале болезни я очень похудела.
Потом в начале 2012 года мы с мамой поехали в Киевский ОХМАТДЕТ, в детскую больницу. Там лечили гормонами и иммуноглобулином. Я там месяц лечилась в стационаре. Когда приехала домой, появились улучшения, стала лучше ходить и продолжила прием гормонов дома. Но потом у меня появились головные боли, очень частые. Я стала часто падать. Головные боли были невыносимы и пришлось вызывать скорую. Как только меня положили на носилки, случился судорожный приступ. После него я больше не смогла встать на ноги, мне покрутило руки и тяжело было разговаривать. Что это был за приступ, неизвестно. Вот с 2012 года я сижу в инвалидной коляске, руки слабые и кривые, речь восстановилась, но мимика слегка нарушена до сих пор.
В конце 2017 года я лечусь иммуноглобулином биовен. Каждый месяц по 50 мл внутривенно. От него пропали покалывания по телу. Улучшений особых нет. Делаю дома зарядку как могу, но этого очень мало. Сейчас я собираю деньги на реабилитацию.
Группа помощи в Фб: facebook.com/groups/pomozkate

Помогите вылечить Катю! (СБОР ОТКРЫТ)