Поиск
Свет Любви Шри Матаджи

Свет Любви Шри Матаджи

Подписчики: 1 436 подписчиков
ID: 121925475

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

svetadishakti

Настя Долгополова. grin2b.. Анастасия Олеговна Долгополова
15.10.2015 г
Тамбов , Тамбовская область.
ДИАГНОЗ: GRIN2B
( вновь приобретенное редкое генетическое заболевание) ГЛАВНАЯ ЗАДАЧА сегодня- реабилитационные курсы и ПОИСК СПЕЦИАЛИСТОВ, РАБОТАЮЩИХ С GRIN2B.
#grin2b
#GRIN2B

Настя Долгополова. grin2b.

Реацентр Ярославль. Федеральная сеть клиник Реацентр г.Ярославль.
Детское отделение неврологии и рефлексотерапии.
РЕАЦЕНТР ЯРОСЛАВЛЬ - это современный, развивающийся медицинский центр неврологии и рефлексотерапии, применяющий УНИКАЛЬНЫЙ метод лечения - Микротоковую рефлексотерапию.
Которая помогает:
* активизировать отстающие в развитии зоны мозга;
* стабилизировать внутричерепное давление;
* уменьшить тонус спастичных мышц;
* снизить возбудимость.
Лечение безопасно и практически безболезненно, легко переносится даже грудными детьми.
Поддаются эффективному лечению:
1. Задержки речевого развития (ЗРР, ЗПР, ЗПРР, моторная и сенсомоторная алалия, псевдобульбарная дизартрия, смешанная дизартрия)
2. Задержки развития аутистического спектра (аутоподобное поведение, органический аутизм, синдром Каннера, синдром Аспергера, РДА, расстройства аутистического спектра)
3. Перинатальное поражение ЦНС (задержка психомоторного развития, повышенный мышечный тонус)
4. Задержки развития на фоне поражения зрительного и слухового анализатора (частичная атрофия зрительных нервов, ретинопатия недоношенных, нейросенсорная тугоухость)
5. Задержки развития при генетических и обменных заболеваниях, в том числе при целиакии, фенилкетонурии, синдроме Дауна и др.
6. Задержки двигательного и речевого развития при ДЦП.
7. А также проблемы с обучением: специфические расстройства развития учебных навыков (дислексия, дисграфия, дискалькулия).

Реацентр Ярославль

Рыжкова Варя, 9 лет. Генетическая аномалия ЦНС.. Рыжкова Варвара. г. Бийск.Сбор на коляску для детей с тяжелыми заболеваниями!!!Сумма к сбору 68000 рублей. Опухоль головного мозга, Генетическая аномалия ЦНС. Более 3,5 лет мы пытаемся выяснить: что с ребёнком и где лечить... Состояние Варвары постепенно ухудшается. В России обращались во все Федеральные Центры и получали отказ. В 2017 году ездили в Израиль на обследование, Кровь на расшифровку ДНК отправляли в Германию. По диагнозу ещё много вопросов, Сейчас специалисты Томского НИИ медицинской генетики продолжают расшифровку ДНК. Состояние Варюши постепенно ухудшается, а нормального средства передвижения для прогулок нет. Очень хочется, чтоб Варя познавала мир не из окна квартиры, а могла свободно передвигаться по улице. Мы верим, что ЕСТЬ НА СВЕТЕ ЧУДО И ДОБРЫЕ ВОЛШЕБНИКИ! Мы верим, что все вместе сможем порадовать Варю!
см. КАК ПОМОЧЬ ВАРЮШЕ

Рыжкова Варя, 9 лет. Генетическая аномалия ЦНС.

Центр медико-генетических исследований Юнона. У нас вы можете:
- Провести Анализ ДНК на отцовство и родство,
- Установить отцовство/материнство/ близкое родство конфиденциально и для суда,
- Сделать Идентификационный генетический паспорт (Личный профиль ДНК),
- Определить пол ребенка по ДНК на ранних сроках беременности,
- Спланировать беременность и пол ребенка,
- Доступен широкий список исследований на наследственные заболевания .
г. Киров, ул. Сурикова, 19 оф.110
тел. 8 (8332) 631-811, 738-642

Центр медико-генетических исследований "Юнона"

Биотин - наша жизнь!!!. Информационное сообщество для родителей и детей.
С генетическим заболевание недостаточность биотинидазы.
Год основания 18 февраля 2013г.

Биотин - наша жизнь!!!