Поиск
Адрес

Адрес

Подписчики: 233 подписчиков
ID: 135557024

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

sv_minecraft

ВНИМАНИЕ!!!Профессиональная чистка зубов! Г. ПУШКИН. Как показывают многочисленные исследования, люди не умеют правильно чистить зубы. Между тем даже при генетической предрасположенности к кариесу и пародонтозу, правильная гигиена полости рта, личная чистка зубов сокращает риск появления этих заболеваний в 2 раза.
Профессиональная чистка зубов путем удаления зубного камня и сглаживания поверхности корня препятствует образованию зубного налета. Это в свою очередь предотвращает хронический воспалительный процесс, который неизбежно заканчивается потерей зуба.
Профессиональная чистка зубов рекомендуется в целях профилактики кариеса и пародонтита, устранения неприятного запаха изо рта, предупреждения кровоточивости десен и удаления цветного налета.
КЛИНИКА г. ПУШКИН
ВРАЧ С ОПЫТОМ РАБОТЫ БОЛЕЕ 6 лет!!!!
ДЛЯ ЗАПИСИ ПИШИТЕ В ЛИЧКУ или звоните по телефону 89117923671

ВНИМАНИЕ!!!Профессиональная чистка зубов! Г. ПУШКИН

Фенилкетонурия. Сообщество людей с редким генетическим заболеванием фенилкетонурия создано для повышения информационной и юридической грамотности, обмена опытом родителей детей с ФКУ, взрослых с
ФКУ, всех заинтересованных лиц в части заболевания, прав детей-инвалидов

Фенилкетонурия

ПОМОГИТЕ КАТЕ ЖИТЬ. Дорогие знакомые,друзья и просто добрые люди!
Обращаюсь к вам с криком о помощи нашей семье!
Почти 7 лет назад у нас родилась замечательная девочка Катя, с не- излечимым генетическим заболеванием. Диагноз устанавливали долго, почти три с половиной года, в итоге мы узнали, что у Кати врожденная мерозин-негативная мышечная дистрофия - ВМД тип 1А (генетическое заболевание при котором постепенно атрофируются все группы мышц).
Сопутствующие диагнозы звучат так: вялый терапарез тяжелой степени, дисметаболическая энцефалопатия, множественные контрактуры суставов конечностей, дисметаболические пароксизмальные состояния. Катя больна с рождения, мышечная сила очень слабая, даже руки поднять она самостоятельно не может.
Ребенок лежачий, самостоятельно не ходит, не сидит (только если обложить подушками или в специальном сиденье), передвигаться в силу своего заболевания не может, но ей очень интересно путешествовать и наблюдать за окружающим ее миром.
Кате нравиться рисовать, лепить из пластилина всякие фигурки и предметы и делать вместе с мамой различные поделки.
Чтобы помочь Катюшке использовать свои немногочисленные возможности ей нужна кресло-коляска (если быть точнее, то две: прогулочная и домашняя), каждая из которых стоит более 200 тысяч рублей, для нас это неподъемная сумма, ФСС может компенсировать около 17ти тысяч рублей, у кого детки с ограниченными возможностями мамы меня поймут . Надежда на людское милосердие.
Пожалуйста, не проходите мимо, кто сколько может.
Всем будем благодарны и признательны.
По всем вопросам можно позвонить маме Кати - Чугуновой Елене,
телефон: 89182889077
Реквизиты Сбербанк России
Номер карты мамы:
4276 3000 5082 3320
Счет получателя № : 40817810730008516683
ИНН Банка получателя 7707083893
БИК Банка получателя 040349602
Корреспондентский счет 30101810100000000602
Код подразделения Банка по месту ведения счета карты 5286190123
получатель: Чугунова Елена Александровна

ПОМОГИТЕ КАТЕ ЖИТЬ

8-месячному калужанину Ярославу нужна операция. Маленький калужанин Ярослав Гольцев очень нуждается в ВАШЕЙ помощи. Этому малышу всего 8 месяцев, каждый день из которых мальчик упорно борется за жизнь.
Малыш пережил много боли ,сложные роды ,экстренное кесарево.
Диагноз - редкое генетическое заболевание врожденный нефротический синдром, с которым калужские врачи столкнулись впервые.
С рождения по больницам… Ежедневные капельницы альбумина, уколы в живот и много других лекарств.
Находясь в педиатрии в калужской больнице, малыш перенес острый вирусный бронхит, состояние почек ухудшилось в разы.
ЯРОСЛАВУ СРОЧНО НУЖНА ОПЕРАЦИЯ, КОТОРАЯ ПОЗВОЛИТ МАЛЫШУ НЕ ТОЛЬКО ВЫЖИТЬ, НО И ВЫРАСТИ ПОЛНОСТЬЮ ЗДОРОВЫМ РЕБЁНКОМ. Подробная история ребенка здесь: http://vk.com/topic-22551875_30492462

8-месячному калужанину Ярославу нужна операция

Семейный клуб Я смогу (дети-инвалиды). Мы приглашаем к общению мам и пап особенных деток с различными заболеваниями: аутизм, ДЦП, пороки развития, генетические заболевания, синдром Дауна и всех остальных.
Деятельность клуба:
-привлечение семей, воспитывающих детей с ОВЗ; -разработка плана мероприятий по привлечению специалистов психолого-педагогической диагностики и ЛФК на территории поселка Новые Ляды (совместно с родителями!!!)
-безоценочное обсуждение и общение между семьями. Обмен опытом, мнениями.
-организация досуговых мероприятий

Семейный клуб "Я смогу" (дети-инвалиды)