Поиск
Sv-2 Night club ретро воспоминания

Sv-2 Night club ретро воспоминания

Подписчики: 68 подписчиков
ID: 6939809

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

sv2chelny

Описание

Вспоминаем, скучаем, выкладываем фото и видео того периода.

Доноры костного мозга Ермаковское.

Доноры костного мозга "Ермаковское"

Милослава - группа памяти Ангела....24.12.16.. В крещении Варвара 20.03.08 - 24.12.16.
Сбор закрыт.
....18.09.2014 года Милославу с мамой положили в ДГБ № 1 в отделение хирургии где педиатр обнаружила опухоль на шее. С этого и начались ужасы и мытарства боли, болезней и бесконечных капельниц в жизни этой маленькой, чудесной шестилетней девочки.
24.09.2014 года Милославу перевели в 31 городскую больницу в отделение детской онкологии, где как гром прозвучал страшный диагноз, нейробластома заднего средостения на уровне С7-Т7 с метастазами в надключичные и подключичные лимфоузлы и костный мозг IV стадия. И это еще не все, такой активной и подвижной девочке поставили еще один сопутствующий диагноз – Остеохондропатия левого тазобедренного сустава (Болезнь Легг-Кальве-Пертеса) и настоятельно рекомендовали полностью исключить осевые нагрузки на левый тазобедренный сустав, также передвигаться только на инвалидном кресле (или костылях!).
За плечами 5 курсов химиотерапии по протоколу, тяжелая операция по удалению остаточной опухоли, забор костного мозга 30% (к сожалению больше не удалось набрать) и четыре курса химиотерапии вне протокола, то есть не предусмотренной по данному заболеванию. Но увы болезнь не отступает. Сейчас Милославочка проходит 9 курс химиотерапии вне протокола, но обследование упорно продолжает показывать наличие метастазов в костном мозге.
Врачи в России больше не могут помочь. На помощь готовы прийти зарубежные коллеги. Милославу мама воспитывает одна, и у нее нет таких денег, она вынуждена не работать, так как за Милославой требуется 24 часовой уход. Милославочка очень позитивный, жизнерадостный ребенок, ее все называют Солнышком, она героически борется с болезнью, не сдается! Дружит со всем детками, играет, участвует во всех конкурсах и праздниках организуемых в больнице. И верит, искренне верит что этот кошмар закончится и она сможет как и раньше танцевать, играть со своей любимой кошечкой, кататься на маленьких лошадках и навсегда забыть об уколах, капельницах, наркозах, операциях, перевязках и больничных коридорах.
Помогите Милославушке (в крещении Варвара) даже самая незначительная сумма важна в общем деле, так же будем очень благодарны за перепост и распространение информации о группе. Храни Вас БОГ!!!
На лечение в Испанию уехать не удалось, т.к. деньги не собрали.
Мы согласились на дальнейшее лечение в ин.им.Горбачевой, где Милославе провели высокодозную химиотерапию, а 14 августа 2015 года провели трансплантацию костного мозга. Затем была проведена терапия антибиотиками и противогрибковая терапия, провели множественные обследования.
Спустя два месяца нам вынесли вердикт, что пересадка прошла неудачно.
Поездка в Москву так же развеяла последние надежды.
В дальнейшем предлагают только паллиативную терапию.
В данный момент у Милославы-обнаружен новый очаг в области голени.
В июле 2016 года мы попали по скорой в больницу №1,с высокой температурой, болями в животе. По всей видимости это был сепсис, после замены катетера и месячной терапии антибиотиками, опухоль снова дала стремительный рост. Появилась видимая отечность правого предплечья и теменной части головы.
Все это время я нахожусь рядом с дочерью и не имею возможности работать.
Поэтому прошу помощи - если у Вас есть такая возможность помогите-любая сумма приветствуется!
Огромная благодарность тем, кто все эти годы вместе с нами, молится и помогает нам! Без Вас не было бы таких результатов - Милослава ЖИВА! И это всё - Вы!!
Средства необходимы на приобретение лекарственных препаратов - для реабилитации после неудачно проведенной трансплантации костного мозга.
24 декабря 2016 Милославы не стало..

Милослава - группа памяти Ангела....24.12.16.

Помним, любим.... Студент Херсонского национального технического университета 5 курса факультета кибернетики группы 5НД Насыбулин Артем находиться в крайне тяжелом состоянии и нуждается в срочном лечении. У Артема заболевание крови (апластическая анемия) – клетки костного мозга, отвечающие за образование клеток крови, начали атрофироваться. Знакомые, друзья, друзья друзей, коллектив института, где учиться этот очень славный парень, пытаются собрать деньги на лечение.
Артема 2 ноября повезли в Киев, чтобы попытаться спасти его. У него остался последний шанс – операция по пересадке косного мозга. Это очень дорогостоящая операция. У родителей Артема таких средств нет. 11 ноября был проведен благотворительный концерт « КВН. Смех - это жизнь»
К сожалению в нашем государстве можно надеяться только на сочувствие наших людей, которые иногда делятся отнюдь не лишними для них деньгами, и на чудо…
Пока удалось собрать несколько тысяч гривен, но их нехватает. На данный момент сбор денег продолжается. Врачи сообщили что Артему СРОЧНО нужна операция, но она стоит около 15 тыс. евро.
Давайте вместе поможем Артему выжить!

Помним, любим...

Помочь легко!!!Группа помощи Виталию Куркину. Виталик Куркин- 15-тилетний школьник города Баштанки Николаевской области.Он очень любит точные науки, хочет стать стать ученым или математиком....Но в этом году Виталик так и не сел за парту. С 24 мая он с мамой находится в отделении онкогематологии в Николаевской областной детской больнице У Виталия неправильно работает костный мозг, это называется меилодиспластический синдром.Единственным шансом выжить для него является пересадка костного мозга. Такая операция проводятся только в Израиле и Италии, и стоит180 тыс. евро!!!! Для матери-одиночки с тремя детьми такая сумма является неподъемной, но если каждый оторвет от сердца хотя бы 10 гривен, деньги могут быть собраны.......это доказывает опыт!!!

Помочь легко!!!Группа помощи Виталию Куркину

ЛУЧ | ППО учащихся СПбГПМУ. «ЛУЧ»—это волонтерская организация, в которой участвуют студенты Санкт-Петербургского государственного педиатрического медицинского университета.
Волонтеры ЛУЧа помогают детям в больницах, организуют для них досуговые мероприятия, поддерживают молодых мам, содействуют развитию донорства крови и костного мозга, обучают первой помощи, проводят тренинги и собрания для совершенствования своих знаний и навыков. Мы объединяем социальные проекты разной направленности в нашем университете.
В группе вы сможете следить за самыми свежими новостями нашей большой семьи:
[club52384550|КАПЛЯ КРОВИ]
[club90545525|Дети - Детям]
[club90545602|ТыжВРАЧ]
[club103735603|Мотылек]
[club118065356|Магическая смехотерапия]
[club118066212|Добро детям]

ЛУЧ | ППО учащихся СПбГПМУ