Поиск
Это НЕ сложно! Канал 100otvetov ✔

Это НЕ сложно! Канал 100otvetov ✔

Подписчики: 551 подписчиков
ID: 78317925

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

sto_otvetov

Описание

Канал самоделок на YouTube. Всё что можно сделать своими руками.

Мейн-куны питомник Svetorada. Мейн-куны Рязань
Высокопородные котята мейн-кун питомник Svetorada г.Рязань.
Наш питомник находится в России, город Рязань. Питомник зарегистрирован в международной системе ICU и WCF.
У нас вы можете выбрать котенка мейн-кун как с правом племенного разведения, так и в качестве домашнего любимца.
Все наши производители тестированы на генетические заболевания. Котята из питомника переезжаются с полным пакетом документов. В качестве домашнего любимца переезжают стерильными.
Котята из нашего питомника проживают в России, Италии, США и в других странах.
Консультации по уходу, содержанию и питанию.

Мейн-куны питомник "Svetorada"

Лерочка Зезюлькина СМА 1.. Зезюлькина Лерочка,
желанный, первый ребенок. Но, как оказалось и подтвердилось генетическим анализом, больна неизлечимым заболеванием Спинальная мышечная атрофия 1 тип (СМА1) болезнь Верднига-Гофмана . Прогрессирующее генетическое заболевание, которое постепенно приводит к атрофии всех мышц. Ребенок теряет способность двигаться и дышать. Лерочка родилась 5 сентября 2014 года, весом 3470/ 52 см., закричала сразу, была абсолютно здоровой! Мы были счастливы, но в месяц мы стали замечать, что малышка перестала двигать ножками, а потом через какое то время и ручками! Мы обратились к врачу, нас отправили в областную больницу. Там сразу нам поставили этот ужасный диагноз, а потом он подтвердился генетическим анализом! Это был ужас.... И нас сразу выписали с такими словами, что ребенок не доживет до года! Но мы боролись до последнего!!! И все же это произошло 27 февраля 2015 года мы попали в реанимацию с пневмонией . Сейчас Лерочка на ивл. Чтоб забрать ребенка домой нам нужно оборудование, которое стоит большую сумму денег, к сожалению сами мы ее не осилим и просим помощи!
Реквизиты для помощи http://vk.com/topic-89960375_31654619

Лерочка Зезюлькина СМА 1.

Даша Ухова девочка-бабочка. ДАРЬЯ УХОВА 14 лет
Г. Мурманск
Здравствуйте
Есть такое редкое генетическое неизлечимое заболевание, как буллезный эпидермолиз.
Бывает так, что родители ждут малыша, радуются его появлению на свет. И вот он родился, а врачи у него диагностируют тяжелейшее заболевание, которое будет мучить его всю жизнь. Для любой семьи это ужасная трагедия. Эту болезнь называют еще синдром бабочки, потому что кожа деток также легко ранима, как крылышко бабочки.
Достаточно просто почесаться, и слои кожи слезают на глазах. Впервые такие люди чувствуют боль уже во время рождения, когда их кожа остаётся на перчатках акушерки…

Даша Ухова девочка-бабочка

GeneticTest Владивосток. Genetic-test – это уникальное тестирование генетически заложенных способностей человека, в основе которого лежит научный метод анализа отпечатков пальцев.
В основе нашей методики лежит наука дерматоглифика, которая является разделом генетики и антропологии. Компания Genetic-test собрала большое количество информации и создала единую целостную базу данных, которая позволяет получить точный и информативный отчет о потенциале человека, заложенном на генетическом уровне.
Прошедшие тестирование люди утверждают, что информация совпадает минимум на 90%.
Миллионы людей в России и в мире испытывают разочарование от жизни, поскольку занимаются не своим делом и более того - идут не по своему пути. Как понять какими данными вас наградила природа? Как обнаружить и раскрыть свой талант? Каким образом реализовать свои достоинства и добиться успеха?
Пройдя тестирование, через несколько минут, вы получаете персональный биометрический отчет о ваших индивидуальных способностях и одновременно получаете ключ к своему успеху!
Вы узнаете в каком виде спорта вы добьетесь наивысшего результата, пройдя спортивный отбор.
Сможете выбрать нужную специальность в учебе и определить свои профессиональные предпочтения. Узнаете, какой у вас темперамент и выявите склонность к тем или иным заболеваниям.
Тысячи людей прошли тестирование способностей по отпечаткам пальцев и получили ключ к своему успеху!
Пройди тестирование и ты! Узнай, о чем говорят твои гены!
Контактная информация:
тел.:2778669
whatsapp: +79147078669
e-mail: gentestvl@gmail.com
instagram: genetictest_vl

GeneticTest Владивосток

Группа помощи Даниле Шаталову ,ВПР головного моз. Хотелось рассказать всю нашу историю с самого начала. Беременность моя была желанная, я ходила счастливая радостная от новости, что в нашей семье будет прибавление. Ходила лелеяла всю свою беременность , правильно питалась, гуляла ,не нагружалась , но в начале беременности на сроках 12-18 недель у меня начался страшнейший токсикоз, две угрозы выкидыша.Но врачи ,на мои жалобы о плохом самочувствии и постоянной рвоте, так и не хотели класть меня на сохранение. И так я промучилась почти два месяца и к 20 неделям токсикоз вроде отступил и я задышала , начала кушать потихоньку.Но увы иммунитет был посажен в ноль и простая инфенция ОРВИ вылилась мне в гайморит, который как только мне не лечили и антибиотиками, и кукушкой, и пробивали нос. В итоге на 39 неделе с температурой 39 и схватками меня отвезли в родддом номер 5 , из носа у меня хлестала кровь. Я напичканная антибиотиками,усталая ....у меня начались стремительные роды. Утром в 8:45 появился на свет мой сыночек 8/9 по апгар , все как положено, к груди приложили сразу и я почувствовала запах своего родного комочка, мне казалось что он пролежал на моей груди всего пару секунд и его унесли обратно. Так родился Шаталов Данил Иванович. Нас выписали с роддома, время шло , месяц, два,три , четыри а наш сынок так и не стал держать головку, не интересовался игрушками.Родственники в хор говорили не переживай он еще маленький научится, но я то уже тогда видела, что с моим ребенком что-то не так.Участковые неврологи успокаивали ,все с вашим сыном нормально , он еще мал, успокойтесь мамаша. Но когда в 5 месяцев он так и не стал держать голову, игрушку в руке ,переворачиваться ,присаживаться, я просто не выдержала и стала бить во все колокола.Именно тогда нас наконец-то положили в Краевую Детскую Клиническую Больницу в отделение раннего детства. Обследование кт головного мозга поставило диагноз: ВПР - порок головного мозга ,гипопплазия мозжечка с расширением ретроцеребеллярной цистерной, миотонический синдром. На вопрос заведующей отделения что с ребенком, какие шансы у него, почему так случилось, она просто развела руками и сказала, возможно он у вас такой из-за порока развития , а возможно это генетическое заболевание. Мы кинулись в Генетический центр здавать анализы на ген.заболевания, но наше Государства дает права узнать только малую часть генетических заболеваний, остальное мы должны делать платно , но это просто неподьемная сумма для нашей семьи. И поэтому ,в итоге вся надежда на то, что Данечка будет держать головку, сидеть, начнет ходить только проходя постоянные курсы реабилитации, развиваться двигательно , умственно благодаря помощи специалистов.

Группа помощи Даниле Шаталову ,ВПР головного моз