Поиск
Спутник Виктор

Спутник Виктор

Подписчики: 106 подписчиков
ID: 220801728

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

sputnik_viktor

ХОЧУ ХОДИТЬ!Саша Ачкинази. 22/04/2011. ДЦП. У кого есть Зачем жить, может вынести почти любое Как, - так сказал недавно известный философ Фридрих Ницше . Мне есть Зачем жить! Цель всей моей жизни - поставить младшенького Сашеньку на ноги!!! Старший сын Лучезар, когда видит падающую звезду, загадывает желание, чтобы Саша выздоровел. Вот только Как выжить имеет ограничения
Сашенька родился 6-месячным и сразу после рождения перенёс кровоизлияние в мозг, ведь нервная, кровеносная, дыхательная и костная системы у него были недозревшими. Больше месяца за Сашу дышал аппарат в отделении реанимации. Из-за этого у Саши развилась ретинопатия, которую вовремя прооперировали.Но сильная атрофия зрительных нервов осталась, и теперь мультики и книги, которые Сашенька очень любит, он больше воспринимает на слух, чем зрительно.Сейчас сыну 5 лет, но он не может самостоятельно сидеть без опоры и слабо видит. Саша очень любит сказки и весёлые мультики. Врачей и массажистов всегда просит, чтобы его научили ходить.
Я недавно пересматривала видео, на котором Саше было меньше годика, это ещё были только дисплазия и подвывихи тазобедренных суставов. Он тогда пытался ползти, упираясь ножками. Нам все ортопеды хором говорили и в Симферополе и в Харькове, что надо гипсоваться. А мне тогда (интуитивно) совсем не хотелось сына в гипс заковывать, и я даже не представляла, что это будет настолько тяжело физически и психологически. Но я послушала тогда весь этот консилиум и в год мы загипсовались... вначале было три бессоных ночи для меня и для ребёнка, он плакал от боли. А потом 11 месяцев гипса и ортезов. Когда гипс сняли, то оказалось, что дисплазия ещё никуда не делась, а спастика усилилась. Разрабатывали ноги долго, и в Харькове и в Трускавце в Международной клинике Козявкина несколько раз в год, но Саша так и не научился ножками пользоваться для ходьбы или ползания. Он их даже в рот начал тянуть только в 5лет после второго курса дельфинотерапии этим летом! Спастика выдернула суставы с места ещё 2-3 года назад. Сейчас я понимаю, что надо было что-то со спастикой вначале делать, напрамер, тульские надсечки, а потом суставы ставить на место. Мы планируем собрать деньги на операцию к апрелю, когда приедут специалисты по методу Ульзибат., а затем ехать в институт им. Турнера в Санкт-Петербург оперировать тазобедренные суставы. Но в ожидании операций, мы времени не теряем! Я Сашеньку вожу на ипотерапию и на занятия в реабилитационные центры. Саша в свои 5 лет весит 10 кг и растёт очень медленно из-за неусвоения белка, поэтому нам постоянно надо его кормить специальным питанием ПедиаШур, по 2-4 бутылочки в день, а оно стоит 131 руб одна бутылочка! Я стараюсь выкраивать деньги, хотя бы на одну в день.
А ещё нам очень нужны памперсы Pampers Premium Care № 4, которых уходит 2-3 упаковки в месяц, Пособие мы два года не получали пока я гражданство доказывала. За полтора года мы истратили на лечение и жизнь все, отложенные раньше за 10 лет в страховой компании, деньги, и теперь жить и лечиться вообще не за что.
Очень надеемся на помощь и поддержку неравнодушных людей. Без этой помощи мы бы просто не выжили, ведь своего жилья у нас в Симферополе нет и приходится жить на съёмных квартирах, пока нам обещают когда-нибудь выделить социальное жильё.
Сердечное спасибо всем, кто помогал и помогает!
Мой телефон +79788273505 (он же Киви кошелёк)
Золотаревская Виктория Владимировна
Карта банка РНКБ 2200 0202 0062 2217
Карта ГЕНБАНКА системы VISA 4469 4600 0195 4454

ХОЧУ ХОДИТЬ!Саша Ачкинази. 22/04/2011. ДЦП

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ МАРАФОН МУСТАЕВОЙ МИЛЕНЕ. СБОР ЗАКРЫТ!!!Мустаева Милена, 06.07.2012г.р., 100% потеря зрения. Диагноз: закрытая воронкообразная тотальная отслойка сетчатки. Ретинопатия 5-й степени рубцовый период обоих глаз.
Мустаевой Милене требуется 2 раза в год делать укол РЕТИНАЛАМИН,один курс составляет 3800 рублей.

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ МАРАФОН МУСТАЕВОЙ МИЛЕНЕ

Помощь тройне.. Ас саляму алейкум ва рахматуЛлахи ва баракятух! ❗
Братья и сестры, дорогие друзья, ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!!❗
Маленьким тройняшкам нужна Ваша помощь 🙏
Никаева Айша, Умар и Мухьаммад - долгожданные дети,родились глубоко недорошенными ,в 26 недель. У всех троих было кровоизлияние в мозг. Последствия - детям уже 1 год и 2 месяца,сильно отстают в физическом развитии- ни один еще не ходит,ползать может только Умар,при этом у него спастика правой руки и ноги,работает левой рукой. Перенес две операции на глаза,ретинопатия. У Мухаммада спаситка ног,ползать не может,после курса реабилетации у китайских специалистов понемногу учится сидеть.
Моя Айша , девочка из тройни,пострадала больше всех, Она не может полноценно глотать, из за спастики гортани не жует,очень мало ест,постоянно вырывает. В свои год и два весит 7кг, она не сидит,не ползает,не переворачивается!
С самого рождения мы живем в больницах- стационары,поликлиники,курсы массажа на дому. Результатов это не дает. Детишкам нужен курс интенсивной реабилетации в Китае, вся надежда на это лечение. Один месячный курс мы уже прошли, специалисты из Китая приезжали в Россию. После этого и начал ползать Умар,а Мухаммад научился сидеть.Второй курс мы сами не в силах оплатить, лечение очень дорогостоящее, и поэтому обращаемся ко всем добрым и неравнодушным людям! Помогите пожалуйста нашим детям обрести здоровье, Не дайте моим детям остаться инвалидами на всю жизньНе проходите мимо нашей беды,нам действительно нужна помощь! Нам важна любая сумма....10, 50, 100 рублей!! Пусть вас не пугает такая большая сумма сбора.. Всевышний милостив,мы ни на секунду не сомневаемся, что Он поможет,главное что то делать! И каждый из вас может сделать посильную причину, сделать дуа, перепост, размещать инфо об Айше, Умаре, Мухьаммаде в других группах, среди своих друзей, знакомых, коллег, родственников - это огромная помощь в нашем сборе!
Помогите нашим Тройняшкам!
Садака для Айши,Умара,Мухьаммада можно перечислять следующими сбособами: ✔МаsterCard Сбербанка- 4276 6000 2737 3311 ✔МЕГАФОН: +7 -932-603-78-79
✔КИВИ КОШЕЛЕК: +7-932-603-78-79 ✔PAY PAI - taisa.ahtahanova@mail.ru
Карты оформлены на маму Ахтаханову Таису Абдулаевну

Помощь тройне.

Срочно: нужна помощь другу!. Обращаемся ко всем неравнодушным! Друзья, необходима помощь нашей подруге, хорошему и отзывчивому человеку - Инге Лановенко.
Многие сыроеды, веганы, ЗОЖники в Киеве и далеко за его пределами хорошо знают Ингу. В 2008 году она основала клуб «Сироїдна Україна», давший толчок сыроедческому движению в Киеве и во всей Украине. Имея серьезный опыт сыроедения и голоданий, Инга делится им и эффективно помогает многим в стремлении быть здоровыми. Так случилось, что теперь помощь нужна ей.
С детства у Инги нарушен обмен веществ. Благодаря системным голоданиям, сыроедению, здоровому образу жизни, Инге удалось значительно улучшить состояние здоровья. Но...
Следствием нарушения обмена веществ явились в столь молодом возрасте возникшие катаракта и ретинопатия (кровоизлияния на глазном дне) обоих глаз. Катаракта - увы, эту проблему не удается решить с помощью голоданий и она отбирает зрение. У Инги осталось меньше 5% зрения, что делает невозможной работу, обслуживание себя в быту, передвижение по улице.
Необходимо в течение ближайших месяцев собрать сумму на до- и после-операционную терапию обоих глаз, замену хрусталиков и последующие лазерокоагуляции на глазном дне. Пока не будут заменены хрусталики – медики не видят глазного дна, т.е. сейчас неизвестно точное количество необходимых последующих лазерокоагуляций. На сегодняшний день медики называют необходимую сумму на лечение – от 48 000 грн. Обращаемся ко всем отзывчивым людям за срочной финансовой помощью.
Номер личной карты (Приватбанк): 5168 7420 2494 6992 Лановенко Инга (067 501-6901)

Срочно: нужна помощь другу!

ИСТОМИНУ ВАЛЕРЕ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!!!!. Валера Истомин. 3 годика. Диагноз: Двигательные нарушения, нейропатия. Помогите маленькому мальчику встать на ножки! Срочный сбор на реабилитацию в реа. центре Спорт в Польше в городе Эльблонг. Сумма к сбору 69 000 руб. Срок сбора 3 декабря 2015.
СПЕЦПОСТ для репоста https://vk.com/club52477531?w=wall-52477531_201
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ https://vk.com/topic-52477531_28057858
Документы, счет из реа. центра - https://vk.com/album-52477531_222863714
Валера родился глубоко недоношенным в 29 недель с весом 1380 гр. Месяц и 4 дня он провел в реанимации, за него дышал аппарат. На второй неделе жизни у Валерика началось воспаление легких, которое врачи вовремя не заметили, и, как результат, - инсульт, следствием которого стали множественные кисты. В полтора месяца окулист выявил ретинопатию недоношенных и нам чудом удалось сохранить зрение вовремя сделанной операцией в Питере. Из-за чрезмерно грубой терапии антибиотиками в реанимации у малыша развился хронический дисбиоз кишечника. Необходимо постоянно принимать энзимы и большое количество дорогостоящих препаратов, которые поддерживают его в более-менее стабильном состоянии. Как позже выяснилось, преждевременные роды были спровоцированы внутриутробной инфекцией ЦМВ и герпеса. Врач по какой-то причине не назначала мне стандартных анализов, которые полагались по срокам беременности, а следовательно не были предприняты необходимые меры по лечению. Законодательство называет это преступной халатностью. Мы регулярно посещали с сыночком детского невролога, и следовали всем ее рекомендациям по лечению. Но время шло и было видно что малыш отстает в развитии. Ему поставили диагноз «Нарушение двигательной активности». Наш Валерик, несмотря ни на что, очень веселый, улыбчивый и жизнерадостный. Чтобы он мог стать таким, как все детки, ему требуются постоянные реабилитации. У Валеры очень большие шансы на восстановление. Специалисты на курсах говорят, что он очень перспективный ребенок. К сожалению, качественная реабилитация возможна только за деньги и немалые. Это жестоко, когда жизнь ребенка напрямую зависит от благосостояния его родителей. Все средства семьи уходят на оплату врачей, медикаментов, курсы реабилитации.
Сложно переступить барьер и обратиться к незнакомым людям за помощью, но мы вынуждены это сделать. Без вас нам не справиться! Мы будем рады любой помощи, даже самой маленькой!
Заранее большое спасибо всем, кто откликнется за то, что вы не лишаете нашего сыночка шанса жить счастливой полноценной жизнью! Для большинства 50-100 рублей это мелочь, но эта мелочь может помочь маленькому малышу встать на ножки!
От всего сердца благодарим вас за помощь!

ИСТОМИНУ ВАЛЕРЕ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!!!!