спасти АЛИСУ

Описание

ПОМОГИТЕ НАМ СПАСТИ Алису Воронину! Дочке Марии Гершаник - Алисе Ворониной, которая родилась 21 августа 2010 года поставили диагноз болезнь Канавана http://vkontakte.ru/topic-26032068_24694245 . Это генетическое дегенеративное заболевание , пока неизлечимое. Болезнь прогрессирует быстро и смерть наступает рано. Чтобы сохранить Алису в живых, пока будет найден прорыв в лечении этого заболевания, и чтобы остановить разрушение мозга, необходимо собрать сумму в 200.000 долларов на лечение и обследования 2 раза в год. (25.000 х 2х 4 года) у доктора Паола Леоне в Америке, единственного специалиста в мире, которая нашла выход - комплекс лекарственных препаратов, которые останавливают разрушение мозга и даже дают некий прогресс. К октябрю 2011 года мы собрали более 55.000 долларов, которые позволили нам пройти первый курс лечения в Америке и дали нам возможность закупить все необходимые лекарства на некоторое время вперед. 03.10.2011 нами было принято важное решение - мы решили временно приостановить сбор средств, поскольку мы решили научиться выживать самостоятельно, так как у нас это пожизненная необходимость. Жизненно важным было для нас пережить этот первый год, когда для нас диагноз нашей девочки стал большой неожиданностью. И этот год мы пережили БЛАГОДАРЯ ВАМ! Все собранные средства остаются на целевом счету, который оплачивает поддерживающее лечение и обследования Алисы. Ваша помощь оказалась для нас бесценной! На данный момент (03/10/2011) мы приостанавливаем сбор средств на оплату лечения Алисы зарубежом. Конечно, если будет необходимость - будет найден прорыв или вдруг снова срочно понадобятся огромные средства, будем к вам обращаться опять.. а пока вашей огромной помощи на данный момент достаточно. Трудности, которые у нас возникают по жизни, мы можем решать с вами сообща в этих темах http://vkontakte.ru/topic-26032068_25523221 http://vkontakte.ru/topic-26032068_24755724 Спасибо вам от всего сердца и поклон до земли! Пожалуйста, следите за нашими новостями! У нас в планах - освещение проблемы лечения в России детей с редкими генетическими заболеваниями! Мы, сами оказавшись в такой ситуации, хотим помогать и другим нуждающимся. __________________________________________ __________________________________________