Поиск
Частное сообщество

Частное сообщество

Подписчики: нет данных
ID: 218641520

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

частное

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

siberianwellnessas

Настя Долгополова. grin2b.. Анастасия Олеговна Долгополова
15.10.2015 г
Тамбов , Тамбовская область.
ДИАГНОЗ: GRIN2B
( вновь приобретенное редкое генетическое заболевание) ГЛАВНАЯ ЗАДАЧА сегодня- реабилитационные курсы и ПОИСК СПЕЦИАЛИСТОВ, РАБОТАЮЩИХ С GRIN2B.
#grin2b
#GRIN2B

Настя Долгополова. grin2b.

Массаж не дорого и качественно!!!. Здравствуйте МОИ ПРЕКРАСНЫЕ!!! Доброе пожаловать в группу массажа.
Массаж делаю я лично,не другие люди. Качество гарантирую. Так же действуют скидки и подарочные сертификаты.
Виды массажа-классический,антицелюлитный, детский,баночный,массаж лица,головы, ног,рук. НЕ ЗНАЕТЕ,ЧТО ПОДАРИТЬ НА ДЕНЬ РОЖДЕНИЯ,14 ФЕВРАЛЯ,8 МАРТА,НОВЫЙ ГОД?!ПРОБЛЕМА РЕШЕНА!!!ПОДАРИТЕ ПОДАРОЧНЫЕ СЕРТИФИКАТЫ- НЕ ОШИБЕТЕСЬ!!!! Постоянным клиентам скидки до 30 % Так же имеются услуги метапсихолога,трансформационный тренер - Тясто Юлия Ивановна. тел 254-38-74;8917-742-44-92. Индивидуальные консультации; Индивидуальные сесси(до результата); Очищение любых помещений и офисов(после прежних хозяев, болезней, стрессов, перед свадьбой или рождения ребенка и пр); Тибетская практика здоровья (бесплодие,генетические заболевания, неврозы,депрессия, саморегуляция организма и мн.др.).

Массаж не дорого и качественно!!!

Центр медико-генетических исследований Юнона. У нас вы можете:
- Провести Анализ ДНК на отцовство и родство,
- Установить отцовство/материнство/ близкое родство конфиденциально и для суда,
- Сделать Идентификационный генетический паспорт (Личный профиль ДНК),
- Определить пол ребенка по ДНК на ранних сроках беременности,
- Спланировать беременность и пол ребенка,
- Доступен широкий список исследований на наследственные заболевания .
г. Киров, ул. Сурикова, 19 оф.110
тел. 8 (8332) 631-811, 738-642

Центр медико-генетических исследований "Юнона"

Голяшкина Анна. 32 года. РБ. СРОЧНЫЙ СБОР !!!. НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ !!!!!
Голяшкина Анна 09.05.1984гр
Диагноз: Нейрофиброматоз II типа .
Нейрофиброматоз 2 типа представляет собой генетически обусловленное заболевание, которое типичным образом проявляется двусторонними невриномами (либо шванномами), т.е. опухолями, слухового нерва. Возможны также другие множественные образования, в особенности в области головного мозга и спинального канала.
НФ2 является аутосомно-доминантным заболеванием.
Анне в 2014 году нашими врачами был поставлен этот страшный диагноз. На МРТ были обнаружены многочисленные опухоли головного мозга, одна из которых была больших размеров и требовала срочного удаления. Так как заболевание редкое и очень сложное, то наши врачи не смогли подобрать адекватного лечения. Делали запросы в различные клиники мира. Согласились принять Анну в клинике Берлина «Гелиос». Благодаря не равнодушным людям, Анна в сентябре 2014 года попала туда, где была успешно прооперирована. После там же прошла курс лучевой терапии. Восстановление было долгим и очень тяжелым, Анна потеряла слух, но, тем не менее, все выдержала и не потеряла надежду на жизнь. Вот-вот казалось, что победа одержана, но очередное МРТ обследование вновь показало интенсивный рост опухолей. Были вынуждены снова обратиться в Берлин. Специалисты клиники Гелиос дали заключение о неоходимости срочной операции по удалению объемного образования головного мозга (операцию Анне сделали в г. Минске в октябре текущего года), а также DOTATOC-терапии (ядерная медицина), которую невозможно пройти в Республике Беларусь. Данная терапия состоит из 4-х курсов, каждый из которых стоит 8500 евро. С помощью DOTATOC-терапии возможно будет остановить рост других опухолей.
В итоге необходимо собрать 34000 ЕВРО
Для человека, находящегося на 2 группе инвалидности и получающего пенсию в 160 белорусских рублей, это неподъёмная сумма. Анну можно спасти, и для этого нам очень необходимо Ваше участие и поддержка! Мы будем безмерно Вам благодарны за любую оказанную помощь! Победу над болезнью мы можем одержать только вместе!!!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОПЛАТЫ: https://vk.com/topic-125221071_34067721
ОГРОМНОЕ СПАСИБО ВАМ, ЗА ОКАЗАННУЮ ПОМОЩЬ!!!

Голяшкина Анна. 32 года. РБ. СРОЧНЫЙ СБОР !!!

♡Счастье_с_Ангелом♡. ❤️my_life_with_an_angel❤️
Синдром Ангельмана - это орфанное заболевание, которое влияет на функции ЦНС. Генетическая аномалия является причиной неврологических нарушений, следствием которой являются расстройства моторных навыков, координации, сенсорные и интеллектуальные нарушения. Дети с синдромом Ангельмана ласковы и общительны, но их устная речь остаётся очень ограниченной. Они часто бывают радостны, но возбуждаются при малейшем воздействии, возбуждение проявляется частым смехом. У этих детей часто встречается эпилепсия с первых лет жизни, также как и нарушение сна. Продолжительность жизни в пределах нормы.
#дцпнеприговор
#синдромАнгельмана

♡Счастье_с_Ангелом♡