Поиск
МОУ СОШ п.Спутник.

МОУ СОШ п.Спутник.

Подписчики: 61 подписчиков
ID: 23053825

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

school_p_sputnik

Описание

Группа для тех, кто учится или учился в школе на Спутнике.

Тюлечка ДОМА!!!!!. ОГРОМНАЯ БЛАГОДАРНОСТЬ ВСЕМ ЗА ТЕПЛЫЕ СЛОВА, ФИНАНСОВУЮ ПОМОЩЬ И МОРАЛЬНУЮ ПОДДЕРЖКУ!!
Поездка Светланы с дочкой к родственникам в Сальск, казалось, будет обычной. Но нет.
Приехав, увидели Тюленчика, красивого вислоухого бринского котика.
И все было бы хорошо если бы...
Задние лапки малыша были в ужасном состоянии. Родные показывали его врачам, но те сказали, это генетческое заболевание, результат скрешивания двух вислоушек. По их словам оно не излечимо.
Светлана отвезла кота к другим врачам. Диагнозы были разные.
Сказали остеосаркома, потом подагра, оказалось что это ОСТЕОХОНДРОДИСПЛАЗИЯ, генетическая болезнь связанная с вислоухостью, к сожалению очень запущенно...предложили усыпить, но возможность на выздоровление, хоть маленькая, но есть.
Светлана уезжала, заручившись обещанием родных лечит и заботиться о котике.
Но мало того, что никто не собирался заниматься малышом, он стал в тягость и его выставили НА УЛИЦУ. Больше полугода бедный котик, с жуткими болями, еле передвигая лапками жил возле, еще недавно, родного дома с теплым диваном, и не понимал за что с ним так.
Недавно, приехав, приехав в гости снова Светлана с дочкой ужаснулись и забили тревогу.
Анастасия откликнувшись на просьбы помочь встретила 16.01 Тюленчика в Ростове-на-Дону.
28.01 Тюлечка приехал в Москву!!
После полного обследования и сдачи анализов
08.02 проведена 5 -ти часовая операция!!
Срезали часть наростов мешавшие ходьбе малыша, артродез суставов не понадобился, свои суставы сохранили подвижность!!
Ждем как организм отреагирует на вмешательство и после снятия швов начинаем давать Сандимумм
http://pesikot.org/forum/index.php?showtopic=198172

Тюлечка ДОМА!!!!!

ПОМОГИТЕ СПАСТИ ДЕВОЧКУ!. ПОМОГИТЕ СПАСТИ РЕБЕНКА!
Девочке Софии 2005 г.р. в возрасте одного года поставили диагноз «симптоматическая эпилепсия резистентная к противосудорожной терапии». Предварительно ребенок был обследован в городах Конотоп, Сумы, Харьков, Киев. Неоднократно находился в отделениях реанимации, начиная с 6 месяцев от рождения до 4 лет. Украинские врачи не в состоянии установить точный диагноз и вследствие этого — назначить адекватное лечение. С июня 2009 года ей назначен препарат «Кеппра 500 мл», который помогает избежать реанимации, но не решает проблему. Его необходимо принимать каждый день не менее трех лет. Этот препарат стоит около 1000 гривен за 1 упаковку (приблизно1500 гривен в месяц).
Сейчас ребенок развивается, посещает занятия для детей с особыми потребностями в благотворительном фонде «Сердца любви». Мы можем наблюдать определенный результат в ее развитии, у нее появились навыки самообслуживания и склонность к обучению.
С января 2009 г. Киевской областной детской больницей № 1 заведующей детским неврологическим отделением Николаенко Ириной Романовной было рекомендовано обследование и лечение за пределами Украины. Мы связались с клиникой «Ихилов» г. Тель-Авив в Израиле, в которой согласны обследовать нашу доченьку. Это обследование включает в себя: развернутый анализ крови и генетические анализы, ЭЭГ, консультация у невролога, офтальмолога и ортопеда, МРТ, заключительная консультация с установлением диагноза с назначением лечения. Это все обойдется примерно 10 тысяч долларов (в эту сумму входят авиабилеты в Израиль и обратно, а так же проживание). Обследование длится 5 дней.
Помогите пожалуйста Софийке!
Конотопский благотворительный фонд «Сердца любви» оказывают помощь по сбору средств нашей семье, ниже мы указываем реквизиты для перечисления средств на обследование Софии:
Конотопский благотворительный фонд
для тяжелобольных детей и их семей
«Сердца любви»
Идентификационный код № 26376903
Р / с в г. Киев ПАО КБ «Правэкс-Банк» № 2600303520115 МФО 321983
Благотворительный взнос для Писанки Софии
С Уважением и благодарностью
Семья Писанка

ПОМОГИТЕ СПАСТИ ДЕВОЧКУ!

Гемотест Челябинск 🦠 Татищева 258. Лаборатория «Гемотест» — федеральная медицинская компания, ежедневно выполняющая сотни тысяч медицинских анализов для пациентов в России, Киргизии, Таджикистане и Казахстане: от клинического анализа крови до выявления генетических патологий. Все исследования проводятся на собственной технологической базе, включающей 5 многопрофильных лабораторий. Анализы «Гемотест» признаются всеми государственными лечебно-профилактическими учреждениями.
Наше отделение находся по адресу: город Челябинск Татищева 258 ЖК Ньютон
Телефон:
+7 (351) 238-81-84
+7 (908) 707-86-37
e-mail: gemotest.newton@yandex.ru
Мы работаем:
Пн-сб 7:30-14:30
Вс — выходной

Гемотест Челябинск 🦠 Татищева 258

BodykeyRussia. Программа контроля веса по генотипу bodykey Института здоровья NUTRILITE. Более 40 тысяч участников в Европе
Каждый участник Программы получает:
-Генетический медицинский анализ
-Онлайн платформу с персональным наставником
-Сбалансированную программу питания
-Видео-тренировки
-Автоматический анализатор питания (подсчет кбжу, клетчатки и витаминно-минерального состава еды)
-Поддержка команды и квалифицированных специалистов
-Гарантированное дстижение и закрепление результата
-Неограниченный доступ к Программе
Для заявки свяжитесь с администраторами сообщества, или обратитесь по тел/what`s app/viber
+7-915-018-53-07

СБОР ЗАКРЫТ!Вероника Маркова стала Ангелом!. Наша дочя Ника родилась от первой беременности 29 ноября 2012 года,весом 2610 и ростом 48см.Мы очень рады были рождению дочки.Нас выписали на 7 сутки из роддома,папа нас забрал домой.В три месяца мы пошли на осмотр к невропатологу,она сказала что низкий мышечный тонус т.к Ника не держала голову и не переворачивалась.Назначила нам курс массажа,мы месяц делали массаж.Пришли в четыре месяца на прием всё равно сниженый тонус мышц,назначила ещё курс лечения уколы,ванны с солью и массаж,но при этом говарили что это нормально бывает такое.Пришли в пять месяцев на приём уже сказала что очень снижен мышечный тонус,записали нас на отделение в Петрозаводск на 20 июня.В четыре месяца Ника болела бронхитом,кололи антибиотики 2 нед. потом нас выписали не делая снимков.В шесть месяцев мы с Никой пришли с прогулки домой и у неё была температура 38,я сбила температуру и до утра больше не было,чувствовала она себя нормально.Утром проснулась Ника была вся вялая,не ела ни пила,я померила температуру 37.Вызвала врача,врач приехал посмотрела и сказала что похоже на пневмонию.У меня началась истерека я не знала как помочь доче,врач сказал что на отделение что Нике не хватает кислорода, что не дай бог дело не дошло до итара.Нас привезли в больницу сидели мы там минут 30 ждали пока нас определят.Через час только пришел врач посмотрела и сказала что ребенка срочно надо в итар,что ей не хвотает воздуха.У меня ещё хуже началась истерека,отнесла я Нику в итар, у меня её забрали ни сказав ничего что с ней,что будут делать сказали идите домой.Я в истереке и в непонятках пошла домой.На утро я пришла в больницу мне сказали что у Ники двухстороняя пневмония,они такого всю жизнь не видали.Врач сказал что будут переводить в Петрозаводск,догаворились с Петрозаводском чтоб её взяли,дали вертолет для перевозки Ники.Я сидела ждала когда приедут,.В это время пока я ждала ко мне подходит врач расказала про состояние Нике и тут же меня обвиняет в этом во всем что мол куда я смотрела все эти шесть месяцев,что довела до такого состояния.Перевезли Нику в ПЕтрозаводск в детскую инфекционую больницу в итар,мне всё объяснили и я пошла домой.Полторы недели она у меня пролежала под маской кислородной,всё вроде нормализовалось решили переводить в другую больницу для выяснения диагноза.В тот день когда должны были переводить Нику ей резко стало плохо ,подключили к аппарату ИВЛ.Мне разрешали приходить к доче навещять её на 5мин,для меня этого времени было конечно мало ,но хотя бы так.По началу Нику не узнавала меня,ни как.Прошло ещё 2 недели её отключили от аппарата всё нормально было.Но у неё произошла клиническая смерть в течение 15 мин её откачали.,опять подключили к аппарату ИВЛ.Так Ника пролежала там 2 месяца,к ней очень хорошо относились врачи спасибо им большое.Нику перевели в детскую городскую больницу в итар.Мне врачи там сказали что подозрения на диагноз СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ (болезнь ВЕРДНИГА-ГОФФМАНА)это редкое генетическое заболевание. Нам повезло, что доктора и медперсонал отнеслись к нам с пониманием и разрешили видится с Никой.. Это была хоть небольшая возможность говорить ей, что мы её очень любим, что мы рядом и никогда её не бросим.Вот ещё месяц прошел как Ника в больнице.В сентябре будут брать анализы на генетику чтоб точно поставить диагноз.Мы хотим забрать нашу малышку домой и поэтому просим всех не равнодушных помочь нам собрать на необходимую аппаратуру.

СБОР ЗАКРЫТ!Вероника Маркова стала Ангелом!