Поиск
рябина с мороза

рябина с мороза

Подписчики: 40 подписчиков
ID: 227593512

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

ryabinasmoroza

Описание

песни о переживаниях, страхах, уязвимостях, зато честно, искренне, а главное так знакомо

Острый миелобластный лейкоз. Нужна Ваша помощь!. Меня зовут Ирина Павловна Редкова. Мне 52 года. Проживаю в Санкт-Петербурге. В жизни пробивала дорогу самостоятельно. Работать начала с 18 лет, училась на вечернем в техникуме связи. Почти 30 лет отработала в почтовом отделении заместителем начальника. Последние 6 лет работала в нумизматическом интернет-магазине старшим менеджером. Вырастила двух сыновей, которыми могу гордиться. Никогда никого не просила о помощи, но беда постучалась в наш дом. В октябре месяце я почувствовала недомогание, упадок сил, стала падать в обмороки. 22 октября по скорой была госпитализирована в ГБ-31. Мне был поставлен диагноз: В-12 дефицитная анемия тяжелой степени. После выписки из больницы целый месяц мне кололи витамин В-12, но гемоглобин опять падал вниз. 24 ноября меня вторично госпитализировали. После обследования был поставлен диагноз: миелодисплатический синдром.28/12/2010,в канун Нового Года, судьба преподнесла мне тяжелое испытание, болезнь транспортировалась в острый миеломонобластный лейкоз.
Новогоднюю ночь я провела в городской больнице 31, получая первый курс химиотерапии. На данный момент я прошла два курса химиотерапии. Достигнута ремиссия. Готовлюсь к третьему закрепляющему курсу. Но для полного выздоровления необходима трансплантация костного мозга. В международном регистре для меня найдено 1100 потенциальных доноров. Теперь важно подобрать донора совместимого по HLA антигенам в максимально возможной степени. Поиск этого донора стоит 15000 евро, плюс доставка костного мозга 2500 евро. Дополнительно понадобятся немалые средства на лекарства. Прошу помощи у неравнодушных и отзывчивых. Ещё так хочется жить и радоваться жизни. Надеюсь, что мир не без добрых людей. Пожалуйста, откликнитесь.
С благодарностью, Ирина Павловна!
Персональная страничка на сайте благотворительного фонда Адвита http://advita.ru/IRed1.php

Острый миелобластный лейкоз. Нужна Ваша помощь!

Регистр доноров костного мозга | Гатчина. Стать донором костного мозга - легко!
Друзья, мы работаем над популяризацией донорства костного мозга.
ПЕРЕД НАМИ ВАЖНАЯ ЗАДАЧА: увеличение численного резерва доноров костного мозга. Общее число потенциальных доноров в России около 165 тысяч человек. Этого мало.
Участникам акции нужно сдать не более 10 мл крови. Затем в лаборатории определят уникальный генный набор, и если он когда-нибудь совпадёт с генотипом больного, то донора пригласят на процедуру забора клеток.
ЗАБОР КЛЕТОК ПРОИСХОДИТ одним из двух способов по вашему выбору: под общим наркозом с проколом тазовой кости или как обычное переливание крови, которая, пройдя через сепаратор, тут же возвращается в ваш организм.
Но до этого может и не дойти. Комбинаций генов так много, что одно совпадение приходится на 10 тысяч человек.
ЭТО ВАШ ШАНС СПАСТИ ЧЕЛОВЕКА!
И ЭТО ТОТ СЛУЧАЙ, КОГДА НЕ ВСЕ УПИРАЕТСЯ В ФИНАНСЫ! ЗА ДЕНЬГИ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ СОВПАДЕНИЕ НЕ КУПИТЬ.

Регистр доноров костного мозга | Гатчина

Помочь легко!!!Группа помощи Виталию Куркину. Виталик Куркин- 15-тилетний школьник города Баштанки Николаевской области.Он очень любит точные науки, хочет стать стать ученым или математиком....Но в этом году Виталик так и не сел за парту. С 24 мая он с мамой находится в отделении онкогематологии в Николаевской областной детской больнице У Виталия неправильно работает костный мозг, это называется меилодиспластический синдром.Единственным шансом выжить для него является пересадка костного мозга. Такая операция проводятся только в Израиле и Италии, и стоит180 тыс. евро!!!! Для матери-одиночки с тремя детьми такая сумма является неподъемной, но если каждый оторвет от сердца хотя бы 10 гривен, деньги могут быть собраны.......это доказывает опыт!!!

Помочь легко!!!Группа помощи Виталию Куркину

Скажем лейкозу - НЕТ!!!! Помощь для Лены Родиной. СРОЧНО! Нужна помощь!
Поможем Лене вместе!!!
У Лены Родиной, 21 год, рак крови (острый миелобластный лейкоз).
В России все возможности лечения исчерпаны и не дали результата.
Химиотерапия не действует.
Врачи Гематологического Научного Центра РАМН г. Москвы, где Лена проходит лечение, дают единственный шанс выжить и выздороветь - это лечение и трансплантация костного мозга в Германии. Лечение очень дорогостоящее, самим оплатить весь курс лечения невозможно.

Скажем лейкозу - НЕТ!!!! Помощь для Лены Родиной

Димочка Головатюк группа памяти. Ета группа создана с целью распостранения информации о Димочке Головатюк который нуждаеться в трансплантации костного мозга и дорогостоящем лечении.
Помочь Димочке Вы можете : Реквизиты : Приватбанк
номер карты : 4149 4978 6641 5898
номер счета : 29244825509100
МФО : 305299
ЕДПОУ :14360570
Получатель: Головатюк Виталина Анатольевна(мама)
Назначение платежа: благотворительный взнос на лечение Диме Головатюк

Димочка Головатюк группа памяти