Поиск
Re-Volt Russian Community

Re-Volt Russian Community

Подписчики: 26 подписчиков
ID: 143566992

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

revoltruscommunity

Международный коралловый клуб. Я хочу путешествовать по миру, а не бродить от одного врача к кабинету другого.
Я хочу и в 60 жить в свое удовольствие, а не в угоду фармакологическим компаниям.
Я хочу слушать инструктора по фитнесу, а не объяснения врача, как жить с ишемической болезнью сердца.
Я хочу ждать жену от парикмахера, а не под дверью кардиолога.
Я хочу жить.
Уверен, каждого посещают подобные мысли, но, к сожалению, не каждый, спустя многие годы, сможет похвастать крепким здоровьем и счастливой жизнью. Статистика смертности опустит планку средней продолжительности жизни украинца еще ниже, и люди свыкнутся с ней, как с судьбой. Выходит наше здоровье вовсе не принадлежит нам?..
Международный коралловый клуб «говорит» об обратном. Верить или нет – дело каждого. Итак, господа, в этой теме поднимаем тему здоровья.

Международный коралловый клуб

SOS. Вместе мы сила, поможем Жанцанову Айдару. Дорогие друзья, земляки, подписчики и просто неравнодушные люди, обращаемся к вам за помощью, нужна ваша помощь и поддержка, как никогда.😥
Мы,родители Жанцанова Айдара,обращаемся за помощью к вам, в надежде что найдутся те, кто от чистого сердца с добрыми мыслями и пожеланиями, пожертвуют любую сумму. Даже малейший взнос, очень дорог для нас, так же как и распрастранение данной информации, поможет нам и нашему сыну в реабилитации. Ведь именно ваш перевод станет первым шагом к тому, чтобы наш сын мог общаться со сверстниками. Наш сын родился 26.06.2011 года ему 6 лет, развивался как все дети нормально, в полтора года играя с детьми он упал и ударился головой, после этого по приезду домой в эту же ночь, у него были судороги вплоть до остановки сердца, в результате чего пострадал головной мозг. По приезду в ДРКБ. (Детская республик клиническая больница) прошли лечение сделали МРТ, и нам поставили ошибочный диагноз:Вирусный энцефалит, и лечили нас 4,5года с этим диагнозом, только в апреле 2017 г врачи объяснили, что ошиблись диагнозом и просто извинились перед нами ссылаясь на то,что 4 года назад медицина была отсталой. Нам поставили новый диагноз :
''Последствия ОНМК (Ишемический тип) в басейне средней мозговой артерии. Моторная афазия. Задержка темпов психо-речевого развития. Общее недоразвитие речи -2 уровня. Синдром гиперактивности с дефицитом внимания. Торсионный подвывих обеих бедер. Плоско-вальгусная установка стоп. ''. Задержка психоречевого развития.
Нам срочно нужна реабилитация. Мы обратились в детский фонд '' Панда ', где уже давно и успешно проходят реабилитацию, дети примерно с таким же диагнозом как у нас и не только. Мы в октябре 2017 года прошли 2 курса реабилитации в этом фонде у китайских специалистов, уже начали выговаривать отдельные слова, но для полного лечения нужна комплексная реабилитация, но это требует не малую сумму, для этого мы обращаемся к вам за помощью. Для комплексной реабилитации нам нужно собрать 272000 тысяч рублей, это на 3 курса реабилитации. Заранее благодарим вас за помощь. Реквизиты для оказания помощи Айдара.
Карта сбербанка : 2202200376473623
мобильный банк :89025304124 Карта россельхоз банка: 2200380362235897.
Получатель Жанцанов Дамба Мункуевич (папа Айдара ).
Карта сбербанка : 2202200197154535.
мобильный банк :89024552704.
Получатель Жанцанова Людмила Валерьевна .(мама Айдара ).
Мы никогда неустанем благодарить всех, кто нам помог и кто откликнулся и не остался в стороне, Мы рады любой помощи.

SOS. Вместе мы сила, поможем Жанцанову Айдару

ЕГОРОВА АЛИСА г.Тверь. Егорова Алиса Александровна 7 лет
г.Тверь д.р 07.07.2015г.
Диагноз: Последствия гипоксически-ишемического поражения центральной нервной системы 3степени , атрофическая необструктивная внутренняя гидроцефалия, спастический тетрапарез, грубая ЗНПР, ДЦп, симптоматическая эпилепсия, хронический запор ,атрофия зрительного нерва, тугоухость.
Из-за ошибки врача наша дочь стала глубоким инвалидом. Беременность проходила без осложнений, все узи , анализы , доплеры проводились в срок , ничего не предвещало беды. Решение врача было - естественные роды, после того , как она сама сделала мне узи. Начали стимулировать,тк роды не начинались по сроку. Родовая дейтельность была слабая. Почувствовав неладное душой попросила кесарево , последовал ответ-сама родишь, молодая! Схватки были оочень слабые , но очень болезненные. Раскрытие не торопилось. Сделали эпидуральную анестезию. Когда произошло полное раскрытие ребенок медленно шел по родовым путям, и тут мне начали помогать , врач стала Давить на живот неоднократно, это не помогало . Тогда подключился анастезиолог , решили что у него побольше сил. Но и это тоже не помогло. Мои слова как- будто не слышали, просьба была не давить на живот. Длилось это как целая вечность. После этих манипуляций повели меня в родзал , где открылось кровотечение. Мне стало страшно! Но страшное было впереди....мне сделали эпизиотомию и на третью потугу рождается наша девочка. К сожалению, родилась она 0 баллов по Апгар. Оказалось , что пока её выдавливали из живота , у нее было обвитие пуповиной малышка родилась мертвой . Далее были проведены реанимационные действия , запустили сердце и поместили на ИВЛ в кувез. Наша девочка лежала в Коме две недели . Из за сильной асфиксии сильно повредился мозг, произошло кровоизлияние , отек мозга. В следствии этого началась ишемия мозга. Далее мы были переведены в патологию новорожденных в палату интенсивной терапии. В тот же день я «прилетела» к Алисе и уже не уходила от нее никогда. Пролежали 3 недели. Врач Педиатр сразу сказала , что у вас ДЦП. В тот день это был ,как приговор. Но я даже не представляла , что ждет впереди.
После Патологии Алисоньку перевели в неврологию. В Неврологии резко отменили препарат ,который мы принимали еще в реанимации и у нас начались судороги. Пролежав месяц в неврологии - судороги не прошли . Нас были вынуждены выписать . Далее мы своими силами начали проводить обследования, много прочитали информации . Где мы только небыли, врачи разводили руками и перекладывали друг на друга ответственность. Одна врач нам сказала сразу в глаза, что с такими диагнозами ваша дочь не проживет и года. Предлагали отказаться от ребенка!😣Но как это можно сделать , когда мы так ждали рождения Алисенка! Наша любовь к ней безгранична❤️
Мы стараемся всеми силами помочь нашей доченьке , хоть как то облегчить ее страдания. Все три года ее атакуют сильные эпилептические судорожные приступы. Это происходит круглосуточно, даже во сне. Алиса не держит голову, не сидит, не понимает что рядом мама и папа , только чувствует тепло , когда берешь на ручки и от этого она успокаивается. Кушает только протертую еду, в основном детское питание . Кроме этого у нее есть , еще ряд больших проблем из за лежачего положения. С рождения Алиса принимает множество различным противосудорожных препаратов .Но , к сожалению бесплатные лекарства не давали положительной динамики.
В данный момент Алисе помогает гормональный препарат Синактен Депо. Который облегчает ее страдания. Препарат очень дорогостоящий и у семьи нет таких средств на преобретение. Так как в семье есть еще младший брат Алисы. И мы вынуждены просить помощи в сборе денежных средств на данный препарат.
Спасибо Всем , кто не проходит мимо нашей беды и помогает всеми возможными способами. ❤️
Мы очень благодарны каждому🙏🏻

ЕГОРОВА АЛИСА г.Тверь

ПОМОЖЕМ МИШЕНЬКЕ ПЕТУХОВУ ВМЕСТЕ!. ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ
ЖМИТЕ МНЕ НРАВИТСЯ И РАССКАЗАТЬ ДРУЗЬЯМ.
Петухов Миша, 7 лет
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ МИШЕНЬКИ
Беременность проходила нормально, все было хорошо, все УЗИ, анализы говорили здоровый ребёнок. Мишенька родился в срок, но, к сожалению, роды проходили очень тяжело.
У Миши оказалось двойное тугое обвитие вокруг шеи, в связи с этим, произошла гипоксия в родах. Его унесли, и первые сутки был на ИВЛ. Спустя две недели его выписали домой с дигнозом ПП ЦНС гипоксически-ишемического генеза. В первые пол года жизни Мишенька развивался и рос без особого отставания от сверстников, но, когда пришло время сидеть и ползать, он так и не научился, родители Миши забили тревогу.
Страшный вердикт был как гром среди ясного неба У вашего сына ДЦП(Детский Церибральный Паралич)... С этого момента жизнь семьи поделилась на до и после...
Началась борьба за жизнь, борьба за существование, бесконечные обследования, процедуры и лечения... Раз в два месяца Мише необходимо проходить реабилитацию в ДРКБ г. Йошкар-Ола.
Мишутка прошел не один курс в
Реабилитационном центре для детей с ограниченными возможностями Добрые Зернышки, несколько курсов в ООО Медицинский центр Ромашка. Каждые 2 месяца необходимо делать массаж,
ежедневно мама Миши делает ЛФК дома,и два раза в неделю Миша занимается ЛФК МЦ Растём вместе с инструктором ЛФК. Раз в неделю проходят занятия с логопедом в центре Растем вместе.
Мишутка посещает курсы Войта терапии, Кастильо Моралеса с приезжим специалистом Марией г. Москва.
Пройдены курсы Аквареабилитации с приезжим специалистом с лучшим Аквареабилитологом Максимом г.Челябинск.
Мишутка до сих пор не сидит, не ходит, ползает по пластунски, но самое главное, что интеллект у него полностью сохранен, он говорить немного,может объяснить что хочет и куда хочет.Сделали операции на стопы.Начал сидеть немого у опоры,тонус мышц стал меньше.
Группа Миши: https://vk.com/mishenka_petykhov РЕКВИЗИТЫ: https://vk.com/topic-200879669_46664589
Документы Миши: https://vk.com/album-200879669_276433932
Спасибо всем неравнодушным и отзывчивым людям, кто помогает и поможет Мишеньке! Будем благодарны за любую помощь!

ПОМОЖЕМ МИШЕНЬКЕ ПЕТУХОВУ ВМЕСТЕ!

БАННИКОВА ДАШЕНЬКА!!! СРОЧНО НУЖНЫ СРЕДСТВА НА Л. Даша родилась на 37 неделе беременности, роды прошли неудачно, 2 суток безводный период, обвитие пуповиной, халатность врачей.
Диагноз - органическое поражение головного мозга гипоксически-ишемической природы. Не исключается наследственная болезнь обмена, неидентифицированный нейрогенетический синдром. Эпилептическая энцефалопатия (синдром Веста) с частыми абортивными эпилептическими спазмами. Грубая задержка моторного и психического развития.
В России Дашеньке помочь уже не могут. (Возникновение , развитие болезни и лечение описано на стене группы мамой девочки Вероникой).
Клиника, где могут оказать девочке помощь, отправила счет предварительной оплаты - 20 545,0 евро. В эту сумму обойдется лечение девочки, в случае. если не будет никаких осложнений и доп.процедур. (Документы, направленные из клиники, размещены в группе).

БАННИКОВА ДАШЕНЬКА!!! СРОЧНО НУЖНЫ СРЕДСТВА НА Л