Поиск
Репортажная фотосъемка

Репортажная фотосъемка

Подписчики: 12 подписчиков
ID: 162070386

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

reportfotos

Описание

Официальная группа фотографа Молчановой Татьяны.

Теперь Дариночка наш ангел-хранитель. 21.01.2017. ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!!
⚡ СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР НА проведение аллогенной трансплантации костного мозга от неродственного совместимого донара на общую сумму: 150 тысяч $ США. В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ⚡
💜МАНЕКАЛО ДАРИНА (10.04.2001г.) 💜
Диагноз: Приобретенная трехростковая апластическая анемия, сверхтяжелое течение. Открыт сбор на сумму 150 тысяч $ США
Срок сбора: чем быстрее, тем больше шансов на жизнь!!!
👪 Группа помощи ВК:
https://vk.com/manekaloDARINA
👪 Страничка в ВК самой ДАРИНЫ:
https://vk.com/dariano_10
Страничка в ВК папы Дарины:
http://vk.com/id163896464
Группа на фейсбуке
https://www.facebook.com/groups/1711832025798203/
Подарите Даринке жизнь..........
Друзья мои хорошие, с Новым годом я мысленно поздравляю каждого из ВАС! Искренне желаю всем Вам самого необходимого-здоровья, потому что только недавно поняла, что это самый важный фактор в жизни каждого человека! А ещё важнее - это здоровье наших собственных детей!
К сожалению в жизни наших близких наступил тот страшный тяжёлый период когда мы начали борьбу за ЖИЗНЬ ребёнка. Дарина заболела совсем недавно в октябре прошлого года. В декабре 2016 го в Республике Беларусь ей наконец-то был установлен неутешительный диагноз: приобретенная апластическая анемия (АА) в тяжелой форме при которой костный мозг перестает вырабатывать элементы крови. Это тяжелое заболевание приводящее к летальному исходу без лечения. Это редкая болезнь - 2-6 случаев на миллион жителей в год. Да, столь редкое заболевание по какой-то необъяснимой причине поразило нашу девочку,жизнерадостную и всегда счастливую Дариночку. А ей всего-то 15 лет, вся жизнь впереди как говорится. Но теперь мы узнали о том,что у жизни есть цена- 150 тысяч $, такая сумма была названа больницей, где Дарина находилась на диагностике. Так как заболевание Дарины оценено как сверхтяжёлая форма врачи видят только один способ лечения - трансплантация костного мозга от совместимого донора. Друзья мои, для семьи такая сумма просто нереально большая, просто неоткуда её достать в кратчайшие сроки, поэтому мы беспокоим Вас своим постом и всех неравнодушных умоляем о помощи! С миру по нитке-голому целая рубашка -старая русская поговорка верна,а в нашем случае каждая копейка приблизит нас к выздоровлению Дариночки.
На данный момент ЗАКРЫТ сбор на 5000 $ ( для подтверждения диагноза)
РОДИТЕЛИ и родные просят вас от всей души помогите спасти их любимую девочку!
Телефон мамы +380984254365 (ИВАННА)
Телефон папы +380674925658 (ДМИТРИЙ)
⬇РЕКВИЗИТЫ⬇
✅ КАРТЫ ПРИВАТ БАНКА :
4731 2191 0064 4461 (гривна) СУГАК( Иваненко) Иванна Валентиновна (МАМА)
5168 7427 0270 0331 (доллары)
СУГАК( Иваненко) Иванна Валентиновна (МАМА)
Paypal account
ivasugak@gmail.com

Теперь Дариночка наш ангел-хранитель. 21.01.2017

Группа поддержки Юры Мудрова. (рак крови 3 ст). Здравствуйте.
Меня зовут Юра,мне 21.Я из города Гатчина Ленинградской области,учусь в морском техническом колледже на 5 курсе.В планах было весной пойти на практику в море ,но судьба решила иначе. С начала года я нахожусь в областной больнице с диагнозом Неходжкинская лимфома, Т - лимфобластная. Прошло 5 курса химии терапии ,но этого не достаточно для полного выздоровления нужна срочная пересадка костного мозга , только она поможет мне выжить.
Благодаря добрым ,отзывчивым людям донор оплачен!!!!!! Огромное спасибо всем кто не прошёл мимо и оказал мне поддержку.Дай бог вам здоровья и долгих лет жизни.

Группа поддержки Юры Мудрова. (рак крови 3 ст)

Группа помощи Александру Рудневу. Нужна ваша помощь! Срочно требуется пересадка костного мозга от неродственного донора. Донор нашелся и находится в Германии. Стоимость 18000 евро+ доставка 2500 евро. Не хватает денег, чтобы купить материал для трансплантации и доставить его в Санкт-Петербург, где будет проходить операция. Очень прошу вашей помощи! Реквизиты на благотворительном сайте АдВита http://www.advita.ru/ARudn1.php

Группа помощи Александру Рудневу

Доброе Дело. Группа создана для помощи конкретному ребенку - Владиславе Дроздовой.
Ей необходима операция по пересадке костного мозга

Доброе Дело

Группа помощи Шагвалиев Влад,16 лет, РЕЦИДИВ ОМЛ. 👦Шагвалиев Владислав, 17.05.2005 г.р.
🇷🇺Россия. г.Чита, Забайкальский край
Диагноз - Острый миелобластный лейкоз (РЕЦИДИВ).
🏥Сбор на лечение в клинике Хадасса (Израиль).
💶Сумма к сбору: 220 000$ ~14 500 000.
.
В июне 2018 г. Владу был поставлен очень страшный диагноз Острый миелобластный лейкоз крови средней или тяжелой степени. Владислав стойко перенёс лечение в Забайкальском онкологическом диспансере, а также в клинике им. Алмазова с 13.07.2018 (г.Санкт-Петербург), после чего наступила долгожданная ремиссия. Но на очередном обследовании, в январе 2020 года, было обнаружено возобновление ракового заболевания. РЕЦИДИВ. Земля ушла из под ног..
.
Сейчас Влад проходит противорецидивное лечение. После окончания ему показана трансплантация костного мозга.
.
В России на предлагают только пересадку костного мозга от мамы. По результатам HLA-типирования я подхожу только на 50%, это огромный риск. К тому же при остром миелобластном лейкозе с мутацией СЕВРА, родственные трансплантации имеют менее положительный эффект. Шансов на полное выздоровление после ТКМ от неродственного донора гораздо больше.
.
Мы не можем так рисковать, ведь речь идёт о жизни нашего сына. Кл. Хадасса в Израиле готова принять нашего сына на лечение и выставила счет на 220 000 долларов.
У нас простая семья и такая сумма для нас неподъёмная.
Мы обратились в кл. Шиба(Израиль), они рассматривают возможность принять ребенка, и обещают выставить счет меньше, мы очень надеемся, что счет уменьшится.
Ждать времени нет, мы просим Вас помочь собрать такую огромную сумму, ведь от этого зависит жизнь нашего сына. Уже в мае Влад должен оказаться на лечении.
.
Мы не можем потерять своего мальчика! Мы не имеем права подвести его!
Мы взяли себя в руки, мы должны и просто обязаны бороться за жизнь нашего сыночка!
Мы верим, что вместе мы сможем выстоять в схватке с этой болезнью
.
Владислав не сдаётся! Всеми силами он готов вновь выйти на борьбу с этим страшным недугом!
Влад очень весёлый и отзывчивый парень! С 6 лет он занимался спортом, особое внимание уделял хоккею! В будущем Влад хотел пойти по стопам папы и стать военным, но произошедшая с ним ситуация, изменила его мечты... Теперь Влад старательно изучает биологию и химию, для того чтобы в будущем стать врачом!
_______________________
Помочь Владу можно любым способом
✅Поставить лайк❤
✅Написать комментарий
✅Поделиться постом у Вас в Истории
✅Сделать репост и рассказать у себя на странице про историю Влада своими словами
✅Оказать посильную помощь
_______________________
Реквизиты помощи:
✔КАРТА Сбербанк Мамы Владислава,
Ш. Жанна Владимировна
Номер Карты: 2202 2011 9207 1211
Номер Карты : 4276 7400 1159 2433
✔КАРТА Сбербанк сестра Владислава,
Т. Оксана Владимировна
Номер Карты: 5469 7400 1263 2893
✔Яндекс деньги: 4100112030083152
✔QIWI-кошелёк: +7914125-90-23
✔PayPal: asd-fgh.10@mail.ru

Группа помощи Шагвалиев Влад,16 лет, РЕЦИДИВ ОМЛ