Поиск
Реабилитация души... ℒℴѵℯ

Реабилитация души... ℒℴѵℯ

Подписчики: 32 подписчиков
ID: 58335425

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

reabilitime

Описание

Реабилитация вашей души!

Поможем Арише. Буллезный эпидермолиз.. 🆘 ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ. Жмите 💜!!!
Арине Савчиц 3,5года, с рождения был поставлен диагноз ВРОЖДЕННЫЙ БУЛЛЕЗНЫЙ ЭПИДЕРМОЛИЗ ( генетическое заболевание) при малейшем воздействии с кожей образуются волдыри,или съезжает кожа, образуется рана которую очень тяжело заживить. На сегодняшний день Арине требуются мази,дорогостоящий перевязочный материал,на который в месяц расходуется более 50000 рублей.
ПОМОГИТЕ НАМ ЖИТЬ БЕЗ БОЛИ!!!

Поможем Арише. Буллезный эпидермолиз.

Фенилкетонурия. Сообщество людей с редким генетическим заболеванием фенилкетонурия создано для повышения информационной и юридической грамотности, обмена опытом родителей детей с ФКУ, взрослых с
ФКУ, всех заинтересованных лиц в части заболевания, прав детей-инвалидов

Фенилкетонурия

Голяшкина Анна. 32 года. РБ. СРОЧНЫЙ СБОР !!!. НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ !!!!!
Голяшкина Анна 09.05.1984гр
Диагноз: Нейрофиброматоз II типа .
Нейрофиброматоз 2 типа представляет собой генетически обусловленное заболевание, которое типичным образом проявляется двусторонними невриномами (либо шванномами), т.е. опухолями, слухового нерва. Возможны также другие множественные образования, в особенности в области головного мозга и спинального канала.
НФ2 является аутосомно-доминантным заболеванием.
Анне в 2014 году нашими врачами был поставлен этот страшный диагноз. На МРТ были обнаружены многочисленные опухоли головного мозга, одна из которых была больших размеров и требовала срочного удаления. Так как заболевание редкое и очень сложное, то наши врачи не смогли подобрать адекватного лечения. Делали запросы в различные клиники мира. Согласились принять Анну в клинике Берлина «Гелиос». Благодаря не равнодушным людям, Анна в сентябре 2014 года попала туда, где была успешно прооперирована. После там же прошла курс лучевой терапии. Восстановление было долгим и очень тяжелым, Анна потеряла слух, но, тем не менее, все выдержала и не потеряла надежду на жизнь. Вот-вот казалось, что победа одержана, но очередное МРТ обследование вновь показало интенсивный рост опухолей. Были вынуждены снова обратиться в Берлин. Специалисты клиники Гелиос дали заключение о неоходимости срочной операции по удалению объемного образования головного мозга (операцию Анне сделали в г. Минске в октябре текущего года), а также DOTATOC-терапии (ядерная медицина), которую невозможно пройти в Республике Беларусь. Данная терапия состоит из 4-х курсов, каждый из которых стоит 8500 евро. С помощью DOTATOC-терапии возможно будет остановить рост других опухолей.
В итоге необходимо собрать 34000 ЕВРО
Для человека, находящегося на 2 группе инвалидности и получающего пенсию в 160 белорусских рублей, это неподъёмная сумма. Анну можно спасти, и для этого нам очень необходимо Ваше участие и поддержка! Мы будем безмерно Вам благодарны за любую оказанную помощь! Победу над болезнью мы можем одержать только вместе!!!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОПЛАТЫ: https://vk.com/topic-125221071_34067721
ОГРОМНОЕ СПАСИБО ВАМ, ЗА ОКАЗАННУЮ ПОМОЩЬ!!!

Голяшкина Анна. 32 года. РБ. СРОЧНЫЙ СБОР !!!

Димочка Зенков, мальчик бабочкаƸ̵̡Ӝ̵̨̄Ʒ. О самой болезни.
Буллёзный эпидермолиз (Epidermolysis Bullosa) – редкое и на сегодняшний день неизлечимое генетическое заболевание, характеризующееся образованием пузырей на коже и слизистых оболочках при незначительных травмах или спонтанно. Даже несильное прикосновение или трение может стать причиной появления нового пузыря.
Обычно, внешний слой кожи, эпидермис, соединяется с более глубокими слоями кожи, дермы, через взаимодействие белков, которые формируют определённые микроскопические структуры, включая бросающие якорь волокна, промежуточные нити. Из-за генетических нарушений у больных буллёзным эпидермолизом либо нет этих промежуточных нитей, либо их количество недостаточно, так что эпидермис просто не может держаться за более глубокий слой кожи.
Основным клиническими проявлениями буллёзного эпидермолиза являются пузыри на коже, появляющиеся сразу после рождения или в первые сутки жизни, реже в первые месяцы. Располагаются они обычно на конечностях, теле, лице. Иногда могут быть участки отсутствия кожи. Пузыри обычно появляются спонтанно, в местах трения, давления, при повышении температуры тела, окружающей среды. После вскрытия пузыря на этом месте образуется раневая поверхность.
Образование пузырей может возникать и на слизистых оболочках в любом органе, чаще всего поражается слизистая оболочка полости рта, пищевода, кишечника, мочеполовой системы, слизистой глаз.

Димочка Зенков, мальчик бабочкаƸ̵̡Ӝ̵̨̄Ʒ

Иммунологический центр ГОРИЗОНТ. Иммунологический центр «ГОРИЗОНТ» осуществляет лечение иммунного бесплодия, аллоиммунизацию, подготовку к ЭКО,
анализ на цитотоксичность. В нашем центре можно сдать все виды анализов, ДНК тесты, НИПТ и генетические анализы по бесплодию и выкидышу. Наш центр является эксклюзивным представителем Банка стволовых клеток Криоцентр.
г.Тверь, ул. Виноградова, д. 2
+7 (4822) 64 77 49
+7 (900) 472 77 49
info@icgor.ru
Время работы:
пн - вс: 8:00 - 17:00
Строго по предварительной записи!

Иммунологический центр "ГОРИЗОНТ"