Поиск
РАССВЕТ

РАССВЕТ

Подписчики: 29 подписчиков
ID: 161494358

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

rassvet1922

Помощь Матвею Чаденкову. Друзья! Очень нужна ваша помощь! Максимальный репост, сбросьте пожалуйста эту информацию своим друзьям или коллегам, поможет любая сумма!
Это Матвей Чаденков, ему скоро исполнится 4 годика и у него врожденный порок сердца. По результатам двух операций не сохранен клапан легочной артерии. Важная операция должна состояться в Германии. На данный момент нужно собрать 4 млн рублей в кратчайшие сроки.
Для родителей Матвея, это огромная сумма и мы просим вашей ПОМОЩИ. На сегодняшний день мы собрали 236 251 тыс рублей, нам осталось 3 763 749 рублей.
✅В обсуждениях все документы
✅Также вы можете связаться с родителями Матвея: МАМА Лесникова Наталья Викторовна-тел. 89276550521; ПАПА Чаденков Вячеслав Иванович-тел. 89276033500
✅РЕКВИЗИТЫ для помощи:
Карта Сбербанка: 5469 5400 1136 1399 на Вячеслава Ивановича Ч.
В комментариях оплаты пишите «Благотворительность» или «ПомощьМатвею”
Большое вам спасибо и дай Бог здоровья!

Помощь Матвею Чаденкову

Поможем Машеньке вместе!. Благотворительная гуппа для помощи Маши Савон, 2,5 года. Врожденный порок сердца, состояние после радикальной коррекции тетрады Фалло с отсутствием клапана легочной артерии.
Машенька Савон, ей всего 2,5 годика, но она с рождения вынуждена бороться за свою жизнь. Украинские врачи впервые в мире сделали ей уникальную операцию, одновременно устранив редкий порок сердца и удалив огромную опухоль на печени. Месяц в реанимации и вопреки всем прогнозам ребенок жив и развивается.
Но после такого сложного вмешательства маленькая Маша не может самостоятельно дышать, ей постоянно нужны дорогостоящие препараты, спец. питание, кислородный балон и операция на легочной артерии. Отец оставил малышку, когда та еще была в утробе матери, мама, по понятным причинам работать возможности не имеет. Единственный помощник, это 14 –летний братик, который уже давно не обедает в школе и собирает деньги на лечение сестры. Доход семьи, это помощь по инвалидности, и матери-одиночки, но этих денег не хватает даже на лекарства для Машеньки, а их надо примерно на 1200-1600 грн. в месяц, мама в ужасе, ведь недавно отменили большинство бесплатных препаратов для инвалидов, а еще жизненно необходимо приобретение кислородного балона, т.к. нынешний был одолжен во временное пользование. Ситуация ужасающая! Мы, посторонние, но неравнодушные люди пишем во все инстанции, фонды, партии... но все тщетно, очень просим помочь этой семье, помочь маленькой девочке дышать самостоятельно. Не оставляйте их один на один со своею бедой, очень просим! Спасибо!
Недавно силами нашей группы был приобретен кислородный баллон для Маши!
Теперь идет сбор на диагностическое обследование главным пульмонологом Сокур П.П. в Киеве. Нужно собрать 4 тыс.грн.

Поможем Машеньке вместе!

Александра Цыганова 6 лет, сложный порок сердца. ❗ДИАГНОЗ ❗
Две правые половинки сердца, которые и сформировались не полностью. А официально это: праворасположенное сердце, правый изомеризм, инверсия желудочков, атрезия легочной артерии 2 тип, общий АВ-клапан, ДМЖП приточный, ДМПП вторичный, тотальный аномальный дренаж легочных вен без обструкции кровотока, добавочная ВПВ
🎈Мы просим помощи у всех неравнодушных людей о помощи для нашей дочки Саши!
Саша очень весёлая и озорная девочка.Ходит в садик,но не всегда получается оставлять её там надолго,так как ребенок сильно устаёт.Дочь не может,как все детки:долго прыгать,бегать и веселиться☹Ей просто не хватает сил,она начинает задыхаться,синеть и появляется одышка.
У дочи уже проведено три операции на сердце.Но это лишь паллиативные(то есть поддерживающие жизнь)операции.
Как же хочется,что бы наш ребенок жил...просто жил....и мы не переживали,что что-то пойдёт не так.
Мы написали письмо в Бостон,США с последней надеждой.И ура!Нам доктор Педро Дель Нидо дал шанс на жизнь❤Предложил нам радикальную коррекцию порока.Это просто чудо🙏Никто и ни где нам такое не предлагал.
Умоляем Вас🙏Помогите нам с дочкой попасть на эту операцию!Самим нам такую большую сумму не собрать.
Работает только папа,мама по уходу за ребенком инвалидом.
⚡По счету нас взяли фонды! https://vk.com/topic-42122112_48143626
⚡История Саши https://vk.com/topic-42122112_48143615

Александра Цыганова 6 лет, сложный порок сердца

МамАмилия. Давайте знакомиться.
Здравствуйте. Меня зовут Савостьянова Диана (11.07.1983 г.р.), мой муж Максимов Максим (17.09.1987 г.р.) и вместе мы являемся родителями пре-красного ребенка Максимовой Амилии (13.10.2021 г.р.). Немного истории.
Мы вместе с мужем с 2015 года. Примерно через год после совместной жизни задумались о совместном ребенке. Но шли года. Мы сдавали анализы, проходили разные исследования, результата (ребенка) так и не было. И как это и бывает, когда мы совершенно отпустили эту «тему», случилась она – Амилия Максимовна. Много диагнозов.
Как Вы поняли ребенок был желанный и долгожданный, беременность, проходила в принципе хорошо. До 21 недели. Именно тогда нам первый раз сообщили о пороке сердца, но успокоили сказав, что данный порок (овальное окно) полностью совместим с жизнью и сам, как правило, проходит до 3-х лет.
Во время родов (кесарево сечение) стало понятно, что с ребенком что-то не так. ВСЕ не так. Реанимационная бригада была уже спустя 2 минуты в опе-рационной. А спустя сутки, когда мне разрешили подняться в реанимацию и при разговоре с докторами, начался мой персональный ад. Множественные пороки развития. По сердцу: гипоплазия перешейка аорты, каортация аорты, открытый артериальный проток, 2-х створчатый легочной клапан, открытое овальное окно, дильтация синусов Вальсальвы, добавочная левая верхняя полая вена. По мозгу: ретроцеребелярная киста (в последующем этот диагноз удалось отменить). Так же врожденные пороки развития левой кисти. В последующем уточненный диагноз: укорочение верхней конечности, гипоплазия первого пальца и левой кисти. По ЦНС: перинатальное (внутриутробное) поражение центральной нервной системы (далее – ПП ЦНС), нарушение мышечного тонуса (гипо тонус), задержка психомоторного развития (далее – ЗПРР).
Сразу отвечу на самый распространенный вопрос. Нет, ничего этого, кроме открытого овального окна в сердце, на скринингах во время беременности не было видно. Почему все это произошло – генетика. Просто что-то в период 6-8 недель беременности с генетикой ребенка пошло не так. А что никто не ответит. Наши дни.
Сейчас помимо инвалидности и всею душой любимой дочери из этого списка медицинского справочника мы смогли победить очень многое. По сердцу Амилия с самого рождения и по сей день наблюдается в НМИЦ ССХ им. А.Н. Бакулева МЗ РФ, но у докторов нет никаких «претензий» к ее сердцу настолько, что прием препаратов сокращен до 1 раза в год. Левую ручку помогут восстановить в «Турнера» СПБ. С генетикой… Ну с ней то ничего не поделать…
На сегодняшний день основными диагнозами Амилии стоят ПП ЦНС и сильное ЗПРР. Из-за них живой, общительный ребенок, в почти 2 года, не может самостоятельно садиться, ходить – отсутствует вертикализация. Амилия передвигается только «по-пластунски» и стоит «на четвереньках». Нет лепета, звукоподражания и элементарных слов. Слово мама я еще не слышала от своего ребенка…
Наша семья день за днем проделывает огромную работу, что бы подвести Амилию к черте «нормальности». Мы с дочей проходим курсы лечения массажа, ЛФК, физио, тейпирование, занимаемся в бассейне с тренером, который работает с такими детками, посещаем дифектолога. Все это неоспоримо приносит свои плоды.
Наша просьба к Вам
Не так давно мы нашли реабилитационный центр в г.Санкт-Петербург, который занимается именно такими детьми. Сейчас нам надо приложить более чем максимум усилий по вертикализации Амилии, ведь если она пойдет сама, своими ногами и запустится речь, Вы не отличите ее от обычного ребенка.
После посещения этого центра дети выдают прекрасные результаты и никак нельзя упускать возможность дать ребенку шанс на полноценную жизнь. Но нам без Вас уже не справиться, поэтому вынуждены просить о помощи.
Пост скриптум.
Если у Вас есть ко мне какие-то вопросы я с удовольствием на них отвечу. Единственная просьба не писать гадости, не надо.

МамАмилия

Группа помощи Козыреву Кириллу. Козырев Кирилл Игоревич родился 30 июля 2013 года.
ДИАГНОЗЫ МАЛЫША:
Единственный желудочек сердца, стеноз легочной артерии, транспозиция магистральных сосудов, недостаточность митрального клапана, атрезия трикуспидального клапана, аспления.
ПРОВЕДЕННЫЕ ОПЕРАЦИИ: - создание системно-легочного анастомоза; - пластика митрального клапана, замена шунта; - операция Гленна с повторной пластикой митрального клапана; - наложение илеостомы в связи с постоперационной кишечной непроходимостью; - заведение илеостомы, - операция Фонтена (Берлин, 2016).

Группа помощи Козыреву Кириллу