Поиск
Фотожурналистика 1 курс ИГУ (2018-2019)

Фотожурналистика 1 курс ИГУ (2018-2019)

Подписчики: 45 подписчиков
ID: 171219195

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

publicdmitriev

Муковисцидоз. Помогите дышать Андрею!. Андрей болен муковисцидозом. Это врожденное, генетическое заболевание поражающее легкие, печень и поджелудочную железу.
Ему необходима трансплантация легких, которая будет проведена в одной из клиник Европы. В данный момент ведется поиск и переговоры.
«НЕВАЖНО, КАКИЕ РАНЫ И БЕСКОНЕЧНУЮ БОЛЬ ПРИЧИНЯЕТ НАМ ЖИЗНЬ, ГЛАВНОЕ-ПРОДОЛЖАТЬ ИДТИ ВПЕРЕД И БОРОТЬСЯ»(с)Gregory Lemarchal
http://vk.com/topic-47494680_27580732
СПЕЦПОСТ
http://www.odnoklassniki.ru/group/51920416866473 Группа в Одноклассниках
https://www.facebook.com/groups/andrei.slobodyanyuk/ Группа в Фейсбуке

Муковисцидоз. Помогите дышать Андрею!

Лаборатория генодиагностики. Лаборатория генодиагностики инфекционных заболеваний (ПЦР-лаборатория) работает в составе ГБУЗ СО Самарская МСЧ №2 Промышленного района города Самары.
ПЦР (полимеразная цепная реакция) - уникальный метод, основанный на обнаружении специфической ДНК или РНК бактерии, вируса и человека. Данная методика обеспечивает высокую специфичность анализа и точность, приближающуюся к 100%.
Начиная с 2004 года, в лаборатории проводятся исследования генных полиморфизмов человека, связанных с предрасположенностью к тем или иным заболеваниям и патологическим состояниям.
Метаболизм лекарственных препаратов имеет четкую связь с генетическими особенностями человека, что позволяет подбирать дозу препарата индивидуально и очень точно. Особое внимание лаборатория уделяет развитию исследований генных полимофизмов, предрасполагающих к тромбозам, гипертензивным состояниям, онкологическим заболеваниям, нарушениям репродуктивной функции, осложнениям беременности, нарушениям иммунной системы, а также некоторым наследственным заболеваниям (муковисцидоз, гемохроматоз, болезнь Вильсона–Коновалова, нейросенсорная тугоухость, фенилкетонурия) и т.д.
Подробнее Вы можете узнать на нашем сайте samlabpcr.com и по телефону 8 (846) 995-12-96.
ГБУЗ СО Самарская МСЧ 2 http://msc-2.ru

Лаборатория генодиагностики

у кого анорексия или гипер диета..?. Анорексию можно назвать болезнью нашего времени. И связано это с требованиями, которые предъявляет эпоха к физическому состоянию современного человека, что не может не отражаться на его психике. Повсеместно ведущиеся разговоры о «некрасивости полноты», критическая оценка внешности окружающими и насмешки по поводу «излишков» травмируют чувствительную личность и становятся основой для формирования сверхценной идеи достижения «эталона внешности».
Нервная анорексия — заболевание в основном молодых женщин, которые по тем или иным причинам не удовлетворены своей фигурой. Они пытаются за счет снижения веса стать похожими на профессиональную модель. Как правило, анорексией страдают психоэмоционально возбудимые девушки с высоким интеллектом, склонностью к депрессии, клептомании, фобиям. Развитие недуга зависит от генетической предрасположенности, особенностей личности, психического и физического развития, воспитания, микросоциальных факторов.

у кого анорексия или гипер диета..?

Вера Антипина. Митохондриальная миопатия ТК2.. У Верочки редкое генетическое заболевание - синдром деплеции (истощения) митохондриальной ДНК , миопатический тип.
Группа создана для того, чтобы рассказать о жизни одной маленькой девочки, которая столкнулась с большущей проблемой.
Чтобы делиться нашими маленькими и большими победами и искать поддержки в ваших добрых словах!!!

Вера Антипина. Митохондриальная миопатия ТК2.

Очень редкое генетическое заболевание кожи. Лиза Кумигель. «эффект бабочки». Девочка-бабочка.
Она из России. Но если делаешь добро, то национальность не спрашиваешь. И гражданство. Все мы люди. Человеки. А дети это общее. Наше все.
Как то вечером фоном шла передача Человек и закон.. И хорошо, что я не переключила. Потому что я увидела эти глаза. Эта девочка. У нее такие глаза! И такой голос. Можно подставлять разные прилагательные, но для каждого увидевшего, описания будет своим. Она ребенок, но глаза у нее взрослые. Все-таки ее недуг оставил печать стойкости. Сложно представить что она чувствует каждый раз. Ей тяжело плакать, больно смеяться. Все рассказано в видео.
Это очень трогательная девочка с красивыми глазами...

"Очень редкое генетическое заболевание кожи". Лиза Кумигель. «эффект бабочки»