Поиск
Фотолаборатория 135

Фотолаборатория 135

Подписчики: 43 подписчиков
ID: 215419399

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

pro_photolab_135

Описание

Проект "Фотолаборатория 135" - обучение предметной фотографии.

Moonshine of Neva - питомник невских маскарадных. Питомник Moonshine of Neva- это теплый и уютный мир Невских маскарадных кошек.
Мы придаем большое значение генетической подготовке и здравому смыслу, тщательно следя за здоровьем наших кошек и проводя тестирование на наследственные заболевания.
Наша основная цель – найти для наших котят заботливые и любящие семьи.
Добро пожаловать в мир Невских маскарадных кошек питомника «Moonshine of Neva» – место, где рождаются настоящая любовь и дружба на всю жизнь.
©Moonshine of Neva
Питомник Невских маскарадных кошек
https://neva-masquerade.ru/
email: cat@neva-masquerade.ru
insta @neva_masquerade.ru

Moonshine of Neva - питомник невских маскарадных

Юлия Шорохова, ФКУ. 👧 Шорохова Юлия, 14 лет, г. Орел, Россия.
💉Диагноз: Фенилкетонурия, уо, симптоматическая (метаболическая) эпилепсия, аутистикоподобный синдром, атактический синдром, поведенческие нарушения.
_____________________________________
📝 Юля родилась с редким генетическим заболеванием, которое не было вовремя выявлено при рождении! ✍ С 2 до 5 лет мы были в поиске верного диагноза!
Всевозможные обследования, почти 3 года беспрерывного лечения ноотропами, пройдено 3 курса микротоковой рефлексотерапии в Реацентре г. Тольятти. 📝 В 5 лет диагностировали Фенилкетонурию (ФКУ) - редкое прогрессирующее генетическое заболевание. В результате накопления токсических продуктов из-за неправильного метаболизма развивается отставание в умственном и физическом развитии ребенка. В нашем случае так и произошло из-за несвоевременно выявления ФКУ. ✍ У Юляши фенилаланин в течение 5 лет был превышен в несколько раз! В результате этого все осложнения!
Мы вынуждены искать всевозможные способы, хотя бы каким-то образом ускорить развитие ребенка, помочь реабилитироваться и социализироваться, но для этого требуются постоянные реабилитации.
🔔 Люди, не равнодушные к нашему горю, просим Вас оказать посильную помощь на реабилитацию Юли!
🔔 Любая помощь Юле – бесценный вклад в ее будущее и шанс на полноценную жизнь!
🌟 Мы будем очень благодарны всем!
Вы можете оказать любую посильную помощь на удобный реквизит:
📎№ Карты Сбербанка:
4276 1340 0990 1428
Получатель:
Ольга Александровна Ш.
📎Теле 2:
+ 7 953 626 90 07

Юлия Шорохова, ФКУ

Хрупкие дети. Данная группа создана для тех, кто очень хочет оказывать активную помощь хрупким детям. Это те самые дети, которые болеют редким генетическим заболеванием - несовершенным остеогенезом. Подробно о заболевании можно узнать на сайте www.osteogenez.ru

Хрупкие дети

Просто дыши - Группа помощи Чалых Денису. Denis Chalykh - Official Help Group
- Благотворительная группа помощи для Чалых Дениса уроженца г. Кривой Рог.
- У Дениса с самого рождения редкое генетическое заболевание Муковисцидоз, которое поражает его легкие вязкой слизистой средой.
- Что такое муковисцидоз?: https://www.pomogi.org/projects/mv/disease/
- Для того, чтобы Денис мог ежедневно дышать и жить, ему необходимо принимать жизненно важные лекарственные препараты + делать ингаляционную терапию + в момент обострения прием антибиотикотерапии внутривенно курсом до 21 дня.
- Вся эта поддержка одного дня жизни Дениса стоит минимум 1500 грн.- 5000 руб. (вне моменты обострения) и одни они с родителями уже не справляются!
- Просим всех неравнодушных помочь Денису в его борьбе с Муковисцидозом и дать ему шанс на еще один день, чтобы он смог - дышать!
🔴Реквизиты для помощи🔴
🟢ПриватБанк🟢
🇺🇦UAH - 5168752000693955
🇷🇺RUB - 5168752012537877
🇺🇲USD - 4731185603827731
( Для перевода из России на карту ПриватБанк Украины,
вам просто нужно указать номер карты и мое имя на латинице Denis Chalykh )
🟠Билайн🟠
№ телефона
+79056612465
🌐WebMoney🌐
Гривны - U174259239767
Рубли - R421782434285
Доллары - Z486091674612
Евро - E412563414975
🟡WESTERN UNION🟡
Получатель:
Чалых Денис Сергеевич
№ телефона:
+380969625373
💖Будем благодарны вам за продвижение страницы, а также за любую финансовую, лекарственную и моральную помощь💖

Просто дыши - Группа помощи Чалых Денису

Группа помощи Даниле Шаталову ,ВПР головного моз. Хотелось рассказать всю нашу историю с самого начала. Беременность моя была желанная, я ходила счастливая радостная от новости, что в нашей семье будет прибавление. Ходила лелеяла всю свою беременность , правильно питалась, гуляла ,не нагружалась , но в начале беременности на сроках 12-18 недель у меня начался страшнейший токсикоз, две угрозы выкидыша.Но врачи ,на мои жалобы о плохом самочувствии и постоянной рвоте, так и не хотели класть меня на сохранение. И так я промучилась почти два месяца и к 20 неделям токсикоз вроде отступил и я задышала , начала кушать потихоньку.Но увы иммунитет был посажен в ноль и простая инфенция ОРВИ вылилась мне в гайморит, который как только мне не лечили и антибиотиками, и кукушкой, и пробивали нос. В итоге на 39 неделе с температурой 39 и схватками меня отвезли в родддом номер 5 , из носа у меня хлестала кровь. Я напичканная антибиотиками,усталая ....у меня начались стремительные роды. Утром в 8:45 появился на свет мой сыночек 8/9 по апгар , все как положено, к груди приложили сразу и я почувствовала запах своего родного комочка, мне казалось что он пролежал на моей груди всего пару секунд и его унесли обратно. Так родился Шаталов Данил Иванович. Нас выписали с роддома, время шло , месяц, два,три , четыри а наш сынок так и не стал держать головку, не интересовался игрушками.Родственники в хор говорили не переживай он еще маленький научится, но я то уже тогда видела, что с моим ребенком что-то не так.Участковые неврологи успокаивали ,все с вашим сыном нормально , он еще мал, успокойтесь мамаша. Но когда в 5 месяцев он так и не стал держать голову, игрушку в руке ,переворачиваться ,присаживаться, я просто не выдержала и стала бить во все колокола.Именно тогда нас наконец-то положили в Краевую Детскую Клиническую Больницу в отделение раннего детства. Обследование кт головного мозга поставило диагноз: ВПР - порок головного мозга ,гипопплазия мозжечка с расширением ретроцеребеллярной цистерной, миотонический синдром. На вопрос заведующей отделения что с ребенком, какие шансы у него, почему так случилось, она просто развела руками и сказала, возможно он у вас такой из-за порока развития , а возможно это генетическое заболевание. Мы кинулись в Генетический центр здавать анализы на ген.заболевания, но наше Государства дает права узнать только малую часть генетических заболеваний, остальное мы должны делать платно , но это просто неподьемная сумма для нашей семьи. И поэтому ,в итоге вся надежда на то, что Данечка будет держать головку, сидеть, начнет ходить только проходя постоянные курсы реабилитации, развиваться двигательно , умственно благодаря помощи специалистов.

Группа помощи Даниле Шаталову ,ВПР головного моз