Поиск
Баварская программа практики

Баварская программа практики

Подписчики: 106 подписчиков
ID: 664325

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

praktikumbayern

Описание

Группа программы практики Министерства сельского и лесного хозяйства Баварии.

Помогите поставить единственного сына на ноги!!!. Наш сын Лесков Кирюша инвалид детства, родился 25.08.2008г., с множественными патологиями: МВПР (Множественные Врожденные Пороки Развития), ЖКТ (Желудочно Кишечный тракт),МВС (МочеВыделительная Система). СПО (Состояние После Операции). Атрезия ануса и прямой кишки, уретерогидронефроз единственной левой почки. Носитель нефростомы справа, непрерывно рецидивирующий пиелонефрит 1степени.
Всего за свои 8 лет жизни Кирилл перенес 19 операций, последняя из них это трепанация черепа (по поводу ишемического инсульта). Ему было проведено МРТ и предварительно ставят диагноз заболевание сосудов головного мозга болезнь МояМоя. Для уточнения диагноза необходимо сделать АНГИОГРАФИЮ, в г.Киеве Институт Нейрохирургии им. Ромоданова. У Кирюши парализованная правая сторона, предстоит долгое и дорогое лечение, а также обследование и операция на установление пластины на голове. Примерно сумма которая нужна на все это около 100 тыс.грн. После нового года едим в Киев на обследование и лечение. Находясь в тяжелом материальном положении очень просим всех неравнодушных людей помочь спасти и поднять на ноги нашего сына, всех заранее благодарим!!!
Мои телефоны - 0990424299. 0938591398
и реквизиты карточки №5168 7553 5176 7237

Помогите поставить единственного сына на ноги!!!

Фаны Сани Харламова. Группа близких друзей Волка из Киева
Это заболевание, при котором артериальная гипертензия (АГ) сочетается с избыточным весом или ожирением, нарушениями уровня сахара и липидов. Метаболический синдром — это комплекс изменений в организме, приводящий к выраженному нарушению обмена веществ. В настоящее время известно, что у мужчин с метаболическим синдромом смертность от ишемической болезни сердца в 4 раза выше, а риск церебровоскулярных осложнений на 38% больше. Если окружность талии у мужчины более 94 см, необходимо обраться к врачу для определения уровня сахара, липидов, измерения артериального давления с цель решения вопроса о наличии МТ

Фаны Сани Харламова

Коронарография, стентирование СПбГБУЗ ГБ№40. Эндоваскулярная хирургия Городской Больницы №40 Курортного района Санкт-Петербурга.
Сообщество будет интересно пациентам, их родным и близким, врачам и медработникам сталкивающимся с проблемами ишемической болезни сердца, недостаточности мозгового кровобращения, аритмиями, поражениями клапанного аппарата, обструктивными заболеваниями желчевыводящих путей, а также доброкачественными новообразованиями в гинекологии и урологии.
#коронарография #стентирование #коронарныеартерии #СПбГБУЗГБ40 #Сестрорецк #кардиология #хирургия #сердечнососудистаяхирургия #атеросклероз #стент #ангиопластика #инфаркт #острыйкоронарныйсиндром #ишемическаяболезньсердца #миомаматки #ДГПЖ #аденомапростаты #механическаяжелтуха

Коронарография, стентирование СПбГБУЗ ГБ№40

Александр Поляк - народный мэр Запорожья. Родился 23 сентября 1948 года в Запорожье.
Трудовую биографию начал со службы в милиции, за 15 лет прошел путь от сержанта до генерал-майора МВД.
Окончил Саратовскую специальную школу милиции МВД СССР по специальности «правоведение».
С 1973 года – следователь, старший следователь, начальник следственного отделения Куйбышевского и Вольнянского РОВД в Запорожской области.
С 1979 по 1985 годы – начальник следственной части, заместителем начальника следственного управления УВД Запорожского облисполкома, начальник Г УВД Запорожья. 1992-1998 годы – первый заместитель начальника управления – начальник криминальной милиции УВД Запорожской области.
Генерал-майор милиции, магистр юридических наук ЮНЕСКО.
1998 год – кандидат в мэры Запорожья, в результате фальсификаций победа присуждена кандидату от власти, хотя запорожцы проголосовали за генерала милиции
В июне 2000 года избран городским головой Запорожья, в марте 2002 года стал мэром повторно (его поддержали 252 тысячи запорожцев, почти 40 процентов избирателей).
Мэр Александр Поляк умер в ночь на 22 февраля. По официальным данным, причиной смерти стала ишемическая болезнь сердца, атеросклероз коронарных артерий.
По неофициальной информации, об этом говорят все запорожцы, причина смерти – отравление популярного мэра с целью завладения его должностью. Попытки народных депутатов и журналистов настоять на проведении расследования обстоятельств смерти городского головы ни к чему не привели – уголовное дело возбуждено не было, следствие не проводилось.
Александр Поляк был похоронен на Осипенковском кладбище, рядом с могилой родителей.

Александр Поляк - народный мэр Запорожья

Сбор закрыт! ждем лечения. Здравствуете, меня зовут Галина моего сына Фаддей, постараюсь рассказать свою историю как можно короче, поскольку для нас она длится уже год и восемь месяцев.
В роддоме на третьи сутки Фаддей попал в реанимацию, он просто перестал дышать и почти не приходил в сознание, позже у него начались неонотальные судороги. Фаддея долго не хотели перевозить в больницу, говорили, что он не транспортабельный и вообще шансов мало, ребенок не мог сам дышать, не подавал никаких признаков жизни, не усваивал питание. И все же реаниматологи городской больнице спасли ему жизнь.
Из больницы нас выписали через полтора месяца с целой кучей диагнозов: перинатальная энцефалопатия ишемически-геморрагического генеза на фоне нотальной травмы ШОП, тяжелой формы, синдром гипервозбудимости, двигательных нарушений, нарушений вегетативной нервной системы. Неонатальные судороги, пневмопатия, аталектатическая форма, деформация желчного пузыря, грибковый дерматит, нефропатия. Вот…. Через несколько дней дома у нас начались развернутые судороги, мы еле успели довести его в больницу. После нескольких неудачных попыток определить причину, нам поставили наш диагноз - Симптоматическая фокальная эпилепсия со сложными парциальными моторными приступами, синдром двигательных нарушений (пирамидная недостаточность), синдром доброкачественной внутричерепной гипертензии: перинатальная постгипоксическая энцефалопатия. Компьютерные исследования показали, что из-за сильной гипоксии у него произошло отмирание части клеток мозга. Сегодня мой сын хронически, каждый день и каждую ночь борется за свою жизнь и здоровье. Врачи говорили, что с таким количеством судорог как у нас, дети не развиваются. Мой Фаддей в год и восемь месяцев ходит и немного начинает говорить, он понимает все, что я ему говорю и если что-то хочет, объясняет жестами. Ему тяжело, очень тяжело, как и всем деткам, которые борются с болезнью. Приступы у нас довольно частые и сложные. Иногда раз в три дня, иногда раз в месяц. Счастье если приступ заканчивается через 10-15 минут, и очень страшно, когда ребенок мучается по сорок минут. После каждого приступа он, как правило, почти сутки спит, следствие сильного стресса который перенес его организма, потом еще несколько дней находится в подавленном состоянии. Еще у нас ежедневные миоклонические приступы, в основном ночные. Так что чтобы просто жить у Фаддея времени совсем чуть-чуть. Сейчас мы пьем сразу несколько противоэпелептических препаратов, постоянно их меняем, но пока вся терапия без рузультатна. Врачи говорят, что у него есть все шансы, на нормальную жизнь, нужно только убрать приступы. Мы возили Фаддейку к специалистам в Москву, проверялись у генетиков, но пака нам ничего нового не говорят. Хочется верить, что где, то есть специалист, который сможет поставить точный диагноз, найдет причину и вылечит сына. Мы очень надеемся на врачей Германии и их опыт в лечение подобных заболеваний. Сейчас мы ждем счет из Университетской клиники Дюссельдорфа, клиники Билефельда, клиники Фостаройта. Нам уже ответила клиника Эрланген. Сами собрать денег на поездку мы не сможем. Меня уволили, да и не смогла бы я выйти на работу, сижу с Фаддеем. Зарплаты мужа чуть больше 20 тысяч тютелька в тютельку хватает на жизнь. Мы не можем продать квартиру, она под ипотечным кредитом на 20 лет. Очень просим о помощи, всех кто сможет откликнуться.
сайт фонда http://www.bfnn.ru/help/faddey-golotvin/

Сбор закрыт! ждем лечения