Поиск
Ночник проектор звёздное небо в Воронеже

Ночник проектор звёздное небо в Воронеже

Подписчики: 80 подписчиков
ID: 53211064

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

podarki_36_vrn

Описание

Мир Оригинальных Подарков. Курьерская доставка по городу Воронеж БЕСПЛАТНО!

Срочный сбор на операцию Саши Тимченко!!!Порок с. ТИМЧЕНКО АЛЕКСАНДР, 17 ЛЕТ. ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА,КОМБИНИРОВАННЫЙ АОРТАЛЬНЫЙ ПОРОК С ПРЕОБЛАДАНИЕМ СТЕНОЗА ІІІ СТЕПЕНИ. С 6 МЕСЯЦЕВ ЛЕЧЕНИЕ И ОБСЛЕДОВАНИЕ ПРОХОДИЛ В НАЦИОНАЛЬНОМ ИНСТИТУТЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ХИРУРГИИ ИМ. М.М.АМОСОВА В Г.КИЕВЕ. НО ПРИ ОБСЛЕДОВАНИИ 29.03.2016 ГОДА БЫЛА ПОКАЗАНА СРОЧНАЯ ОПЕРАЦИЯ ПО ПРОТЕЗИРОВАНИЮ АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА. СУММА НА ОПЕРАЦИЮ ВЫСТАВЛЕНА 80 ТЫС ГРН. ЭТА СУММА НЕПОДЪЕМНАЯ ДЛЯ МАМЫ САШИ. ОНА САМА ВОСПИТЫВАЕТ СЫНА. ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНО РАСПРОСТРАНИТЬ ИНФОРМАЦИЮ О САШЕ. ДЕНЬГИ НУЖНЫ УЖЕ К КОНЦУ АПРЕЛЯ.ЖМИТЕ РАССКАЗАТЬ ДРУЗЬЯМ ИЛИ МНЕ НРАВИТСЯ. ЧЕМ БОЛЬШЕ ЛЮДЕЙ УВИДИТ ИНФОРМАЦИЮ ТЕМ БОЛЬШЕ ШАНСОВ СПАСТИ ЖИЗНЬ ПАРНЯ. НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ В СТОРОНЕ. ПОМОГИТЕ!

Срочный сбор на операцию Саши Тимченко!!!Порок с

Поможем Бойцу!. Нашему боевому соратнику,брату, мотоциклисту, отличному рубаке, отцу двух детей и хозяину трех десятков собак в питомнике требуется помощь каждого из вас. О нем сказать можно много. Кто то знает его как Папу-сана из Александрова, Кто-то как Полоза из Белого Барса, а кое-кто зовет Ниндзей за то что Саша сражается парным оружием.
Многие из вас стояли с ним рядом - как я. Многим из вас он прикрывал спину. Многих из вас он побеждал, а вы побеждали его.
Но есть беда которую придется решать врачам.
У Полоза проллапс митрального клапана в прогрессирующей 4- степени. Заболевание сердца.
Больше 4ой степени врачи не прогнозируют, варианта два - терапия и операция. Операция стоит больше 3.000000р, да и гарантии никто не дает.
Второй вариант - процедуры терапевтические -на них необходимо 290-310 тр,(часть можно делать в Москве,часть во Владимире) при учете то что Семья, питомник и дом целиком на Сане - он выбрал этот путь, ибо сумма большая, но гораздо более реальная.
Этот запрос пришлось создать после того как на предыдущее процедуры были набраны и потрачены средства.
Сашка выставил на продажу любимый мот, мы сами постараемся собрать максимально сумму, сейчас эти триста штук -новый старт .
Для тех кто хочет и может помочь.
Сбербанк 5469 1000 1014 6760 Свиридов Александр Николаевич
Телефон для связи :
89106718509 Александр (Полоз)
892614838868 Борислав

Поможем Бойцу!

МамАмилия. Давайте знакомиться.
Здравствуйте. Меня зовут Савостьянова Диана (11.07.1983 г.р.), мой муж Максимов Максим (17.09.1987 г.р.) и вместе мы являемся родителями пре-красного ребенка Максимовой Амилии (13.10.2021 г.р.). Немного истории.
Мы вместе с мужем с 2015 года. Примерно через год после совместной жизни задумались о совместном ребенке. Но шли года. Мы сдавали анализы, проходили разные исследования, результата (ребенка) так и не было. И как это и бывает, когда мы совершенно отпустили эту «тему», случилась она – Амилия Максимовна. Много диагнозов.
Как Вы поняли ребенок был желанный и долгожданный, беременность, проходила в принципе хорошо. До 21 недели. Именно тогда нам первый раз сообщили о пороке сердца, но успокоили сказав, что данный порок (овальное окно) полностью совместим с жизнью и сам, как правило, проходит до 3-х лет.
Во время родов (кесарево сечение) стало понятно, что с ребенком что-то не так. ВСЕ не так. Реанимационная бригада была уже спустя 2 минуты в опе-рационной. А спустя сутки, когда мне разрешили подняться в реанимацию и при разговоре с докторами, начался мой персональный ад. Множественные пороки развития. По сердцу: гипоплазия перешейка аорты, каортация аорты, открытый артериальный проток, 2-х створчатый легочной клапан, открытое овальное окно, дильтация синусов Вальсальвы, добавочная левая верхняя полая вена. По мозгу: ретроцеребелярная киста (в последующем этот диагноз удалось отменить). Так же врожденные пороки развития левой кисти. В последующем уточненный диагноз: укорочение верхней конечности, гипоплазия первого пальца и левой кисти. По ЦНС: перинатальное (внутриутробное) поражение центральной нервной системы (далее – ПП ЦНС), нарушение мышечного тонуса (гипо тонус), задержка психомоторного развития (далее – ЗПРР).
Сразу отвечу на самый распространенный вопрос. Нет, ничего этого, кроме открытого овального окна в сердце, на скринингах во время беременности не было видно. Почему все это произошло – генетика. Просто что-то в период 6-8 недель беременности с генетикой ребенка пошло не так. А что никто не ответит. Наши дни.
Сейчас помимо инвалидности и всею душой любимой дочери из этого списка медицинского справочника мы смогли победить очень многое. По сердцу Амилия с самого рождения и по сей день наблюдается в НМИЦ ССХ им. А.Н. Бакулева МЗ РФ, но у докторов нет никаких «претензий» к ее сердцу настолько, что прием препаратов сокращен до 1 раза в год. Левую ручку помогут восстановить в «Турнера» СПБ. С генетикой… Ну с ней то ничего не поделать…
На сегодняшний день основными диагнозами Амилии стоят ПП ЦНС и сильное ЗПРР. Из-за них живой, общительный ребенок, в почти 2 года, не может самостоятельно садиться, ходить – отсутствует вертикализация. Амилия передвигается только «по-пластунски» и стоит «на четвереньках». Нет лепета, звукоподражания и элементарных слов. Слово мама я еще не слышала от своего ребенка…
Наша семья день за днем проделывает огромную работу, что бы подвести Амилию к черте «нормальности». Мы с дочей проходим курсы лечения массажа, ЛФК, физио, тейпирование, занимаемся в бассейне с тренером, который работает с такими детками, посещаем дифектолога. Все это неоспоримо приносит свои плоды.
Наша просьба к Вам
Не так давно мы нашли реабилитационный центр в г.Санкт-Петербург, который занимается именно такими детьми. Сейчас нам надо приложить более чем максимум усилий по вертикализации Амилии, ведь если она пойдет сама, своими ногами и запустится речь, Вы не отличите ее от обычного ребенка.
После посещения этого центра дети выдают прекрасные результаты и никак нельзя упускать возможность дать ребенку шанс на полноценную жизнь. Но нам без Вас уже не справиться, поэтому вынуждены просить о помощи.
Пост скриптум.
Если у Вас есть ко мне какие-то вопросы я с удовольствием на них отвечу. Единственная просьба не писать гадости, не надо.

МамАмилия

Группа помощи Софии Панченко. Панченко София 20.02.2020 г.
г. Рыбинск
Диагноз: Транспозиция магистральных сосудов, Леворасположенное, левосформированное сердце, предсердно-желудочковая и желудочково-артериальная дискордантность, дефект межжелудочковой перегородки, комбинированный подклапанный СЛА(стеноз легочной артерии) с аномальным креплением хорд митрального клапана, инверсия внутренних органов.
Необходимо обследование в Университетской клинике Бонн в Германии.

Группа помощи Софии Панченко

Нужна помощь Дмитрию Белохонову!!. Срочно требуется операция на сердце нашему другу, однокласснику, сыну, брату, другу и просто хорошему человеку, Дмитрию Белохонову. Операция по протезированию митрального клапана сердца. Ее проводят в Киеве, стоимость такой операции 40,000 грн.
У его семьи была первоначальная сумма, но недостаточная для ее проведения. После обращения к одноклассникам , знакомым, получилось собрать сумму в размере 6,000 грн, т.е. общая собранная сумма составила 11,000 грн, сейчас не хватает для операции 29,000 грн. Есть № карты Приват Банка , его мамы, куда вы можете перечислить любую сумму.
51 68 75 72 16 19 71 88 Белохонова Евгения Петровна, ее к.н. 063 369 35 32.
Спасибо всем откликнувшимся и неравнодушным. Давайте поможем сердцу биться с новой силой!!!

Нужна помощь Дмитрию Белохонову!!