Поиск
Пластическая хирургия

Пластическая хирургия

Подписчики: 19 подписчиков
ID: 77003804

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

plastic_team

Описание

Пластическая хирургия, МАПО 2014

Юра Клюс (СМА 1) - борется за жизнь! СПАСИБО!. Юрчик - маленький борец с коварной болезнью: спинальной мышечной атрофией, I тип (болезнь Вердниге-Гоффмана). Даже в критических моментах своей маленькой жизни оставался оптимистом. Умный и жизнерадостный малыш с искренним сердцем.
Юрий Клюс (17.02.2010г.), мальчик со сложным генетическим заболеванием – Спинальная атрофия мышц тип 1 синдром Вердника-Гоффмана. Болезнь, которая овладевает всеми мышцами до полного паралича и бездействия. Только хороший уход, ортопедические приспособления, ежедневная терапия, полноценное питание, положительные эмоции в течении каждого дня жизни и молитва могут уберечь ребенка от прогрессирования недуга.

Юра Клюс (СМА 1) - борется за жизнь! СПАСИБО!

Питомник невских маскарадных кошек. Добро пожаловать на страничку питомника невских маскарадных кошек Солнечный ветер! Мы рады всем любителям животных!
Мы предлагаем котят-красавцев, голубоглазых мурчалок, активных игрунов и нежнейших ласкунов! Кстати, наш питомник зарегистрирован в международной системе WCF. В питомнике живет восхитительный кот Гусар и три его верных кошечки: Хризантема, Алекса и Гермиона . Все животные необычайной красоты, с восхитительными синими глазами. Каждый из них имеет титул, обследован на генетические заболевания. Каждый котенок помета с первых моментов жизни находится под пристальным наблюдением. Малыши получают лучшее питание, своевременную вакцинацию, безграничную любовь и заботу. Каждый хозяин наших котят может получить консультацию по любому вопросу в любое время. Мы стараемся не терять связь с выпускниками и следить за их дальнейшей судьбой.
8-906-094-52-08
http://solnechniycats.jimdo.com/

Питомник невских маскарадных кошек

Алина Липко 13 лет, г. Караганда. Алина Липко 13 лет, г. Караганда
Спинально-мышечная амиотрофия. Последствие -
тяжелейшая форма сколиоза. Инвалид с рождения.
У этой юной красивой девушки генетическое заболевание
спинально- мышечная амиотрофия. Заболевание ведет к атрофии мышц, невозможности
сидеть, стоять, ходить.
Алина передвигается в инвалидной коляске, но, несмотря ни
на что, учится в 8 классе, преподаватели ходят к ней домой. Алиночка учится хорошо.
Заболевание прогрессирует, мышцы слабеют и как последствие основного заболевания, у Алины развился тяжелейший сколиоз, так как мышцы не могут держать позвоночник.
Очень сильные боли в спине не позволяют девушке даже недолго сидеть, внутренние органы сдвигаются и пережимаются, дышать трудно. С каждым годом становится все хуже, тяжелее, больнее.
У Алины есть возможность изменить свое состояние, избавиться от постоянных изматывающих болей в спине и других последствий ужасного искривления позвоночника.
Врачи в клинике Финляндии, в Хельсинки, готовы сделать Алине операцию по выпрямлению позвоночника, ввести специальную металлическую конструкцию, которая позволит позвоночнику выпрямиться и будет его поддерживать. Прооперировать ее может только один хирург. Это известный доктор Дитрих Шлензка из финской клиники ORTON Orthopaedic Hospital.
Подобные операции уже проводятся не первый год . А в Китае можно попробовать поставить ее на ноги.
Алина: Я
знаю, что я не одна такая… что я ничем не лучше других…. Но как же быть мне?...
Очень
стыдно просить вас об этом, но если можете, помогите собрать деньги на операцию. Для меня это очень важно. Я верю, что её мечты сбудутся и все будет хорошо!
Подобные операции уже проводятся не первый год.
Стоимость операции 50 600 евро. Она более сложная, проведена будет в два этапа,
первый двухнедельное выпрямление позвоночника, затем сама операция по установке конструкции.
Благодарю Всех кто не останется равнодушным!
87073030371- КОНТАКТНЫЙ НОМЕР

Алина Липко 13 лет, г. Караганда

Ревматология ИКМ. Научно-практическая группа, созданная для студентов, ординаторов, врачей и интересущихся современной ревматологией .
Ревматология в Институте клинической медицины ННГУ - это:
🔹️Доказательная и современная теоретическая подготовка опытными экспертами
🔹️Основные клинические ревматологические базы и освоение практических навыков
🔹️Взаимодействие со смежными терапевтическими и хирургическими направлениями
🔹️Возможность работы с современными генноинженерными биологическими препаратами , а также полным спектром таргетной синтетической и адъювантной терапии
🔹️Индивидуальный подход к обучению
🔹️Возможность научной работы, в том числе с применением высокотехнологичного лабораторного и инструментального обследования, молекулярно-генетического анализа
Группа создана для знакомства с анонсами образовательных и научных мероприятий, а также современных новостей в области иммуновоспалительных, аутовоспалительных и дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата

Ревматология ИКМ

Мирослава Гладкова СМА. 👧🏼Мирослава
🇷🇺город Геленджик Краснодарский край
🧬Спинальная мышечная атрофия 1-2 (промежуточный) типа (СМА)
Здравствуйте 🙌🏼
Это страница поддержки и помощи моей доченьке, моей малышке, Мируше.
Её диагноз был для нашей семьи, как гром среди ясного неба - Спинальная мышечная атрофия. Это редкое (1 случай на 6-10 тысяч человек) генетическое заболевание, при котором страдают мотонейроны мозга, постепенно отмирая и приводя к полной атрофии всех мышц, интеллект при этом полностью сохранён. Соответственно болезнь эта прогрессирующая и лечения в РФ до недавнего времени не было. 16.08.2019 году американский препарат Спинраза был зарегистрирован в России.
Мируша начала получать терапию Спинразой 30.08.2019 по программе раннего доступа от компании-производителя «Биоген» (годовой курс 6 уколов), а с октября 2020 года находится на государственном обеспечении 🤞🏼🤞🏼
Спинраза не излечивает, а тормозит прогрессирование СМА, останавливает болезнь. Организм начинает работать, как здоровый (с учётом индивидуального физического состояния, наличия сохранённых возможностей и навыков)
Спинраза — пожизненный препарат, который колется каждые четыре месяца (после загрузочного года – 6 инъекций)
Попрежнему Мируша нуждается в тср, реабилитациях, спецпитании, добавках и особом режиме жизни с индивидуальным графиком различных процедур.
Сбор сейчас не ведётся.

Мирослава Гладкова СМА