Поиск
Физика, нанотехнологии и телекоммуникации

Физика, нанотехнологии и телекоммуникации

Подписчики: 779 подписчиков
ID: 71299958

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

pfnt_school

Описание

Приглашаем поступать именно к нам в Институт

Очень редкое генетическое заболевание кожи. Лиза Кумигель. «эффект бабочки». Девочка-бабочка.
Она из России. Но если делаешь добро, то национальность не спрашиваешь. И гражданство. Все мы люди. Человеки. А дети это общее. Наше все.
Как то вечером фоном шла передача Человек и закон.. И хорошо, что я не переключила. Потому что я увидела эти глаза. Эта девочка. У нее такие глаза! И такой голос. Можно подставлять разные прилагательные, но для каждого увидевшего, описания будет своим. Она ребенок, но глаза у нее взрослые. Все-таки ее недуг оставил печать стойкости. Сложно представить что она чувствует каждый раз. Ей тяжело плакать, больно смеяться. Все рассказано в видео.
Это очень трогательная девочка с красивыми глазами...

"Очень редкое генетическое заболевание кожи". Лиза Кумигель. «эффект бабочки»

Дашенька Илясова.. Дарья Илясова, 3,5 года, г. Балашиха, дер.Пуршево, ул. Новослободская.
Диагноз: синдром Ретта( генетическое заболевание, регрессия психо-речевого и моторного развития ), синдром Веста(тяжелая форма эпилепсии), ДЦП, астигматизм, косоглазие.

Дашенька Илясова.

Вера Антипина. Митохондриальная миопатия ТК2.. У Верочки редкое генетическое заболевание - синдром деплеции (истощения) митохондриальной ДНК , миопатический тип.
Группа создана для того, чтобы рассказать о жизни одной маленькой девочки, которая столкнулась с большущей проблемой.
Чтобы делиться нашими маленькими и большими победами и искать поддержки в ваших добрых словах!!!

Вера Антипина. Митохондриальная миопатия ТК2.

Лаборатория генодиагностики. Лаборатория генодиагностики инфекционных заболеваний (ПЦР-лаборатория) работает в составе ГБУЗ СО Самарская МСЧ №2 Промышленного района города Самары.
ПЦР (полимеразная цепная реакция) - уникальный метод, основанный на обнаружении специфической ДНК или РНК бактерии, вируса и человека. Данная методика обеспечивает высокую специфичность анализа и точность, приближающуюся к 100%.
Начиная с 2004 года, в лаборатории проводятся исследования генных полиморфизмов человека, связанных с предрасположенностью к тем или иным заболеваниям и патологическим состояниям.
Метаболизм лекарственных препаратов имеет четкую связь с генетическими особенностями человека, что позволяет подбирать дозу препарата индивидуально и очень точно. Особое внимание лаборатория уделяет развитию исследований генных полимофизмов, предрасполагающих к тромбозам, гипертензивным состояниям, онкологическим заболеваниям, нарушениям репродуктивной функции, осложнениям беременности, нарушениям иммунной системы, а также некоторым наследственным заболеваниям (муковисцидоз, гемохроматоз, болезнь Вильсона–Коновалова, нейросенсорная тугоухость, фенилкетонурия) и т.д.
Подробнее Вы можете узнать на нашем сайте samlabpcr.com и по телефону 8 (846) 995-12-96.
ГБУЗ СО Самарская МСЧ 2 http://msc-2.ru

Лаборатория генодиагностики

Интегрированный Театр вPROк. особый театр
– термин широко используемый в современной культуре, введен оргкомитетом фестиваля ПРО-театров (г.Москва)в 2000г. Понятие обозначает театральные коллективы с участием людей с особенностями развития: с нарушениями зрения, слуха, опорно-двигательного аппарата, эмоциональной сферы, имеющих интеллектуальную недостаточность, с соматическими, генетическими и психическими заболеваниями и т. п., а также интегрированные коллективы, в которых участвуют люди, как имеющие ограниченные возможности здоровья, так и без таковых.

Интегрированный Театр "вPROк"