Поиск
Ориентирование. Печерская долина

Ориентирование. Печерская долина

Подписчики: 181 подписчиков
ID: 191345785

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

orientschool102

Описание

Тренировки и соревнования

Гемотест в Боровске. Медицинская лаборатория Гемотест — это современная высокотехнологичная лаборатория, ежедневно выполняющая десятки тысяч медицинских анализов для пациентов по всей России.
Регулярная модернизация технологической базы,внедрение принципиально новых методов и оборудования позволяет Гемотест выполнять широкий спектр исследований: от клинического анализа крови до выявление генетических патологий.
Приходите к нам по адресу: г.Боровск пл.Ленина д.16, офис 2
или звоните по телефону +7 (902) 391 08 92 ; +7(48438) 68-0-48

Гемотест в Боровске

Помогите Роме. открыт сбор денег на генетический анализ эпилептическая панель сумма сбора 30000 т.рублей.sos.

Помогите Роме

Высокопородные Щенки Золотистых Ретриверов. Щенки Золотистых ретриверов с родословной, прививками, генетическими анализами.
Мама и папа щенков — прекрасные выставочные Голден ретриверы с крепким, проверенным здоровьем и психикой, имеющие все подтверждающие тесты и документы.
В этом сообществе мы ждем не только будущих хозяев но и всех любителей породы!

Высокопородные Щенки Золотистых Ретриверов

Арина Документова. Синдром Смита-Кингсмора. Помню, когда узнали по узи, что у нас будет девочка! Я прослезилась услышав,как бьется маленькое сердечко) Папа был безумно рад.
Во время беременности возникали проблемы, лежали на сохранении. Но даже это не давало мне повода думать, что с моим ребеночком что-то может быть не так. Анализы были всегда хорошие, узи тоже. 4 марта 2014, поздно ночью начались схватки. Наш папа паниковал больше чем я) Роды, по словам врачей были срочными.
И вот- первый крик! Насмотревшись различных видео материалов перед родами, я заметила что наш крик был не такой как у всех. Но меня успокоили тем, что раз мы издали звук и задышали, значит можно не беспокоиться. По всему коридору раздавался плач малышей, но не наш. Все говорили: как вам повезло, какой спокойный ребёнок! Когда прижала эту малышку к себе, сразу развеялись все плохие мысли. Выписали нас на третий день. Первый месяц кушали не охотно, совсем по чуть-чуть. С трёх месяцев делали массаж. Заболели острым бронхитом, так мы в первый раз попробовали антибиотики. В три месяца не держали голову. Педиатр уверяла нас, что это потому что мы переболели, и у нас пока что нет сил. 4 месяца - не держим голову. Очень малоактивные. 5 месяц: поднимаем на минутку голову, держим изо все сил... 6,7,8 месяцы ничего особо не менялось. Невролог ставил легкую задержку, но не давал нам повода бить тревогу. Мы были у нескольких неврологов, и все твердили :Отстаньте от ребенка! Он все будет делать когда захочет!.
31 декабря, вместо того чтобы радоваться новому году, нас с Аришкой госпитализируют в больницу с высокой температурой. Там нас и пригласили впервые на реабилитацию и обследования.
Поступили на реабилитацию в феврале. Врач сразу сказала что мы инвалиды, и что нужно срочно обращаться в центр реабилитации и получать там помощь. Я подумала что врач заблуждается, не хотела верить в это. Было очень больно и обидно. Я не понимала за что это все , ни в чем не повинному маленькому дитя?!
С тех пор мы постоянно проходим курсы реабилитации. Ходили на занятия в центр для детей с ограниченными возможностями Преодоление . Занятия ЛФК нам там очень помогли. После недели занятий мы стали пытаться самостоятельно садиться. Через пару месяцев сели. Но до сих пор можем упасть.
Генетики не исключают генетическую болезнь. Малую часть анализов мы сдали, они отрицательны. Но их очень много.
После того как пролежали в больнице в неврологическом отделении в Череповце, поехали в Вологду. После Вологды вновь Череповец. Потом мы решили что нам нужно двигаться дальше , что, того, что мы имели на тот момент, нам недостаточно. Наше развитие стояло на месте. Тогда мы попали в Москву. Научно-практический центр детской психоневрологии. Здесь мы попытались пройти курс реабилитации 2 раза. Оба раза отлежали неделю и нас выписали с ОРВИ.
Хоть нам и оформили инвалидность по такому диагнозу как Myasthenia gravis, но по словам врачей диагноз у нас ещё под вопросом. Под вопросом эти страшные три буквы ДЦП, либо генетика.
На данный момент мы не ползаем, не ходим, не говорим и не гулим.
Находясь на реабилитации в Москве, в отделении я встретила 3! детишек после лечения в Китае ! У всех троих диагноз ДЦП, когда я слышала это от родителей, я им не верила. Их детишки, бегали, прыгали, смеялись, говорили, пели песенки. Только слегка у некоторых из них видны изменения в походке, и то если присмотреться.
У меня сразу появилась надежда, что все таки есть лечение, способное поставить нас на ноги! Единственная проблема это стоимость такого лечения. В среднем за один месяц выходит 350 000 р. Чтобы был результат советуют курс 2-3 месяца.
Поэтому у меня больше нет других вариантов, как обратиться к вам друзья!!!! Сами возможно мы могли бы накопить такую сумму, но за какое время? Для нас важен каждый день, месяц. Чем дольше мы тянем, тем хуже будут последствия. С каждым днём шансы быть как все уменьшаются! Прошу Вашей

Арина Документова. Синдром Смита-Кингсмора

НатаНиэль - Новый шанс, Новая жизнь!. Диагнозы Натаниэля: органическое повреждение ЦНС, ЗПРР тяжелой степени, алалия рецептивного типа тяжелой степени, вторичная аутизация.
ИСТОРИЯ:
Мы неоднократно проходили различных специалистов (неврологи, психиаторы, эппилептологи, генетик, эндокринолог, ортопед, иммунолог-аллерголог, гастроэнтеролог, сурдолог, логопеды, дефектологи,). Сделаны объемные анализы и обследования (генетические анализы, ЭЭГ, ЭМГ, МРТ, когнитивные и слуховые вызванные потенциалы, иммунограмма и т.п.). Три курса БАК, дельфинотерапия, иппотерапия, дистанционно дефектолог и АВА - терапист. С января, каждый день ноотропы, витамины, аминокислоты.
Все специалисты сошлись во мнении, что у ребенка сохраненный интеллект, а значит и хорошие прогнозы на будущее, нужно лишь дать грамотный толчок в развитии.
Всё это время Натаниэль пьет различные ноотропы, витамины, аминокислоты, которые помогают ему идти вперед. Мы учим русский язык как иностранный - пока не поймем и не выучим одно хоть слово. Динамика есть и это помогает двигаться дальше. Но нужна непрерывная реабилитация, которая, к сожалению, не бесплатна.
Натаниэльчику очень нужна ваша помощь, дорогие друзья, знакомые и те , кто нас не знает. Спасибо за то, что вы даёте Натаниэлю шанс на счастливую, полноценную жизнь! Просто за то, что вы есть и ваши сердца не остаются равнодушными к чужому горю!
СБОР включает в себя:
- Марианна Лынская. Программа № 3 интенсива для говорящих детей от 3 до 8 лет: апрель 2018. Стоимость 160.000 рублей + 50.000 доп.расходы (проезд).
Вся информация http://kinderquest.ru/blog/krym/370/
- Занятия в центре Мама, я смогу, г. Ставрополь❗
https://vk.com/mama_ya_smogu
Стоимость: 81.300 рублей + 10.000 рублей доп.расходы (проезд, проживание).
- Курс реабилитации в ООО Прогноз г. Санкт-Петербург.
Стоимость: 132.500 рублей + 50.000 рублей доп.расходы (проезд + проживание).
- Курс реабилитации в г. Таганроге. https://vk.com/id160152808
http://neurotaganrog.ru/
Стоимость: 111.000 рублей + 30.000 рублей доп.расходы (проезд + проживание)
ИТОГО: Сумма к сбору 624 800 рублей.
СРОК реабилитации: ноябрь 2017 года - апрель 2018 г. (6 месяцев).
Документы на соответствие проверены блогером Анной Сениной
https://www.instagram.com/anna_senina_/
https://vk.com/id277585134

НатаНиэль - Новый шанс, Новая жизнь!