Поиск
Мастерская традиционной одежды "Обнаряда"

Мастерская традиционной одежды "Обнаряда"

Подписчики: 87 подписчиков
ID: 221997828

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

obnaryada

Допоможим всі разом, Сашуне, подолати ДЦП. Наша история 7августа 2010 года родился мой сыночек. К сожалению, роды были преждевременными (безводный период 7 дней), сынуля родился в 6,5 месяцев, вес 1400, 40 см, в очень тяжелом состоянии. Шансов врачи не давали, что сыночек выживет, но мы верили, молили Бога и надеялись, что он будет жить. И он, несмотря на все прогнозы врачей, к нашему большому счастью выжил. Какой же он был малюсенький,но он был такой родной. Неделю в роддоме я ходила к нему постоянно, не могла насмотреться на своё маленькое счастье. И вот через неделю его можно пробовать перевезти в детскую реанимацию (сразу нельзя было, потому что не довезли бы),Сыночка удачно доставлен в отделение интенсивной терапии, где лежал ещё 2 недели на аппарате ИВЛ. Потом встречи с сыном по 30 минут утром и вечером. Самое страшное для меня было пойти утром в реанимацию, идёшь сердце выпрыгивает из груди и думаеш – живой или нет, смотришь, а он лежит в кювезе, «слава Богу» жывой. И встреча с врачом по расписанию 1 раз в день, когда он выходит, а ты ждешь отчёта о том, как прошли сутки у ребёнка. Но вот Сашка сам задышал, и мне его перевели в палату, такой крохотный, всего 1350, такой родной, маленький и беззащитный. Ещё месяц сыночка выхаживали, вот наконец-то нас 2 кг и мы едем домой. Только перед выпиской, через 1,5 месяца доктор сказала: «жизни вашего ребёнка уже ничто не угрожает». Мы будем ЖИТЬ!!! До 1 года постоянно наблюдались у врачей: окулиста, невролога (двигательные нарушения, гипоксически-ишемическое поражение головного мозга), педиатра . Сначала наблюдались каждые 2 недели, потом через месяц, через три… Ездили в Киев, постоянные массажи, занятия. Но вот Сашке 6, 7, 8, 9 месяцев, а он не сидит, не стоит. Доктора говорят, это допустимо для такого недоношенного ребёнка, может догнать в развитии, но в 11.5 месяца мы поехали в Ахмадет на стационар и там поставили диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.. Дальше инвалидность. Меня поймут родители, которые это прошли. ШОК! Я оформляла инвалидность ребёнку и меня ноги будто бы не несли, слёзы-слёзы, вопрос «почему он?». Господь Бог дал силы держаться, не опускать руки и верить, что сыночек пойдёт. Он очень ласковый, жизнерадостный, мой ангелочек. Мы ездим через каждые 1,5 месяца на реабилитацию в Черкассы, вот уже год.Были мы у Львове в клинике проф. Козявкина но лечение там очень дорого но есть результаты, я очень хочу попросить у неравнодушных людей помощи. Кто может помочь, ПОМОГИТЕ пойти моему сыночку. Помогите, кто чем может и кто сколько может.Так как я сама мне очень тяжело собрать эти деньги на реабилитацию в г. Львов Ведь сыночек так хочет ходить!!!Всем огромное спасибо за поддержку и понемание!!!

Допоможим всі разом, Сашуне, подолати ДЦП

Частное сообщество.

Частное сообщество

Помогите поставить единственного сына на ноги!!!. Наш сын Лесков Кирюша инвалид детства, родился 25.08.2008г., с множественными патологиями: МВПР (Множественные Врожденные Пороки Развития), ЖКТ (Желудочно Кишечный тракт),МВС (МочеВыделительная Система). СПО (Состояние После Операции). Атрезия ануса и прямой кишки, уретерогидронефроз единственной левой почки. Носитель нефростомы справа, непрерывно рецидивирующий пиелонефрит 1степени.
Всего за свои 8 лет жизни Кирилл перенес 19 операций, последняя из них это трепанация черепа (по поводу ишемического инсульта). Ему было проведено МРТ и предварительно ставят диагноз заболевание сосудов головного мозга болезнь МояМоя. Для уточнения диагноза необходимо сделать АНГИОГРАФИЮ, в г.Киеве Институт Нейрохирургии им. Ромоданова. У Кирюши парализованная правая сторона, предстоит долгое и дорогое лечение, а также обследование и операция на установление пластины на голове. Примерно сумма которая нужна на все это около 100 тыс.грн. После нового года едим в Киев на обследование и лечение. Находясь в тяжелом материальном положении очень просим всех неравнодушных людей помочь спасти и поднять на ноги нашего сына, всех заранее благодарим!!!
Мои телефоны - 0990424299. 0938591398
и реквизиты карточки №5168 7553 5176 7237

Помогите поставить единственного сына на ноги!!!

СПОРТ - ЭТО ПРОСТО!. Зачем нужен спорт
1. Здоровье. Снижается риск возникновения ишемической болезни сердца. Уменьшается риск возникновения некоторых видов рака, остеопороза, гипертонии, сахарного диабета, ожирения и депрессии.
2. Возможность больше получать от жизни и больше давать другим людям.
3. Задержка наступления старости.
4. Сила и красота.
5. Попеременная смена умственной и физической активности просто необходима нашему организму.
6. Занятия спортом приучают нас к организованности.
7. Формируются духовные и нравственные устои человека.
8. Всестороннее и гармоничное развитие личности.
9. Повышение роли человеческого фактора в процветании общества.
10. Пожилым людям занятия физическими упражнениями невероятно полезны для предотвращения развития слабоумия, а также умственных расстройств.

СПОРТ - ЭТО ПРОСТО!

ПОМОЩЬ Утяганову Роберту. Наш сынок появился на свет раньше положенного срока беременности на 32-й неделе весом 2345 грамм и ростом 43 см. Дышать сам не смог, в реанимации положили его под ИВЛ. Где на вторые сутки у него произошел разрыв альвеол в легких, после чего врач сказал: если выживет, то вам предстоит долгое лечение. На седьмые сутки нас перевили экстренно из г. Белорецка в г. Уфу отд. ОПН, где врачи спасли нашего сыночка. Не смотря на все страшные диагнозы на тот момент он боролся за право жить.
На ИВЛ реанимации пробыл 26 суток. Там же нам сделали операцию на сердце по закрытию артериального протока. После операции наш кроха задышал сам и его перевели на второй этап выхаживания, где я могла быть с ним рядом.
Этот факт оставил серьезное заболевание легких БЛД и последствия гипоксически-ишемического поражения ЦНС , что привело ко всем нарушениям в развитие Роберта.
И вот спустя ровно 50 дней, проведенных вне дома, Роберт поехал домой! Впереди нас ждала долгая реабилитация, разъезды по больницам. После очередной реабилитаций которая не принесла успехов, сделали вывод что мы теряем время которое и так в нашем случае для нас очень важно.
ДЦП лечению лучше подается в маленьком возрасти.Потом стали искать лучшие клиники по нашему диагнозу. И узнали о центре китайской медицины Сакура куда мы сразу подали заявку на лечение. Счет был выставлен на 118 000,00 руб. Мы собрали все накопления и родители помогли. Пройдя лечение в МЦ Сакура появилась положительная динамика и очень хотелось бы ее закрепить, чтоб в дальнейшем он научился самостоятельно ходить. И тогда у него будет возможность вырасти в самостоятельного, адекватного,полезного для общества человека.
Но без Вашей помощи нам это не под силу!

ПОМОЩЬ Утяганову Роберту