Поиск
Медкомиссии Поликлиника "Экспресс" Нижневартовск

Медкомиссии Поликлиника "Экспресс" Нижневартовск

Подписчики: 1 973 подписчиков
ID: 191351231

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

nvmedkomissii

Описание

Медкомиссии Медицинские книжки (санминимум) Справки

Oртодонтические Аппараты by JAS workshop. Ортодонтия (греч. orthos — прямой, лат. dens, dentis — зуб) — раздел стоматологии, занимающийся изучением этиологии, диагностики, методов профилактики и лечения зубо-челюстных аномалий. Преимущественным объектом вмешательств в ортодонтии является жевательно-речевой аппарат детей и подростков. Однако следует отметить, что у детей поле деятельности ортодонтологии выходит за пределы лицевого скелета и непосредственно полости рта. Предметом рассмотрения ортодонтии являются нарушения, возникающие в процессе формирования жевательно-речевого аппарата. Ортодонтия не занимается деформациями, то есть повреждениями, возникшими в результате травмы или болезни, корректируя только аномалии развития, например, генетически обусловленные дефекты. Коррекцией деформаций занимается ортопедическая стоматология. Взрослая ортодонтия занимается деформациями, возникшими в результате потери зубов, возрастных изменений и заболеваний пародонта. Современная стоматология часто не может оказать квалифицированную помощь без ортодонтической подготовки.
---------------------------------------------------------------
В данных аппаратах для изготовления кламеров и дуг применяется проволока remaniu®
диаметром 0.80мм, 0.90мм и 0.50мм для рукообразных пружин.
Силовая категория пружинно-жёсткие от 1600 до 2000 Н/мм2.
Расширяющие винты – для трансверзального расширения и дистального
перемещения моляров. Имеют диапазон максимального раскрытия от 6.5мм(Mini) до 11мм(Magnum).
Базис аппарата выполнен из ортодонтической акриловой пластмассы Orthocryl®.
Иные конструкции аппаратов расматриваются индивидуально на модели.
Аппарат может включать в себя дополнительные элементы необходимые для лечения,
такие как рукообразные пружины или другие.
При необходимости уточняется цвет и наличие блёстк или апликаций.

Oртодонтические Аппараты by JAS workshop

Бумеранг добра.Помощь Ольги Мартюк-Мороз. У 31-летней жительницы города Краснограда Харьковской области Ольги Мартюк-Мороз – генетическое заболевание, спровоцировавшее большую опухоль левой половины лица. Спустя годы борьбы за нормальную внешность у девушки, наконец, появился шанс ее получить. Помочь обещают немецкие врачи, но на операцию требуется немалая сумма которых у Ольги нет.
Это достаточно распространенное генетическое заболевание, при котором наблюдаются доброкачественные опухоли, костные аномалии и другие симптомы, но такое проявление на лице, как у девушки, - большая редкость.
В 2010-м году московские медики ответили, что больше ничем помочь не могут и посоветовали искать специалистов в Европе. Такой же ответ пришел и от Минздрава Украины.
Центр поддержки пациентов Bookimed, нашли челюстно-лицевого хирурга в частной клиники «Асклепиос» в Гамбурге.
Специалист согласился сделать операцию и обещал, что с 80% вероятностью после нее лицо девушки станет симметричным. Цена такого шанса – до 16 тысяч 200 евро.

"Бумеранг добра".Помощь Ольги Мартюк-Мороз

Мейн-куны питомник Svetorada. Мейн-куны Рязань
Высокопородные котята мейн-кун питомник Svetorada г.Рязань.
Наш питомник находится в России, город Рязань. Питомник зарегистрирован в международной системе ICU и WCF.
У нас вы можете выбрать котенка мейн-кун как с правом племенного разведения, так и в качестве домашнего любимца.
Все наши производители тестированы на генетические заболевания. Котята из питомника переезжаются с полным пакетом документов. В качестве домашнего любимца переезжают стерильными.
Котята из нашего питомника проживают в России, Италии, США и в других странах.
Консультации по уходу, содержанию и питанию.

Мейн-куны питомник "Svetorada"

Поможем Гоше Макарову!!!времени все меньше и меньше!!!. У ребенка симптомы страшного генетического заболевания Метахроматическая лейкодистрофия, они проявляются поздно, когда у врачей уже совсем мало времени для спасения ребенка. Выявить болезнь можно заранее - проведя специальные анализы. Единственная возможность побороть смертельный недуг - сложнейшая трансплантация костного мозга.
За последние 2 года родители с Гошей исколесили всю Россию в поисках возможности излечить заболевание, но доктора только разводили руками и отправляли домой - медленно умирать.
Зимой 2011 года семья Макаровых самостоятельно съездили в Израиль к профессору Игорю Резнику, одному из лучших специалистов по детской трансплантологии. За свой счет родители сделали необходимое обследование- и появилась надежда на спасение- сложнейшая трансплантация костного мозга. Стоимость операции и шестимесячной реабилитации составляет 9 млн. рублей.
В одиночку помочь Гоше сложно, а вот если миллион человек даст хоть по 10 рублей, то необходимая сумма будет собрана, И у Гоши будет шанс выжить....
Сейчас семья наблюдает за тем, как старший брат Тимофей медленно угасает. Ему слишком поздно поставили этот диагноз. Тиме 8 лет, он почти полностью обездвижен, родители кормят его с ложечки, уже не разговаривает. Каждый день сердце матери обливается кровью, глядя на то, как её первого сына покидают силы, и он медленно угасает. Вся семья понимает, что Тимофея уже нельзя спасти.
Заболевание Гоши прогрессирует и трансплантация нужна в ближайшее время.
Макарова Ольга Алексеевна 8-913-968-13-96
Макаров Максим Алексеевич 8-913-158-92-16
деньги переводить можно на сайте! указанном в графе веб-сайт
В Омске будет скоро устроен благотворительный концерт, все желающие могут прийти, когда и где я еще скажу...

Поможем Гоше Макарову!!!времени все меньше и меньше!!!

Эмилия Арцер, СМА 1 типа.. Эмилия родилась 15 ноября 2022 года в Республике Коми г. Сыктывкар.
У неё редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа.

Эмилия Арцер, СМА 1 типа.