Поиск
ООО " Технология "

ООО " Технология "

Подписчики: 15 подписчиков
ID: 94425639

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

npptexnologi

Описание

★ НПП "Технология" ★ ●Аглофабрика №2 ●Аглофабрика №3 ●ШПЦ-2

Поможем Машеньке ВМЕСТЕ!!!. Люди ПОМОГИТЕ пожалуйста! К сожалению на сегодня устроен так мир ,что никто ни от чего не застрахован. Вот и в нашей семье случилось такое. Машенька родилась 6 декабря 2013г. весом 4170 и рост 55см в родовой выписке всё было без патологии и НСГ тоже было отличное. Развивалась спокойным ребенком кушали, спали, в 1.5 месяца стала лежать на животе и удерживала головку самостоятельно. В 3месяца делала шаги когда её держали под ручки, но после 3-х месяцев с ребёнком стало происходить непонятное и не объяснимая симптоматика. Маша стала слабеть, мало двигаться, перестала удерживать голову и стала вялой и беспокойной. Появились судороги и приступы в виде замирания. Нас срочно направили в г.Улан-Удэ в ДРКБ на обследование, после того как мы прошли госпитализацию 20 дней Маше поставили диагноз и не один. Звучало это так ужасно и не понятно для нас «ДЦП» «Симптоматическая генерализованная эпилепсия, Спастический тетрапарез, Задержка психомоторного развития». По МРТ головного мозга показало «Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС». Нам назначили принимать препарат Депакин Хроносфера и выписали домой. Странно что ни какого лечения ни реабилитации ребенку не назначили и мало того просто про нас забыли. Нас никто не проверял и не контролировал, хотя Маше было всего то 5 месяцев. Мы родители надеялись ,что всё пойдет на поправку так как возраст её ещё совсем мал и делать какие то выводы рано, но чудо не произошло мы просто самостоятельно стали добиваться точного диагноза и чтоб как то Маше помочь в развитии. Почему то все приемы по записям к специалистам и заранее за 1-2 месяца это так долго, а в нашем случаи мы не могли упустить время записывались на платные приемы и ездили в г.Улан-Удэ. С сентября по ноябрь 2014г. каких только специалистов, анализов, УЗИ мы не проходили и звучали только новые диагнозы и не утешительные высказывания. Один диагноз страшнее другого, даже сами врачи в голос говорят ,что кроме г.Москвы вам никто и ничего не скажет. С приемами и обследованиями Машеньке исполнился 1 год. Тогда мы решили самостоятельно обратиться в Минздрав Республики Бурятии в январе 2015г. подали заявление, после чего из г.Москвы РДКБ пришёл ответ, что на сегодня все обследования устарели, нужна новая выписка и ребенок не полностью обследован и дали рекомендации по дообследованию. Очень трудно было госпитализироваться в г.Улан-Удэ в отделение неврологии мы попали только через 1.5 месяца на 2 марта 2015г. Снова сдали все необходимые анализы,УЗИ, ЭНМГ,НСГ,ЭЭГ,ЭКГ. Прошли МРТ головного мозга и заключение написано так «Метахроматическая диффузная лейкодистрофия. Внутренняя гидроцефалия». После такого диагноза невролог стала нас настраивать на самое худшее якобы не излечимое заболевание и если возможно на какой то стадии данного заболевания трансплантация костного мозга, которая стоит огромных денег и только за рубежом. Достоверность данного диагноза мы сможем узнаем только после того как съездим на генетическое обследование в г.Москва. Вызов на госпитализацию нам направлен на 25мая 2015г. остается надеяться и молиться, что Машеньку можно вылечить и поставить на ножки. Наша семья решила поделиться с серьезной проблемой и надеемся на помощь от родственников, друзей, коллег, от всех неравнодушных людей. Любая ваша помощь очень важна для нас, помочь нам можно как материально, так и морально. Помогите морально, молитвами, распространением информации об Машеньке (приглашение в группу, можно ставить лайки на записи и новости), также можно ставить себе на страничку заметки о нас. Может откликнутся те кто сталкивался или знаком с таким заболеванием и смогут чем то посоветовать или помочь не потерять для нас драгоценное время, которое может спасти нам ребенка. Спасибо огромное за помощь, поддержку, молитвы и за ваши добрые сердца!!! О дальнейшем вы можете узнать на странице нашей группы. Номер телефона мамы : Вылкова Юлия +7-924-654-3401 Номер карты Сбербанк России (Вылкова Юлия Владимировна): 676280099007642663

Поможем Машеньке ВМЕСТЕ!!!

СРОЧНО!!!НУЖНА ПОМОЩЬ! БЕЛИКОВА ЕВГЕНИЯ 5 ЛЕТ. СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР 180 000$ - 201 000$ 13 117 762 миллионов рублей.
СОБРАНО 3 918 631 рублей (61448,84$)
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ 9 199 131 рублей (144253,41$)
Беликова Евгения 10.07.2013 г.р. (5 лет)
Диагноз: Нефробластома справа (опухоль Вильмса) IV степени с метастазами в лёгкие.
Сбор средств на лечение в Южной Корее в клинике Северанс
Женя вместе с мамой находится сейчас в городе Сеул (Корея) в клинике Северанс, где уже ей назначили необходимое обследование и поддерживающую химиотерапию. И это только начало лечения! Врачи Корее дают возможность победить болезнь и вернуться домой здоровой!
План лечения в больнице Северанс Южная Корея, Сеул.
Диагноз (заключение) : НЕФРОБЛАСТОМА С МЕТАСТАЗАМИ В ЛЕГКИЕ IV СТЕПЕНИ (РАК)
Лечение: у ребенка была диагностирована опухоль Вильмса 4 стадии, получена химиотерапия в России (режим SIOP PCT плюс режим ICE). Лечение имело низкий эффект, в легких до сих пор присутствуют обширные метастазы. Мы продолжим 11-ю химиотерапию VAC и применим секвенирование генома нового поколения. После нескольких циклов химиотерапии понадобится операция по удалению метастаз из легких и лучевая терапия. Мы планируем провести два последовательных курса высокодозной химиотерапии для подготовки к ТКМ и пересадку собственных стволовых клеток. Также необходимо провести анализ секвенирования генома, чтобы выяснить, имеются ли генетические дефекты, для исправления которых можно применить таргетную терапию.
Чтобы вышеописанное лечение состоялось, выставлен счет в 180.000$ - 201.000$ это 13,117,762 миллионов рублей.

СРОЧНО!!!НУЖНА ПОМОЩЬ! БЕЛИКОВА ЕВГЕНИЯ 5 ЛЕТ

iGen Персональный генетический тест в домашних у. Тест iGen - это подробный анализ важных процессов, происходящих в организме и влияющих на здоровье.
Организм - это умная и слаженная машина, которая правильно функционирует, но может дать сбой. Многие наши сбои прописаны генетически и часто переходят нам в наследство от родителей. Знать свои особенности очень важно, ведь это ключ к долгой и здоровой жизни!
iGen Health расскажет, как ваши гены влияют на процессы пищеварения, укажет на наличие скрытых непереносимостей определенных продуктов. Вы узнаете, как функционирует ваша сердечно-сосудистая система и с какими изменениями здоровья вам, возможно, придется столкнуться.
Тест расскажет о вашей предрасположенности к патологическим состояниям опорно-двигательного аппарата, чтобы вы смогли провести профилактику в случае, если на это есть основания.

iGen Персональный генетический тест в домашних у

Сбор закрыт! Здоровья всем! Спасибо! г.Удомля. Спасибо всем, кто откликнулся на Просьбу о помощи двухлетнему мальчу для проведения генетического анализа проверки наличия или отсутствия альбинизма.

Сбор закрыт! Здоровья всем! Спасибо! г.Удомля

Поможем Арслану Жунусову. 🍀 Это группа помощи Арслану Жунусову (6 лет, г. Набережные Челны)
🍀 Диагноз Арслана: энцефалопатия, эпилепсия
⚡ Открыт сбор на генетический анализ и на курс реабилитации в АНО Центр поддержки детей инвалидов и их семей Планета Добра (выездной курс в поселке Заозерное, Крым)
К сбору: 188 157 руб.
Срок: до 15.03.2021
💛 БЫСТРЫЙ СПОСОБ ПОМОЧЬ:
Сбербанк: 5469 6200 2364 1424
Получатель - Динара Нургалиевна Ж. (мама Арслана)
🍀 ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/docs-201615559
🍀 ОБОСНОВАНИЕ СБОРА: https://vk.com/topic-201615559_46727194

Поможем Арслану Жунусову