Поиск
NorF

NorF

Подписчики: 113 подписчиков
ID: 161289954

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

norfbeats

Группа помощи Камилле Шариповой. 🆘️🆘️🆘️🆘️Дорогие друзья! 🆘️🆘️🆘🆘️️Нашей семье нужна ваша помощь! У дочки Камиллы врожденный порок сердца, она уже пережила 2 операции в России. К сожалению, на очередном обследовании обнаружились ухудшения, проблемы с аортальным и митральным клапаном. Они перестали справляться и состояние сердца становится только хуже. Камилле требуется операция Росса и пластика митрального клапана. Но в России опыта в таких операциях очень мало. Нашей дочке готовы помочь в клинике врачи LUMC,которая находится в г. Лейден. Нидерланды. Но сумму за операцию, которую нам выставила клиника в размере 55.241,90 евро в рублях это. 4 292 296 рублей для нас просто не подъемная.
В сборе средств нам помогает благотворительный фонд Алеша. Вы можете помочь:
* сделать перевод на счёт фонда или на карту Сбербанк на имя Шарипова Лейсан Фирдинатовна № 4276620039787720
* сделать репост в группы или на свои личные странички.
Подробнее о нас в группе:
https://m.vk.com/wall-5478500_13072
И на сайте:
https://www.aleshafond.ru/children/sh...
[Ссылка]
Шарипова Камилла - Благотворительный фонд Алеша
https://www.aleshafond.ru/children/sh...
Спасибо Всем
Шарипова Камилла - Благотворительный фонд Алеша
www.aleshafond.ru

Группа помощи Камилле Шариповой

<<<О.В.О>>> - Общество владельцев оружия.. Общество владельцев оружия.
_____________________________________
Шалящие клапаны – точно в тисках,
Сомкнувшихся зубьях капкана –
Столь тяжесть на сердце мила и близка,
Сколь в сумочке – тяжесть нагана.
Тепло рукояти – вот самый живой
Герой для конца пантомимы...
Спокойствия ради прикончи того,
Кто был раньше самым любимым.
Оружию легче всего окрылить,
Прекрасно оно, стоит жертв и молитв,
Возьми его в руку, почувствуй прилив
Свободы, что голову кружит!
Спокойствия ради убей, застрели
Того, кто уже не нужен,
Кто сломлен, разбит, простужен,
Доверчив и безоружен. / © Каин Л
____________________________________
Группа создана для облегчения жизни участникам,ответы на интересующие вопросы в сфере оружия охотничьего, травматического, газового,
пневматического. Обсуждение различных видов стрелкового оружия, концепций его развития и сфер приминения.

<<<О.В.О>>> - Общество владельцев оружия.

Сбор закрыт!!!Помогите собрать деньги на операци. Руслану 12 лет. Транспозиция магистральных сосудов, ДМЖП. Имплантирован кардиостимулятор. Проведены операции на сердце -реконструкция митрального клапана и замена батареи в кардиостимуляторе. Клиника в Берлине.
Предыдущие операции проведены 19.12.2008, 03.01.2009,19.04.2011, 07.11.2013, 30.12.2015, 13.12.2019

Сбор закрыт!!!Помогите собрать деньги на операци

группа помощи Вахрушеву Руслану. Вахрушев Руслан 7 лет
адрес проживания: г. Красавино
диагноз: Синдром Морфана: подвывих хрусталика, врожденный порок сердца: двухстворчатый аортальный клапан. Недостаточность аортального клапана 3 ст. Расширен корень аорты и восходящая аорта. Расширена брюшная аорта. Пролапс МК 1ст., недостаточность МК 0-1 ст. Пролапс ТПК 1ст с недостаточностью 2 ст. Увеличен ЛЖ. Нарушена его конфигурация. Глобальная сократимость миокарда сохранена.
Каждые 6 месяцев УЗИ сердца, консультация кардиолога, кардиохирурга. 1 раз в Вологде, 2 в Москве. Консультация ортопеда.
ДЕНЕЖНЫЕ СРЕДСТВА НУЖНЫ:
1. Поездки на консультации к кардиохирургу, кардиологу 2 раза в год в г. Вологда, г. Москва, к офтальмологу 2 раза в год в г. Вологду, г. Санкт-Петербург. 2. На операцию на сердце ( замена аортального клапана, реконструкция митрального клапана), на операцию на глаза ( замена хрусталиков)
3.На палату мама+ребенок.
4. На реабилитацию после операции.
5. На лекарственные препараты.
Реквизиты для перечисления денежных средств:
номер карты 639002129002439834
зарегистрирована на Вахрушеву Анастасию Владимировну
Адрес регистрации г. Красавино Вологодская обл.
Мобильный банк 89626689126

группа помощи Вахрушеву Руслану

МамАмилия. Давайте знакомиться.
Здравствуйте. Меня зовут Савостьянова Диана (11.07.1983 г.р.), мой муж Максимов Максим (17.09.1987 г.р.) и вместе мы являемся родителями пре-красного ребенка Максимовой Амилии (13.10.2021 г.р.). Немного истории.
Мы вместе с мужем с 2015 года. Примерно через год после совместной жизни задумались о совместном ребенке. Но шли года. Мы сдавали анализы, проходили разные исследования, результата (ребенка) так и не было. И как это и бывает, когда мы совершенно отпустили эту «тему», случилась она – Амилия Максимовна. Много диагнозов.
Как Вы поняли ребенок был желанный и долгожданный, беременность, проходила в принципе хорошо. До 21 недели. Именно тогда нам первый раз сообщили о пороке сердца, но успокоили сказав, что данный порок (овальное окно) полностью совместим с жизнью и сам, как правило, проходит до 3-х лет.
Во время родов (кесарево сечение) стало понятно, что с ребенком что-то не так. ВСЕ не так. Реанимационная бригада была уже спустя 2 минуты в опе-рационной. А спустя сутки, когда мне разрешили подняться в реанимацию и при разговоре с докторами, начался мой персональный ад. Множественные пороки развития. По сердцу: гипоплазия перешейка аорты, каортация аорты, открытый артериальный проток, 2-х створчатый легочной клапан, открытое овальное окно, дильтация синусов Вальсальвы, добавочная левая верхняя полая вена. По мозгу: ретроцеребелярная киста (в последующем этот диагноз удалось отменить). Так же врожденные пороки развития левой кисти. В последующем уточненный диагноз: укорочение верхней конечности, гипоплазия первого пальца и левой кисти. По ЦНС: перинатальное (внутриутробное) поражение центральной нервной системы (далее – ПП ЦНС), нарушение мышечного тонуса (гипо тонус), задержка психомоторного развития (далее – ЗПРР).
Сразу отвечу на самый распространенный вопрос. Нет, ничего этого, кроме открытого овального окна в сердце, на скринингах во время беременности не было видно. Почему все это произошло – генетика. Просто что-то в период 6-8 недель беременности с генетикой ребенка пошло не так. А что никто не ответит. Наши дни.
Сейчас помимо инвалидности и всею душой любимой дочери из этого списка медицинского справочника мы смогли победить очень многое. По сердцу Амилия с самого рождения и по сей день наблюдается в НМИЦ ССХ им. А.Н. Бакулева МЗ РФ, но у докторов нет никаких «претензий» к ее сердцу настолько, что прием препаратов сокращен до 1 раза в год. Левую ручку помогут восстановить в «Турнера» СПБ. С генетикой… Ну с ней то ничего не поделать…
На сегодняшний день основными диагнозами Амилии стоят ПП ЦНС и сильное ЗПРР. Из-за них живой, общительный ребенок, в почти 2 года, не может самостоятельно садиться, ходить – отсутствует вертикализация. Амилия передвигается только «по-пластунски» и стоит «на четвереньках». Нет лепета, звукоподражания и элементарных слов. Слово мама я еще не слышала от своего ребенка…
Наша семья день за днем проделывает огромную работу, что бы подвести Амилию к черте «нормальности». Мы с дочей проходим курсы лечения массажа, ЛФК, физио, тейпирование, занимаемся в бассейне с тренером, который работает с такими детками, посещаем дифектолога. Все это неоспоримо приносит свои плоды.
Наша просьба к Вам
Не так давно мы нашли реабилитационный центр в г.Санкт-Петербург, который занимается именно такими детьми. Сейчас нам надо приложить более чем максимум усилий по вертикализации Амилии, ведь если она пойдет сама, своими ногами и запустится речь, Вы не отличите ее от обычного ребенка.
После посещения этого центра дети выдают прекрасные результаты и никак нельзя упускать возможность дать ребенку шанс на полноценную жизнь. Но нам без Вас уже не справиться, поэтому вынуждены просить о помощи.
Пост скриптум.
Если у Вас есть ко мне какие-то вопросы я с удовольствием на них отвечу. Единственная просьба не писать гадости, не надо.

МамАмилия