Поиск
*|NiPeR|* - официальная сообщество ✓

|NiPeR| - официальная сообщество ✓

Подписчики: 26 подписчиков
ID: 59590522

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

niperlive

Описание

ПОДПИСЫВАЙТЕСЬ на канал *|NiPeR|*

Муковисцидоз. Помогите дышать Андрею!. Андрей болен муковисцидозом. Это врожденное, генетическое заболевание поражающее легкие, печень и поджелудочную железу.
Ему необходима трансплантация легких, которая будет проведена в одной из клиник Европы. В данный момент ведется поиск и переговоры.
«НЕВАЖНО, КАКИЕ РАНЫ И БЕСКОНЕЧНУЮ БОЛЬ ПРИЧИНЯЕТ НАМ ЖИЗНЬ, ГЛАВНОЕ-ПРОДОЛЖАТЬ ИДТИ ВПЕРЕД И БОРОТЬСЯ»(с)Gregory Lemarchal
http://vk.com/topic-47494680_27580732
СПЕЦПОСТ
http://www.odnoklassniki.ru/group/51920416866473 Группа в Одноклассниках
https://www.facebook.com/groups/andrei.slobodyanyuk/ Группа в Фейсбуке

Муковисцидоз. Помогите дышать Андрею!

Давайте ВМЕСТЕ спасем Маргоше жизнь. У маленькой Маргоши(щенок Йорка 4 месяца) врожденное генетическое заболевание - атланто-аксиальная нестабильность. Требуется срочная операция. Давайте поможем все вместе.

Давайте ВМЕСТЕ спасем Маргоше жизнь

Лаборатория генодиагностики. Лаборатория генодиагностики инфекционных заболеваний (ПЦР-лаборатория) работает в составе ГБУЗ СО Самарская МСЧ №2 Промышленного района города Самары.
ПЦР (полимеразная цепная реакция) - уникальный метод, основанный на обнаружении специфической ДНК или РНК бактерии, вируса и человека. Данная методика обеспечивает высокую специфичность анализа и точность, приближающуюся к 100%.
Начиная с 2004 года, в лаборатории проводятся исследования генных полиморфизмов человека, связанных с предрасположенностью к тем или иным заболеваниям и патологическим состояниям.
Метаболизм лекарственных препаратов имеет четкую связь с генетическими особенностями человека, что позволяет подбирать дозу препарата индивидуально и очень точно. Особое внимание лаборатория уделяет развитию исследований генных полимофизмов, предрасполагающих к тромбозам, гипертензивным состояниям, онкологическим заболеваниям, нарушениям репродуктивной функции, осложнениям беременности, нарушениям иммунной системы, а также некоторым наследственным заболеваниям (муковисцидоз, гемохроматоз, болезнь Вильсона–Коновалова, нейросенсорная тугоухость, фенилкетонурия) и т.д.
Подробнее Вы можете узнать на нашем сайте samlabpcr.com и по телефону 8 (846) 995-12-96.
ГБУЗ СО Самарская МСЧ 2 http://msc-2.ru

Лаборатория генодиагностики

FOP. ВМЕСТЕ. Информация о редком генетическом заболевании прогрессирующий осифицирующий миозит - прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия.
синдром каменного человека или болезнь второго скелета.
цели создания группы оповестить как можно больше народа о данном недуге и собрать людей с ФОП в одно маленькое сообщество. вместе всегда легче.

FOP. ВМЕСТЕ

•𝐋𝐄𝐑𝐔𝐒 𝐇𝐎𝐔𝐒𝐄•питомник ротвейлеров•щенки. Профессиональный питомник ротвейлеров Лерус Хаус, РКФ:
✼ щенки ротвейлера
✻ помощь в выращивании
✻ консультации
✻ подбор корма
✻ оформление документов Питомник основан в 2018 году, г. Рязань. Мы являемся продолжателями племенного питомника ротвейлеров Акифа Оникс, который вел свою племенную деятельность с 1996 по 2017 года.
Ведем племенную работу на его поголовье, в основе которой стоят суки питомника!
Наши ротвейлеры с устойчивой психикой, проверенные на генетические заболевания, активны, дружелюбны, социализированы, компаньоны, отлично проходят курсы дрессировок, участвуют в соревнованиях и выставках!
Владелец питомника Лерус Хаус - Мария Сафронова, занимается ротвейлерами более 20 лет. С 2002 года состояла в питомнике Акифа Оникс.
Добро пожаловать в нашу семью!
Мы рады приветствовать всех, в нашем дружном коллективе Лерус Хаус !!!

•𝐋𝐄𝐑𝐔𝐒 𝐇𝐎𝐔𝐒𝐄•питомник ротвейлеров•щенки