Поиск
NinoStyleBoys

NinoStyleBoys

Подписчики: 11 подписчиков
ID: 157872208

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

ninostyleboys

Благотворительный фонд Добро Детям Красноярск. Фонд создан для поддержки семей с детьми с ТМНР (тяжелые множественные нарушения развития). Детей с синдром Дауна, ДЦП, Аутизмом и другими генетическими заболеваниями.
Цели фонда:
*Создание новых возможностей для социальной адаптации и реабилитации детей с особенностями развития.
* Осуществление социальной поддержки и защиты детей-инвалидов, включая улучшение их материального положения.
*Обеспечение консультативной, социально-правовой и иной помощи, направленной на улучшение качества жизни детей-инвалидов;
*Поддержка общественно значимых инициатив и проектов в обеспечении социальной реабилитации детей-инвалидов.
*Помощь родителям в оформлении документов.
Правила официальной группы нашего Фонда Вконтакте:
1.Комментарии, содержащие спам, банковские реквизиты для перевода средств, а так же ненормативную лексику удаляются администратором.
2. Любые вопросы, связанные с оказанием помощи ребенку, просьба направлять напрямую администратору группы, а не в комментарии.
3. В рамках информационной политики Фонда в группе не публикуется сторонняя информация и не осуществляются репосты сторонних публикаций.
Реквизиты ФОНДА:
БФ ДОБРО ДЕТЯМ
ИНН 2465117492
КПП 245501001
ОГРН 1082400000760
сч. 40703810131000001323
Красноярское отделение №8646 ПАО Сбербанк г. Красноярск
к/с 30101810800000000627
БИК 040407627
Адрес: Красноярск, ул. Чайковского 1

Благотворительный фонд "Добро Детям" Красноярск

Питомник мейн кун BOSS PRIDE. Здравствуйте!
Меня зовут Елена Володина, я заводчица официально зарегистрированного в системе WCF монопородного питомника BOSS PRIDE Порода мейн кун!
Карьера:
Кошки моего питомника регулярно участвуют и побеждают на выставках!
Здоровье:
Ежегодная вакцинация.
Проверены на генетические заболевания.
Психика:
Живут вместе с нами, не в клетках. Ручные, без агрессии и трусости! С рождения ориентированы на человека!

Питомник мейн кун BOSS PRIDE

Сбор на операцию ЗАКРЫТ. Бобылева Татьяна, 1984г, Липецк.
Диагноз - спинально-мышечная атрофия 2 типа. Прогрессирующее генетическое заболевание, сопровождающееся сколиозом, постепенной атрофией мышц и внутренних органов.
✅Сбор на операцию - миниперкутанная нефролитотрипсия. Сумма к сбору 1 961 200 руб.
✅Сбор ведут фонды География добра и Предание.
Также идет сбор на личный счет.

Сбор на операцию ЗАКРЫТ

Благие Весники. Организация благотворительных пожертвования крови:помощь, в добывании и получении её для людей нуждающихся.
Срочной помощи случаях пересадки органов, операциях сложных и дорогих,помощь особо больным людям, а так-же забота и понимание!
Просьба выкладывать ваши проблемы на сайт: Идет разработка.
______________________________________
Лиза Кунигель.
У 9-летней девочки очень редкое генетическое заболевание кожи – т.н. эффект бабочки (таких больных – человек 100 на всю страну). Кожа очень чувствительна ко всему: складкам и швам на одежде, любому соприкосновению – появляются труднозаживающие раны. Нужен особый уход, особое белье, особые мази, а это больше 200 тысяч рублей в год на поддерживающую терапию. Тяжелобольным людям лекарства первой необходимости предоставляются бесплатно. Только Лизе ничего не положено. Просто потому, что лекарства, которые помогают ребенку, не входят в т.н. специальные списки. Если бы местные врачи обратились с ходатайством в Минздрав, проблему можно было бы хоть как-то решить, но они почему-то не торопятся. Полтора года заседают различные комиссии. Все всe только обещают. Лизе и ее маме.
Рекцизиты для помощи 8-летней Лизе Кунигель с редким генетическим заболеванием кожи
Реквизиты для пожертвования
Получатель: Хорькова Юлия Юрьевна,
Кировское отделение 6991/00269 г.Самара
ИНН 631627306531
Банк получателя:
ПОВОЛЖСКИЙ БАНК Сбербанка РФ г.Самара
БИК 043601607
Кор.счет 30101810200000000607
Счет получателя: 42307810454403209300
Назначение платежа: Благотворительное пожертвование для Елизаветы Кунигель

Благие Весники

спасти АЛИСУ. ПОМОГИТЕ НАМ СПАСТИ Алису Воронину!
Дочке Марии Гершаник - Алисе Ворониной, которая родилась 21 августа 2010 года поставили диагноз болезнь Канавана http://vkontakte.ru/topic-26032068_24694245 . Это генетическое дегенеративное заболевание , пока неизлечимое. Болезнь прогрессирует быстро и смерть наступает рано.
Чтобы сохранить Алису в живых, пока будет найден прорыв в лечении этого заболевания, и чтобы остановить разрушение мозга, необходимо собрать сумму в 200.000 долларов на лечение и обследования 2 раза в год. (25.000 х 2х 4 года) у доктора Паола Леоне в Америке, единственного специалиста в мире, которая нашла выход - комплекс лекарственных препаратов, которые останавливают разрушение мозга и даже дают некий прогресс.
К октябрю 2011 года мы собрали более 55.000 долларов, которые позволили нам пройти первый курс лечения в Америке и дали нам возможность закупить все необходимые лекарства на некоторое время вперед.
03.10.2011 нами было принято важное решение - мы решили временно приостановить сбор средств, поскольку мы решили научиться выживать самостоятельно, так как у нас это пожизненная необходимость. Жизненно важным было для нас пережить этот первый год, когда для нас диагноз нашей девочки стал большой неожиданностью. И этот год мы пережили БЛАГОДАРЯ ВАМ!
Все собранные средства остаются на целевом счету, который оплачивает поддерживающее лечение и обследования Алисы. Ваша помощь оказалась для нас бесценной!
На данный момент (03/10/2011) мы приостанавливаем сбор средств на оплату лечения Алисы зарубежом.
Конечно, если будет необходимость - будет найден прорыв или вдруг снова срочно понадобятся огромные средства, будем к вам обращаться опять.. а пока вашей огромной помощи на данный момент достаточно. Трудности, которые у нас возникают по жизни, мы можем решать с вами сообща в этих темах
http://vkontakte.ru/topic-26032068_25523221
http://vkontakte.ru/topic-26032068_24755724
Спасибо вам от всего сердца и поклон до земли!
Пожалуйста, следите за нашими новостями! У нас в планах - освещение проблемы лечения в России детей с редкими генетическими заболеваниями! Мы, сами оказавшись в такой ситуации, хотим помогать и другим нуждающимся.
__________________________________________
__________________________________________

спасти АЛИСУ