Поиск
Николаево.

Николаево.

Подписчики: 10 подписчиков
ID: 131538813

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

nikolaevo

Описание

1.Пиздатое музло 2.ноу реклам. 3.канал: -

Нужна помощь Артемке. СМА тип 1.. Артемка - маленький мальчик с большими голубыми глазками, который все понимает и чувствует. Артемчик родился здоровым 22 января 2014 года, он был очень долгожданным ребенком. В 2 месяца родители начали замечать слабость мышц у своего любимого мальчика. Он не держал головку, не переворачивался, не поднимал ножки.
Мы быстро записались на прием к невропатологу. Она сказала нам не переживайте такое бывает, сделайте массаж, назначим уколы. Прошел месяц ничего не изменилось, даже ездили в Казань к невропатолагам.
В 5 месяцев нас направили сдать анализ крови ребенка на генетическую экспертизу и через месяц пришло подтверждение страшного диагноза Сма тип 1 болезнь Верднига-Гоффмана. Это редкое генетическое заболевание, вызванное атрофией мышц.
Что происходило потом не хочу вспоминать... очень тяжело....Когда нам сказали что ребенок месяцами и годами будет жить в реанимации, вдали от своих родителей, нас охватил ужас.
17 сентября 2014 года с высокой температурой мы попали в инфекционную больницу. Там Артема подключили к аппарату ИВЛ. 1 октября Артема перевели в реанимацию ДМЦ города Чебоксары и провели операцию по трахеостомированию...и малыш стал жить в реанимации. Мама малыша по нескольку часов в день посещала его, врачи разрешали, папу не пускали к ребенку.
Мама научилась ухаживать - санировать, делать перевязки, массаж, чтоб не образовывались контрактуры, менять трахеостому и зонд... и еще многому пришлось научится. За это короткое время надо было успеть обнять, приласкать его, сказать как мы его все сильно любим и ждем, не дождемся, когда наш Артемка окажется дома.
Благодаря фонду Вера Артемка наконец оказался дома среди родной семьи. За что мы очень благодарны за помощь и поддержку! Сейчас самое главное, что Артемка дома, а дома и стены помогают!

Нужна помощь Артемке. СМА тип 1.

Помогите детям священника!!! СБОР ВРЕМЕННО ЗАКРЫТ!. Уважаемые участники группы! Деньги на смеси пока есть. Нужна помощь в поиске клиники и методов лечения лейциноза и его последствий.
Просим помощи детям священника, болеющим тяжелым генетическим заболеванием, нарушением обмена веществ, Ириночке и Ванечке. Из-за этого нарушения в организме деток накапливаются токсины, отравляющие весь организм.Требуются дорогостоящие смеси из Америки, пачка 4-8 тысяч рублей. На месяц требуется 4-5 пачек. Просим по возможности помочь с финансами. Пожертвования на помощь можно просто принести в любой храм города Соликамск. В главном меню группы и в теме http://vkontakte.ru/topic-31292878_25627608 есть полные реквизиты счетов, на которые можно перечислять пожертвования.

Помогите детям священника!!! СБОР ВРЕМЕННО ЗАКРЫТ!

Поможем Арише. Буллезный эпидермолиз.. 🆘 ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ. Жмите 💜!!!
Арине Савчиц 3,5года, с рождения был поставлен диагноз ВРОЖДЕННЫЙ БУЛЛЕЗНЫЙ ЭПИДЕРМОЛИЗ ( генетическое заболевание) при малейшем воздействии с кожей образуются волдыри,или съезжает кожа, образуется рана которую очень тяжело заживить. На сегодняшний день Арине требуются мази,дорогостоящий перевязочный материал,на который в месяц расходуется более 50000 рублей.
ПОМОГИТЕ НАМ ЖИТЬ БЕЗ БОЛИ!!!

Поможем Арише. Буллезный эпидермолиз.

СПРЕИ! AliveMax!. Здесь все о 4spreialivemax! Смотрим здесь о 4spreialivemax http://goo.gl/PxJtoJ ! Тысячи отзывов о результатах, даже при неизлечимых заболеваниях, таких как болезнь Бехтерева, ДЦП, аутизм, слабоумие! Все подаются коррекции, кроме генетических и хромосомных! Надо пить воду, включить физические нагрузки, использовать спреи и будет результат! Результат у тех кто не боится обострений! Не упусти свой шанс!

СПРЕИ! AliveMax!

Помогите спасти жизнь Арине !!!. Срочный сбор!!! Редкое генетическое заболевание из группы болезней накопления: Нейрональный цероидлипофусциноз II типа.Аутосомно-рецисивный тип наследования.

Помогите спасти жизнь Арине !!!