Поиск
Ночные Демоны (Скриптовый)

Ночные Демоны (Скриптовый)

Подписчики: 437 подписчиков
ID: 167808089

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

nights__demons__res

Бенгальские котята Pretty Bengal. Добро пожаловать в профессиональный питомник Pretty Bengal ❤
У нас вы найдете бенгальского котенка Вашей Мечты 😍
Мы находимся в Санкт-Петербурге.
Возможна бережная доставка котенка в любой город 🌍
Мы предоставляем полный пакет документов, подтверждающий чистокровное происхождение, здоровье, а также отсутствие генетических заболеваний у Вашего любимца 📑
Инстаграм: @pretty_bengal 💕

Бенгальские котята Pretty Bengal

Аленка Филиппова. Очень нужна помощь! МУКОВИСЦИД. Филиппова Алена Денисовна
Родилась 12 июня 2010 года
Киевская область, Фастовский раен, село Трилесы.
Спустя три года, в январе 2013 года, Аленочке был установлен страшный диагноз МУКОВИСЦЫДОЗ( смешанная форма, тяжолое течение, гнойный эндобронхит).
Муковисцидоз- неизлечимое, генетическое заболевание, которое поражает все внутринние органы. Если не принимать все необходимые медицынские препараты, то в логких происходит застой густой мокроты, из за чего ребенок начинает болеть воспалением легких, ему тяжело дышать, к этому всему в легких прибавляются инфекцыи, от которых очень тяжело избавится. Кушать без препарата КРЕОН, тоже нельзя, так как пища не усваивается, нет набора веса. Для печенки нужен УРСОФАЛЬК, чтобы розжежать желчь, если не принимать данный препарат, то в желчном образуются камни, а то и вовсе цыроз печени.Нужно постоянно пить витамины АКВАДЕКС, которые очень дорогие и в нашей стране их нигде не купишь.
Аленочке необходимо каждый день делать ингаляцыи( 5-6 раз в день, если нет обострения болезни), для ингаляцый нужен препарат Пульмозим.
Родители Алены изо всех сил стараются обеспечить свою дочь, всеми необходимыми препаратами, чтобы ребенок жил и радовался. Но к сожалению ежедневное лечение очень дорогое и без помощи всех не безразличных людей справлятся с каждым днем все труднее и труднее.
Просим всех, кому не безразлична эта история, о помощи, она нам очень нужна.
Будим благодарны за любую помощь: лекарства,финансы, молитва, репост( распространение).

Аленка Филиппова. Очень нужна помощь! МУКОВИСЦИД

Группа памяти Кирюши Макарова. У Кирюши Макарова было тяжёлое генетическое заболевание: синдром Пфайфера. Кирюшка боролся за жизнь до последнего.... Дай бог каждому такой силы, которая сокрыта в маленьком сердечке... Жаль, что оно больше не бьётся...(((((
24 июня с 6 до 7-45 часов утра,перестало биться сердечко,нашего маленького ангелочка Кирюшеньки!!!!МЫ ТЕБЯ ВСЕГДА БУДЕМ ЛЮБИМ И ВЕЧНО ПОМНИТЬ,НАШ ЛЮБИМЫЙ И МАЛЕНЬКИЙ АНГЕЛОЧЕК!!!!!!!!!!!!НАМ ОЧЕНЬ ПЛОХО БЕЗ ТЕБЯ!!!!!!!!!!!!

Группа памяти Кирюши Макарова

Ксюша Плеханова. СМА 1 типа. Ксюша - долгожданная дочка, второй ребенок в семье. Ксюша родилась 29.08.2016г. Но в возрасте 1 месяц выяснилось, что Ксюша больна неизлечимым заболеванием Спинальная мышечная атрофия 1 тип (СМА1) болезнь Верднига-Гофмана. Прогрессирующее генетическое заболевание, которое постепенно приводит к атрофии всех мышц. Ребенок теряет способность двигаться и дышать. Данная группа создана для помощи Ксюше и ее родителям справиться с этим недугом, так как СМАйлики - особые детки, и нужно множество аппаратуры и прочих вещей для ухода за ними. Одни родители Ксюши - Наталья и Дмитрий. такие расходы не потянут. В семье еще есть ребенок, а работает только папа.

Ксюша Плеханова. СМА 1 типа

КРИК О ПОМОЩИ!ДНЕВНИК ЖИЗНИ БОЛИ ДЕВУШКИ-БАБОЧКИ. Данная группа была создана для оказания помощи Ксении Романенко. А теперь это память, дневник жизни, маленькой, хрупкой девушки, которой не стало с нами 28.12.2021 г. Девушка нуждалась в ежедневных дорогостоящих перевязках.У Ксении было редкое генетическое заболевание БУЛЛЁЗНЫЙ ЭПИДЕРМОЛИЗ, ДИСТРОФИЧЕСКАЯ ФОРМА. Рецессивный дистрофический БЭ – самая сложная и серьезная форма.

КРИК О ПОМОЩИ!ДНЕВНИК ЖИЗНИ БОЛИ ДЕВУШКИ-БАБОЧКИ