Поиск
Натуральные волосы Екатеринбург

Натуральные волосы Екатеринбург

Подписчики: 547 подписчиков
ID: 46193774

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

nature_hair

Описание

По любым вопросам обращайтесь: +79521106912

Анна Тихонова / Нутрициолог/ Health-коуч.

Анна Тихонова / Нутрициолог/ Health-коуч

Ангелина Гигевич, 2 годика. Диагноз: спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана с дыхательной недостаточностью 3 степени.
- 20 апреля 2014 года у нас родилась прекрасная девочка Ангелина, что сделало нас самой счастливой семьей. Ребёнок нормально развивался, в две недели уже пытался самостоятельно держать голову. Но когда ей было 3 месяца, случилась беда, перевернувшая всю нашу жизнь… 20 октября 2014 года нашу девочку доставили в детскую клиническую больницу Боровляны с предварительным диагнозом “спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана 1 типа”.
После проведенного генетического анализа ужасающий диагноз подтвердился врачами-генетиками.
- До самого последнего момента мы не могли поверить в страшную беду, коснувшуюся нашего ребенка, и всеми возможными способами, как могли, пытались «поставить на ноги» нашу малышку. Но 06.02.2015 года Ангелинка попала в реанимационное отделение центральной районной больницы №1, где ее подключили к аппарату ИВЛ. Теперь она постоянно нуждается в нем.
Благодаря сотням неравнодушных людей, мы смогли приобрести такой аппарат домой и сейчас малышка находится в кругу любящей её семьи, окружена вниманием и заботой. Но, к сожалению, коварный диагноз требует от нас постоянных финансовых вложений. Это и оборудование, и специальное питание, и поддерживающее лечение.
Мы просим Вас о посильной помощи. Не обязательно финансовой. Вы можете принять участие в рассылке, пригласить в группу своих друзей, попросить администраторов крупных групп о размещении информации о нашей малышки.
СПАСИБО ЗА ТО, ЧТО ОСТАЕТЕСЬ С НАМИ! ЗА ПОМОЩЬ АНГЕЛИНКЕ! ЗА ВАШИ БЕЗГРАНИЧНО ДОБРЫЕ СЕРДЦА!

Ангелина Гигевич, 2 годика

НатаНиэль - Новый шанс, Новая жизнь!. Диагнозы Натаниэля: органическое повреждение ЦНС, ЗПРР тяжелой степени, алалия рецептивного типа тяжелой степени, вторичная аутизация.
ИСТОРИЯ:
Мы неоднократно проходили различных специалистов (неврологи, психиаторы, эппилептологи, генетик, эндокринолог, ортопед, иммунолог-аллерголог, гастроэнтеролог, сурдолог, логопеды, дефектологи,). Сделаны объемные анализы и обследования (генетические анализы, ЭЭГ, ЭМГ, МРТ, когнитивные и слуховые вызванные потенциалы, иммунограмма и т.п.). Три курса БАК, дельфинотерапия, иппотерапия, дистанционно дефектолог и АВА - терапист. С января, каждый день ноотропы, витамины, аминокислоты.
Все специалисты сошлись во мнении, что у ребенка сохраненный интеллект, а значит и хорошие прогнозы на будущее, нужно лишь дать грамотный толчок в развитии.
Всё это время Натаниэль пьет различные ноотропы, витамины, аминокислоты, которые помогают ему идти вперед. Мы учим русский язык как иностранный - пока не поймем и не выучим одно хоть слово. Динамика есть и это помогает двигаться дальше. Но нужна непрерывная реабилитация, которая, к сожалению, не бесплатна.
Натаниэльчику очень нужна ваша помощь, дорогие друзья, знакомые и те , кто нас не знает. Спасибо за то, что вы даёте Натаниэлю шанс на счастливую, полноценную жизнь! Просто за то, что вы есть и ваши сердца не остаются равнодушными к чужому горю!
СБОР включает в себя:
- Марианна Лынская. Программа № 3 интенсива для говорящих детей от 3 до 8 лет: апрель 2018. Стоимость 160.000 рублей + 50.000 доп.расходы (проезд).
Вся информация http://kinderquest.ru/blog/krym/370/
- Занятия в центре Мама, я смогу, г. Ставрополь❗
https://vk.com/mama_ya_smogu
Стоимость: 81.300 рублей + 10.000 рублей доп.расходы (проезд, проживание).
- Курс реабилитации в ООО Прогноз г. Санкт-Петербург.
Стоимость: 132.500 рублей + 50.000 рублей доп.расходы (проезд + проживание).
- Курс реабилитации в г. Таганроге. https://vk.com/id160152808
http://neurotaganrog.ru/
Стоимость: 111.000 рублей + 30.000 рублей доп.расходы (проезд + проживание)
ИТОГО: Сумма к сбору 624 800 рублей.
СРОК реабилитации: ноябрь 2017 года - апрель 2018 г. (6 месяцев).
Документы на соответствие проверены блогером Анной Сениной
https://www.instagram.com/anna_senina_/
https://vk.com/id277585134

НатаНиэль - Новый шанс, Новая жизнь!

СРОЧНЫЙ СБОР ДЕНЕГ НА ОБСЛЕДОВАНИЕ И ЛЕЧЕНИЕ УСТ. 1. СОФИЯ (20.09.2011), 1 год. Родилась с обширной лимфангиомой брюшной полости и гигантизмом левой ножки. Предполагаемые диагнозы: синдром Протея, синдром Клиппеля-Треноне-Вебера.
2. Цель группы: Сбор средств для прохождения обследования и лечения в Германии. В настоящий момент проведена сложная операция в ФНКЦ ДГОИ им. Д. Рогачева по частичному удалению опухоли. На данный момент стоит вопрос о лечении ноги. Мнения врачей сильно расходятся. Для определения дальнейшей тактики лечения необходимо провести сложный генетический анализ, который сделать в Москве не могут. Институт генетики человека в Мюнхене готов принять Софи для уточнения диагноза и рекомендаций относительно лечения. Предварительная сумма обследования составляет 4000 евро + расходы на перелет, проживание и переводчика.

СРОЧНЫЙ СБОР ДЕНЕГ НА ОБСЛЕДОВАНИЕ И ЛЕЧЕНИЕ УСТ

Поможем Машеньке ВМЕСТЕ!!!. Люди ПОМОГИТЕ пожалуйста! К сожалению на сегодня устроен так мир ,что никто ни от чего не застрахован. Вот и в нашей семье случилось такое. Машенька родилась 6 декабря 2013г. весом 4170 и рост 55см в родовой выписке всё было без патологии и НСГ тоже было отличное. Развивалась спокойным ребенком кушали, спали, в 1.5 месяца стала лежать на животе и удерживала головку самостоятельно. В 3месяца делала шаги когда её держали под ручки, но после 3-х месяцев с ребёнком стало происходить непонятное и не объяснимая симптоматика. Маша стала слабеть, мало двигаться, перестала удерживать голову и стала вялой и беспокойной. Появились судороги и приступы в виде замирания. Нас срочно направили в г.Улан-Удэ в ДРКБ на обследование, после того как мы прошли госпитализацию 20 дней Маше поставили диагноз и не один. Звучало это так ужасно и не понятно для нас «ДЦП» «Симптоматическая генерализованная эпилепсия, Спастический тетрапарез, Задержка психомоторного развития». По МРТ головного мозга показало «Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС». Нам назначили принимать препарат Депакин Хроносфера и выписали домой. Странно что ни какого лечения ни реабилитации ребенку не назначили и мало того просто про нас забыли. Нас никто не проверял и не контролировал, хотя Маше было всего то 5 месяцев. Мы родители надеялись ,что всё пойдет на поправку так как возраст её ещё совсем мал и делать какие то выводы рано, но чудо не произошло мы просто самостоятельно стали добиваться точного диагноза и чтоб как то Маше помочь в развитии. Почему то все приемы по записям к специалистам и заранее за 1-2 месяца это так долго, а в нашем случаи мы не могли упустить время записывались на платные приемы и ездили в г.Улан-Удэ. С сентября по ноябрь 2014г. каких только специалистов, анализов, УЗИ мы не проходили и звучали только новые диагнозы и не утешительные высказывания. Один диагноз страшнее другого, даже сами врачи в голос говорят ,что кроме г.Москвы вам никто и ничего не скажет. С приемами и обследованиями Машеньке исполнился 1 год. Тогда мы решили самостоятельно обратиться в Минздрав Республики Бурятии в январе 2015г. подали заявление, после чего из г.Москвы РДКБ пришёл ответ, что на сегодня все обследования устарели, нужна новая выписка и ребенок не полностью обследован и дали рекомендации по дообследованию. Очень трудно было госпитализироваться в г.Улан-Удэ в отделение неврологии мы попали только через 1.5 месяца на 2 марта 2015г. Снова сдали все необходимые анализы,УЗИ, ЭНМГ,НСГ,ЭЭГ,ЭКГ. Прошли МРТ головного мозга и заключение написано так «Метахроматическая диффузная лейкодистрофия. Внутренняя гидроцефалия». После такого диагноза невролог стала нас настраивать на самое худшее якобы не излечимое заболевание и если возможно на какой то стадии данного заболевания трансплантация костного мозга, которая стоит огромных денег и только за рубежом. Достоверность данного диагноза мы сможем узнаем только после того как съездим на генетическое обследование в г.Москва. Вызов на госпитализацию нам направлен на 25мая 2015г. остается надеяться и молиться, что Машеньку можно вылечить и поставить на ножки. Наша семья решила поделиться с серьезной проблемой и надеемся на помощь от родственников, друзей, коллег, от всех неравнодушных людей. Любая ваша помощь очень важна для нас, помочь нам можно как материально, так и морально. Помогите морально, молитвами, распространением информации об Машеньке (приглашение в группу, можно ставить лайки на записи и новости), также можно ставить себе на страничку заметки о нас. Может откликнутся те кто сталкивался или знаком с таким заболеванием и смогут чем то посоветовать или помочь не потерять для нас драгоценное время, которое может спасти нам ребенка. Спасибо огромное за помощь, поддержку, молитвы и за ваши добрые сердца!!! О дальнейшем вы можете узнать на странице нашей группы. Номер телефона мамы : Вылкова Юлия +7-924-654-3401 Номер карты Сбербанк России (Вылкова Юлия Владимировна): 676280099007642663

Поможем Машеньке ВМЕСТЕ!!!