Поиск
Музыка - это лекарство для души

Музыка - это лекарство для души

Подписчики: 15 подписчиков
ID: 78889717

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

musicismedicineforthesoul

Описание

Музыка и есть лекарство для души

Прогормоны в СПб!. Впервые в Санкт-Петербурге! Прогормональные препараты и анаболические комплексы из Америки!
Вы хотите набрать большую мышечную массу без побочных эффектов свойственных анаболическим стеройдам?
Вы дорожите своим здоровьем и не хотите поменять внешнюю красоту на больной организм?
Мы поможем выбрать Вам препарат подходящий именно для Вас!
Вы получите полную консультацию по примению!
Бесплатная доставка к ближайшей для Вас станиции метро!
Прямые поставки из Америки в кратчайшие сроки!
Большой выбор препаратов и самые низкие цены!
Анаболические стеройды изжили себя, за прогормональными препаратами будущее современного спорта!
Никому больше не нужны мыщцы в обмен на импотенцию, гинекомастию, гипертонию, заболевания печени и почек.
Прогормоны не имеют ничего общего с анаболическими стеройдами, они не относятся к запрещенным препаратам, приобретая их Вы ни в коем случае не нарушаете УК РФ.
И так, если Вы хотите нарастить мышечную массу за короткие сроки и при этом не хотите подвергнуть свой организм неоправданно большому риску, или вы спортсмен
который уже изчерпал свой генетический ресурс, но не желаете применять анаболические стеройды - ПРОГОРМОНЫ, единственная добавка которая сможет Вам реально помочь!
Обращайтесь к нам и мы поможем Вам!
Гарантируем индивидуалный подход к каждому клиенту!
Задумайтесь, ведь скоро лето...

Прогормоны в СПб!

Благотворительный фонд Здоровье. Благотворительный Фонд поддержки здравоохранения «Здоровье» основан в июле 1997 года по инициативе Министерства здравоохранения Российской Федерации.
За 25 лет работы были осуществлены десятки программ и проектов, ставшими национальными и государственными программами: «Активное долголетие», «Молодая семья», «Россия-мой дом» и самая масштабная программа «Здравоохранение: поддержка и развитие», в рамках которой реализовались проекты по профилактике ВИЧ, проект «Жизнь без наркотиков», проекты по пропаганде здорового образа жизни среди молодежи и многие другие.
С 1 апреля 2022г. Фонд изменил направление деятельности и занимается мерами профилактики генетически-обусловленных заболеваний.

Благотворительный фонд "Здоровье"

Юра Клюс (СМА 1) - борется за жизнь! СПАСИБО!. Юрчик - маленький борец с коварной болезнью: спинальной мышечной атрофией, I тип (болезнь Вердниге-Гоффмана). Даже в критических моментах своей маленькой жизни оставался оптимистом. Умный и жизнерадостный малыш с искренним сердцем.
Юрий Клюс (17.02.2010г.), мальчик со сложным генетическим заболеванием – Спинальная атрофия мышц тип 1 синдром Вердника-Гоффмана. Болезнь, которая овладевает всеми мышцами до полного паралича и бездействия. Только хороший уход, ортопедические приспособления, ежедневная терапия, полноценное питание, положительные эмоции в течении каждого дня жизни и молитва могут уберечь ребенка от прогрессирования недуга.

Юра Клюс (СМА 1) - борется за жизнь! СПАСИБО!

копИРАйтер Лягуша. Копирайтер – это профессия, в которой точки и запятые приносят доход
Я Ирина Лягуша – копирайтер, SMM-специалист
Напишу для вас текст:
- информационный
- аналитический
- вовлекающий
- продающий
- развлекательный
в любом стиле:
* научном
* публицистическом
* официально-деловом
* художественном
* разговорном
Рерайтинг, лендинг, контент-воронка – это тоже в сфере моей компетенции
Работаю с текстами 20+ лет
В копирайтинге 2 года.
Мои последние проекты:
◊ лендинги в школе проджект-менеджеров
◊ упаковка фитнесс-студии в социальной сети во ВКонтакте
◊ продвижение проекта компании BRV CAR (производство оборудования для автомоек)
◊ волонтерская деятельность: посты в социальных сетях (поиск доноров костного мозга для детей с генетическими заболеваниями).
Вашим идеям нужны лучшие слова! Поручите это мне.

копИРАйтер Лягуша

Ксюша Плеханова. СМА 1 типа. Ксюша - долгожданная дочка, второй ребенок в семье. Ксюша родилась 29.08.2016г. Но в возрасте 1 месяц выяснилось, что Ксюша больна неизлечимым заболеванием Спинальная мышечная атрофия 1 тип (СМА1) болезнь Верднига-Гофмана. Прогрессирующее генетическое заболевание, которое постепенно приводит к атрофии всех мышц. Ребенок теряет способность двигаться и дышать. Данная группа создана для помощи Ксюше и ее родителям справиться с этим недугом, так как СМАйлики - особые детки, и нужно множество аппаратуры и прочих вещей для ухода за ними. Одни родители Ксюши - Наталья и Дмитрий. такие расходы не потянут. В семье еще есть ребенок, а работает только папа.

Ксюша Плеханова. СМА 1 типа