Поиск
Mitsubishi and Subaru

Mitsubishi and Subaru

Подписчики: 28 подписчиков
ID: 57257471

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

mitsubishigroupyoba

Описание

Только всё самое чёткое! больше ничего не скажу:)

Медицинский массаж. Я дипломированный врач с высшим образованием:
Врач-терапевт Казанский ГМУ.
Врач-нейрохирург Казанского ГМУ.
Сертифицированный массажист.
Health коуч, также занимаюсь расшифровкой анализов и генетических панелей.
Опыт работы массажистом (взрослые/дети) - 14 лет.
Консультации online/offline.
Оффлайн принимаю в клинике Любимый доктор. Бутлерова 20, г.Казань.
Оффлайн возможны частные выездные консультации.

Медицинский массаж

Кира Козинец! Нужна ПОМОЩЬ! СБОР ЗАКРЫТ!. Козинец Кира, 24.07.2012г.р.
Нейродегенерация с накоплением железа в головном мозге 5 типа, эпилепсия, нижний смешанный парапарез, тетрапарез, задержка психо-моторного и речевого развития, миопия II и III степени, частичная атрофия зрительных нервов, эквино-варусная деформация стоп.
************************************************
Реквизиты для помощи
реквизиты карты Сбербанка:
номер карты:
4276 4900 2108 4357
***********************************************
Номер прикрепленный к карте 89197098419
***********************************************
На 2019г. уже пройдено более 20 курсов реабилитации, каждый из которых дает свой результат в развитии Киры! Сдано несколько дорогостоящих генетических анализов все это оплачено за собственные средства семьи. К сожалению, все финансовые возможности нашей семьи на данный момент исчерпаны, и мы вынуждены обратиться к вам за помощью, так как нельзя останавливаться, нам постоянно нужно проходить очередной курс реабилитации. Ведь каждый пройденный курс это еще один шаг на пути к выздоровлению. И у Киры есть все шансы встать на ножки, самостоятельно пойти, научиться говорить.
Я очень прошу, помогите моей дочке Кирочке, я знаю, что мир не без добрых людей!!!
Обращение мамы: https://vk.com/topic-148969545_35538258
Реквизиты для помощи: https://vk.com/topic-148969545_35538144

Кира Козинец! Нужна ПОМОЩЬ! СБОР ЗАКРЫТ!

Ситилаб Абакан. СИТИЛАБ – международная сеть медицинских центров и лабораторий.
Предоставляем услуги по проведению более чем 3900 видов анализов.
В многопрофильном медицинском центре ведут приемы высококвалифицированные врачи: лор, кардиолог, терапевт, гинеколог, пульмонолог, гастроэнтеролог, дерматолог.
Присоединяйтесь к нашей группе, мы с радостью ответим на все ваши вопросы, поможем разобраться в нюансах и оперативно проконсультируем!

Ситилаб Абакан

СРОЧНЫЙ СБОР ДЕНЕГ НА ОБСЛЕДОВАНИЕ И ЛЕЧЕНИЕ УСТ. 1. СОФИЯ (20.09.2011), 1 год. Родилась с обширной лимфангиомой брюшной полости и гигантизмом левой ножки. Предполагаемые диагнозы: синдром Протея, синдром Клиппеля-Треноне-Вебера.
2. Цель группы: Сбор средств для прохождения обследования и лечения в Германии. В настоящий момент проведена сложная операция в ФНКЦ ДГОИ им. Д. Рогачева по частичному удалению опухоли. На данный момент стоит вопрос о лечении ноги. Мнения врачей сильно расходятся. Для определения дальнейшей тактики лечения необходимо провести сложный генетический анализ, который сделать в Москве не могут. Институт генетики человека в Мюнхене готов принять Софи для уточнения диагноза и рекомендаций относительно лечения. Предварительная сумма обследования составляет 4000 евро + расходы на перелет, проживание и переводчика.

СРОЧНЫЙ СБОР ДЕНЕГ НА ОБСЛЕДОВАНИЕ И ЛЕЧЕНИЕ УСТ

Арина Документова. Синдром Смита-Кингсмора. Помню, когда узнали по узи, что у нас будет девочка! Я прослезилась услышав,как бьется маленькое сердечко) Папа был безумно рад.
Во время беременности возникали проблемы, лежали на сохранении. Но даже это не давало мне повода думать, что с моим ребеночком что-то может быть не так. Анализы были всегда хорошие, узи тоже. 4 марта 2014, поздно ночью начались схватки. Наш папа паниковал больше чем я) Роды, по словам врачей были срочными.
И вот- первый крик! Насмотревшись различных видео материалов перед родами, я заметила что наш крик был не такой как у всех. Но меня успокоили тем, что раз мы издали звук и задышали, значит можно не беспокоиться. По всему коридору раздавался плач малышей, но не наш. Все говорили: как вам повезло, какой спокойный ребёнок! Когда прижала эту малышку к себе, сразу развеялись все плохие мысли. Выписали нас на третий день. Первый месяц кушали не охотно, совсем по чуть-чуть. С трёх месяцев делали массаж. Заболели острым бронхитом, так мы в первый раз попробовали антибиотики. В три месяца не держали голову. Педиатр уверяла нас, что это потому что мы переболели, и у нас пока что нет сил. 4 месяца - не держим голову. Очень малоактивные. 5 месяц: поднимаем на минутку голову, держим изо все сил... 6,7,8 месяцы ничего особо не менялось. Невролог ставил легкую задержку, но не давал нам повода бить тревогу. Мы были у нескольких неврологов, и все твердили :Отстаньте от ребенка! Он все будет делать когда захочет!.
31 декабря, вместо того чтобы радоваться новому году, нас с Аришкой госпитализируют в больницу с высокой температурой. Там нас и пригласили впервые на реабилитацию и обследования.
Поступили на реабилитацию в феврале. Врач сразу сказала что мы инвалиды, и что нужно срочно обращаться в центр реабилитации и получать там помощь. Я подумала что врач заблуждается, не хотела верить в это. Было очень больно и обидно. Я не понимала за что это все , ни в чем не повинному маленькому дитя?!
С тех пор мы постоянно проходим курсы реабилитации. Ходили на занятия в центр для детей с ограниченными возможностями Преодоление . Занятия ЛФК нам там очень помогли. После недели занятий мы стали пытаться самостоятельно садиться. Через пару месяцев сели. Но до сих пор можем упасть.
Генетики не исключают генетическую болезнь. Малую часть анализов мы сдали, они отрицательны. Но их очень много.
После того как пролежали в больнице в неврологическом отделении в Череповце, поехали в Вологду. После Вологды вновь Череповец. Потом мы решили что нам нужно двигаться дальше , что, того, что мы имели на тот момент, нам недостаточно. Наше развитие стояло на месте. Тогда мы попали в Москву. Научно-практический центр детской психоневрологии. Здесь мы попытались пройти курс реабилитации 2 раза. Оба раза отлежали неделю и нас выписали с ОРВИ.
Хоть нам и оформили инвалидность по такому диагнозу как Myasthenia gravis, но по словам врачей диагноз у нас ещё под вопросом. Под вопросом эти страшные три буквы ДЦП, либо генетика.
На данный момент мы не ползаем, не ходим, не говорим и не гулим.
Находясь на реабилитации в Москве, в отделении я встретила 3! детишек после лечения в Китае ! У всех троих диагноз ДЦП, когда я слышала это от родителей, я им не верила. Их детишки, бегали, прыгали, смеялись, говорили, пели песенки. Только слегка у некоторых из них видны изменения в походке, и то если присмотреться.
У меня сразу появилась надежда, что все таки есть лечение, способное поставить нас на ноги! Единственная проблема это стоимость такого лечения. В среднем за один месяц выходит 350 000 р. Чтобы был результат советуют курс 2-3 месяца.
Поэтому у меня больше нет других вариантов, как обратиться к вам друзья!!!! Сами возможно мы могли бы накопить такую сумму, но за какое время? Для нас важен каждый день, месяц. Чем дольше мы тянем, тем хуже будут последствия. С каждым днём шансы быть как все уменьшаются! Прошу Вашей

Арина Документова. Синдром Смита-Кингсмора