Поиск
Love&Invent. Рецепты от Мистера Шефа.

Love&Invent. Рецепты от Мистера Шефа.

Подписчики: 90 подписчиков
ID: 133287125

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

misttershef

Dмитрий Ерофеев / «Avatar_Genetics». 🌏 Глобальная цель: восстановление, сохранение и улучшение генетического потенциала человека с помощью изменения менталитета, образа жизни и спец.технологий.
🧬 Увеличение качества и продолжительности жизни человека до 150 лет и выше.
👁️‍🗨️ Анализ безопасности продуктов питания, средств гигиены, материалов и веществ на вопрос безопасности при контакте с человеческим телом для сохранения и преумножения здоровья человека.🌏👤🧬

Dмитрий Ерофеев / «Avatar_Genetics»

НатаНиэль - Новый шанс, Новая жизнь!. Диагнозы Натаниэля: органическое повреждение ЦНС, ЗПРР тяжелой степени, алалия рецептивного типа тяжелой степени, вторичная аутизация.
ИСТОРИЯ:
Мы неоднократно проходили различных специалистов (неврологи, психиаторы, эппилептологи, генетик, эндокринолог, ортопед, иммунолог-аллерголог, гастроэнтеролог, сурдолог, логопеды, дефектологи,). Сделаны объемные анализы и обследования (генетические анализы, ЭЭГ, ЭМГ, МРТ, когнитивные и слуховые вызванные потенциалы, иммунограмма и т.п.). Три курса БАК, дельфинотерапия, иппотерапия, дистанционно дефектолог и АВА - терапист. С января, каждый день ноотропы, витамины, аминокислоты.
Все специалисты сошлись во мнении, что у ребенка сохраненный интеллект, а значит и хорошие прогнозы на будущее, нужно лишь дать грамотный толчок в развитии.
Всё это время Натаниэль пьет различные ноотропы, витамины, аминокислоты, которые помогают ему идти вперед. Мы учим русский язык как иностранный - пока не поймем и не выучим одно хоть слово. Динамика есть и это помогает двигаться дальше. Но нужна непрерывная реабилитация, которая, к сожалению, не бесплатна.
Натаниэльчику очень нужна ваша помощь, дорогие друзья, знакомые и те , кто нас не знает. Спасибо за то, что вы даёте Натаниэлю шанс на счастливую, полноценную жизнь! Просто за то, что вы есть и ваши сердца не остаются равнодушными к чужому горю!
СБОР включает в себя:
- Марианна Лынская. Программа № 3 интенсива для говорящих детей от 3 до 8 лет: апрель 2018. Стоимость 160.000 рублей + 50.000 доп.расходы (проезд).
Вся информация http://kinderquest.ru/blog/krym/370/
- Занятия в центре Мама, я смогу, г. Ставрополь❗
https://vk.com/mama_ya_smogu
Стоимость: 81.300 рублей + 10.000 рублей доп.расходы (проезд, проживание).
- Курс реабилитации в ООО Прогноз г. Санкт-Петербург.
Стоимость: 132.500 рублей + 50.000 рублей доп.расходы (проезд + проживание).
- Курс реабилитации в г. Таганроге. https://vk.com/id160152808
http://neurotaganrog.ru/
Стоимость: 111.000 рублей + 30.000 рублей доп.расходы (проезд + проживание)
ИТОГО: Сумма к сбору 624 800 рублей.
СРОК реабилитации: ноябрь 2017 года - апрель 2018 г. (6 месяцев).
Документы на соответствие проверены блогером Анной Сениной
https://www.instagram.com/anna_senina_/
https://vk.com/id277585134

НатаНиэль - Новый шанс, Новая жизнь!

Клиника МЕДЭКСПЕРТ. В нашей Клинике вы можете получить следующие виды услуг:
📍Ультразвуковая диагностика (УЗИ)
📍Прием врачей (терапевт, кардиолог, онколог, невролог, травматолог- ортопед, эндокринолог, гастроэнтеролог, маммолог, гинеколог, паркинсонолог, цефалголог, нейрохируг, эпилептолог, дерматовенеролог, ревматолог)
📍Широкий спектр анализов : от общеклинических до генетических
📍Капельницы
📍Внутривенные уколы
Ботулинотерапия
📍ЭЭГ ( Электроэнцефалография)
📍ЭКГ( Электрокардиография )
📍Холтер ( Суточный мониторинг по Холтеру )
📍Ботулинотерапия
Страница в ВК : https://vk.com/medexpert56
Наша группа в ВК : https://vk.com/medexpert.orsk
Наш инстаграм(Запрещенная сеть в РФ) : medexpert_orsk
Наша почта :medexpert-orsk@mail.ru
Наш сайт : https://medexpert56.ru
⏰График работы:
Пн - сб с 08:00-20:00
Вскр 08:00-16:00.
🏥 Адрес : г.Орск , проспект Ленина 144 (ТЦ “Мега”, ост. Елшанка)
📞 Запись по телефону:
8- 3537-22-40-30;
8-922-882-40-30 Viber, Whatsapp.
Лицензия Л041-01022-56/00648777 от 24.04.23 года.
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
💚Заботимся о самом ценном!
🌿Берегите себя! Будьте здоровы!🌿

Клиника МЕДЭКСПЕРТ

Лиличка Купряшкина 25.05.2015г.. Уважаемые друзья! Дорогие наши родные, близкие и не равнодушные люди! Мы создаем группу в поддержу и в помощь нашей доченьки Купряшкиной Лилии.
Доченьке 4 годика. Два года назад ( в декабре 2017 года) нашей малышке был поставлен тяжелый диагноз: иммунодефицит,агранулоцитоз.
С этого момента жизнь для нее стала испытанием. Частые прибывания в больницах, сложные манипуляции становились и для нашей девочки невыносимой пыткой. Ей сделали исследование иммунограммы, проводились пункции , брали генетические анализы.
За всё это время состояние ухудшалось. И врачи назначили лечение препаратами Нейпоген по жизненным показаниям. В Мордовии периодически были перебои в обеспечении необходимыми лекарствами.
В данный момент у Лилии есть инвалидность из-за этого заболевания.
Общество для нашей дочки является очень опасным, поэтому всей семьей вынуждены быть во многом ограничены.
Почти всегда Лиля ходит в маске и практически никогда не играет в большой компании малышей её возраста.
Так получилось, что в сентябре этого года мы попали на консультацию к профессору Полине Степенски. Обследовав нас, почти сразу было принято решение делать пересадку костного мозга.
Дело в том, что прием препарата Нейпоген в будущем приводит к разрушению костного мозга.
Чем больше проходит времени, тем меньше шансов на эффективность в рекомендуемой операции. Ведь организм подвержен воздействию вредных бактерий окружающей среды, которые вызывают тяжелые осложнения.
Ниже в прикрепленных документах вы можете ознакомится со всеми выписками и всеми моментами, которыми нам пришлось пережить.
Конечно же всем важно знать, на что собирается финансовая помощь. У нас впереди сложный и долгий путь. Мы будем расписывать каждый момент, подтверждая документально поступления и расход на назначенные манипуляции для выздоровления.
Мы благодарны любой помощи: и пожертвованию и репостам, и молитвами.

Лиличка Купряшкина 25.05.2015г.

Егорка Климович. Здравствуйте, Уважаемые участники группы.Хочу рассказать свою историю и очень прошу помочь моей семье. 2 мая 2010 года в нашей семье родился Егорушка-желанный и долгожданный ребенок. Мы были безумно счастливы его появлению на свет, хотя уже первые минуты для нашего мальчика оказались очень трудные. Следующие 1,5 месяца он с мамой провел в РНПЦ «Мать и дитя». Затем последовали консультации специалистов, обследования, анализы. В 10 месяцев мы услышали страшный диагноз: ДЦП, двойная гемиплегия 3 степени тяжести с задержкой психоречевого развития. Симптоматическая эпилепсия с наличием геперализованных миоклопий, на фоне кистозной трансформации тканей головного мозга, частичная атрофия зрительных нервов обоих глаз, сходящееся косоглазие. Ангиопатия сетчатки. МАРС:ООО,ДХЛЖ,Н-о. Узкие носовые проходы. Плосковальчусная деформация стоп. Белково-энергетическая недостаточность 1-2 степени. Но даже услышав этот приговор, мы не теряем надежды, что с каждым днем, месяцем, годом, улучшим жизнь нашего мальчика. Мы проходили лечение до 3-х лет в РНПЦ «Мать и дитя», 2 раза в год реабилитация в МГЦМР детей с психоневрологическими заболеваниями. Многие центры реабилитации в Минске отказывают, так как у ребенка 4 степень утраты здоровья. Однако лечение затянулось на длительное время, восстановление очень медленное и дорогостоящее. Все наши силы и средства направлены на помощь нашему дорогому мальчику, но все это и массаж, логопеды, иглотерапия, лекарственные средства, кроносокральная терапия, иппотерапия-недостаточно для восстановления ребенка. Родные купили нам путевку в санаторий «Беларусь» (Литва, г.Друскининкай).Очень надеялись на лечение и помощь. Но это оказалось совсем недостаточно. Всего не передать, что мы пережили и переживаем. Все годы мы боремся и будем бороться за улучшение здоровья нашего малыша, чтобы он был счастлив. Очень хотелось почувствовать счастье настоящей полноценной семьи. Мы с женой прошли генетическое обследование, все, чтобы узнать о нашем состоянии здоровья. Все обследования удовлетворительные. На рождение второго ребенка решиться было сложно, так как присутствовал страх повторения этого страшного диагноза. Но Всевышний нам «улыбнулся» и у нас родилась «чудо» -доченька. Совершенно здоровая. Счастью нашему нет границ. С появлением второго ребенка в семье средств, конечно, стало катастрофически не хватать. Так как в семье работаю только я. Егорушка очень понимающий,общительный,ласковый,красивый мальчик, который хочет познавать и видеть мир своими глазками. В настоящее время Егорка не может себя обслуживать. Он не сидит, не ходит, кушает только перетертую пищу и пьет с нашей помощью с ложечки. Не смотря на то, что мальчик «особенный», мы стараемся показать ему всю красоту природы и всего окружающего. Егорка, любит находиться в обществе людей. Очень любит поездки за город, мы ходили в аквапарк, цирк, новогодние праздники, парк М.Горького, катали на пароходе. Но для всего этого нам нужна специальная детская коляска. Нам выделили от соцзащиты на 10 лет. Сейчас нам 7 лет, Егорка уже вырос из нее, и она не удобная. Просто на руках не выносить-сил не хватает. Собрать необходимую сумму мы сами просто не можем. Жена находится в отпуске по уходу за ребенком, живем на одну мою зарплату, все сбережения уже потрачены. Поэтому мы обращаемся ко всем, кто добр душой и кто имеет материальную возможность помочь моему сыну. Благодарим от всего любящего и страдающего родительского сердца и от имени нашего малыша.

Егорка Климович