Поиск
Микронаушники "MicroBubble"

Микронаушники "MicroBubble"

Подписчики: 569 подписчиков
ID: 74611199

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

microbubble

Допоможим всі разом, Сашуне, подолати ДЦП. Наша история 7августа 2010 года родился мой сыночек. К сожалению, роды были преждевременными (безводный период 7 дней), сынуля родился в 6,5 месяцев, вес 1400, 40 см, в очень тяжелом состоянии. Шансов врачи не давали, что сыночек выживет, но мы верили, молили Бога и надеялись, что он будет жить. И он, несмотря на все прогнозы врачей, к нашему большому счастью выжил. Какой же он был малюсенький,но он был такой родной. Неделю в роддоме я ходила к нему постоянно, не могла насмотреться на своё маленькое счастье. И вот через неделю его можно пробовать перевезти в детскую реанимацию (сразу нельзя было, потому что не довезли бы),Сыночка удачно доставлен в отделение интенсивной терапии, где лежал ещё 2 недели на аппарате ИВЛ. Потом встречи с сыном по 30 минут утром и вечером. Самое страшное для меня было пойти утром в реанимацию, идёшь сердце выпрыгивает из груди и думаеш – живой или нет, смотришь, а он лежит в кювезе, «слава Богу» жывой. И встреча с врачом по расписанию 1 раз в день, когда он выходит, а ты ждешь отчёта о том, как прошли сутки у ребёнка. Но вот Сашка сам задышал, и мне его перевели в палату, такой крохотный, всего 1350, такой родной, маленький и беззащитный. Ещё месяц сыночка выхаживали, вот наконец-то нас 2 кг и мы едем домой. Только перед выпиской, через 1,5 месяца доктор сказала: «жизни вашего ребёнка уже ничто не угрожает». Мы будем ЖИТЬ!!! До 1 года постоянно наблюдались у врачей: окулиста, невролога (двигательные нарушения, гипоксически-ишемическое поражение головного мозга), педиатра . Сначала наблюдались каждые 2 недели, потом через месяц, через три… Ездили в Киев, постоянные массажи, занятия. Но вот Сашке 6, 7, 8, 9 месяцев, а он не сидит, не стоит. Доктора говорят, это допустимо для такого недоношенного ребёнка, может догнать в развитии, но в 11.5 месяца мы поехали в Ахмадет на стационар и там поставили диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.. Дальше инвалидность. Меня поймут родители, которые это прошли. ШОК! Я оформляла инвалидность ребёнку и меня ноги будто бы не несли, слёзы-слёзы, вопрос «почему он?». Господь Бог дал силы держаться, не опускать руки и верить, что сыночек пойдёт. Он очень ласковый, жизнерадостный, мой ангелочек. Мы ездим через каждые 1,5 месяца на реабилитацию в Черкассы, вот уже год.Были мы у Львове в клинике проф. Козявкина но лечение там очень дорого но есть результаты, я очень хочу попросить у неравнодушных людей помощи. Кто может помочь, ПОМОГИТЕ пойти моему сыночку. Помогите, кто чем может и кто сколько может.Так как я сама мне очень тяжело собрать эти деньги на реабилитацию в г. Львов Ведь сыночек так хочет ходить!!!Всем огромное спасибо за поддержку и понемание!!!

Допоможим всі разом, Сашуне, подолати ДЦП

Нашему сынульке Дамирке нужна помощь.. У Дамирки два основных диагноза:ДЦП(спастический тетрапарез) и ретинопатия недоношенных (отслойка сетчатки-ребенок не видит)Очень нужна помощь неравнодушных людей для оперирования глазок и реабилитации ДЦП!
_______________________________________
06 мая 2010 года в 10.23 путем на 28 неделе путем кесарева сечения появился на свет Дамир первый ребенок из двойни весом 1,490 кг (второй ребенок умер на 10-е сутки в реанимации от кровоизлияния в мозг 3 степени).После рождения дети сразу попали в реанимацию.Началась борьба за жизнь детей,3 раза делали переливание крови,кормление через зонд.В отделении реанимации лежал 1,5месяца,потом перевели в ОПН.Меня положили к нему в ОПН,каждый день капельницы,таблетки,массаж...и вот 03.06.2010 года нас выписывают домой,с кучей диагнозов:смешанная гидроцефалия,ретинопатия недоношенных 1-2 ст.,гипоксически ишемическое поражение ЦНС...По приезду домой на той же неделе поехали на консультацию в НИИ глазных болезней по поводу глазок,там нас успокоили ,сказали ,что переживать не о чем,все хорошо.Но оказалось что ошиблись с диагнозом,но время было уже потеряно.Когда диагноз поставили ребенку было уже 5 мес и произошла полная остлойка сетчатки на правом глазе и частичная отслойка на левом глазике,т.е наш Дамирчик ослеп С этого дня начались поиски клиник где оперируют отслойку сетчатки,и нашли клинику в Питере.Там нам сделали три операции до года.Помимо этого в годик нам поставили еще один диагноз ДЦП,спастический тетрапарез,С рождения лечим неврологию,постоянные массажи,ЛФК,иглоукалывание,обкалывание,бассейн...На лечение и реабилитацию Дамирчика постоянно требуется не мало денег.Каждая поездка в Питер семье обходится в 60 тыс.рублей.В семье работает один папа.У семьи нет возможности самостоятельно накопить такие деньги и просим помощь у неравнодушных людей помощь Дамирчику увидеть свет и встать на ножки!!!!Следующая поездка в Питер на операцию запланирована на ноябрь 2012 года,куда требуется набрать около 60тыс.руб Просим неравнодушных людей помощь собрать деньги для лечения Дамирчика!

Нашему сынульке Дамирке нужна помощь.

ПОМОГИТЕ РЕБЕНКУ!!!!!!!!. Ребенок 4 года, Мизюк Роман. Нуждается в вашей поддержке и помощи! Диагноз:
Последствия гипоксично-ишемической энцефалопатии в виде спастического тетрапереза. Вторичная декомпенсированная глаукома. Задержка психомоторного развития.
Ромочка родился на 34 неделе, два раза была остановка сердца! Месяц реанимации. Еле спасли.
Сейчас Роме 4 года, он не сидит,не держит головку, ничего не понимает.
Мама Наталья объездила почти все клиники в Украине, пытается лечить сына,но все безутешно. Наши врачи назначают разные лечения и анализы, на которые у семьи уже нет средств. У Натальи есть еще старший сын! Которому тоже нужно внимание и поддержка.
Друзья,не оставайтесь равнодушными, помогите ребенку пожалуйста.
Данные:
Мизюк Роман Тарасович. 4 года. Мама Крук Наталья Анатольевна
Тел. Мамы Натальи 0934059914 0971854723
Адрес проживания: Винницкая обл., ул. Коцюбинского, дом 1. Карта Приватбанка: 4731 2191 0080 4180 Наталья Крук

ПОМОГИТЕ РЕБЕНКУ!!!!!!!!

Натуральный Ярсагумба/Кордицепс.Продажи в Москве. В Китае, Непале, Индии и Тибете кордицепс известен всем и не одну сотню лет! Здесь его называют «подарком богов» и «гималайским золотом». Дословно с тибетского языка кордицепс звучит, как ярсагумба — «летом – трава, зимой – гусеница», также за ним числится прозвище «гималайская виагра». Также, как и смола пуэра, кордицепс в древности был доступен только членам императорских семей, ввиду его малого количества, так как сбор кордицепса в природе осложнен природными условиями.
✅ Кордицепс улучшает качество жизни у людей;
✅ Снижает уровень холестирина в крови;
✅ Благотворно влияет на больных с хроническим бронхитом, бронхиальной астмой, улучшает работу легких;
✅ Улучшает работу почек, выводит токсины;
✅ Значительно улучшает состояние больных с заболеваниями сердечно-сосудистой системы: ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, гипоксия сердца;
✅ Кордицепс улучшает циркуляцию крови в жизненно важных органах, таких как сердце и мозг;
✅ Успешно лечит заболевания печени: гепатит В, цирроз печени;
✅ Используется как натуральное гипогликемическое средство во время нарушения обмена веществ при сахарном диабете;
✅ Является иммуномодулятором;
✅ Улучшает состояние у больных со злокачественными опухолями после лучевой и химиотерапии;
✅ Имеет противовоспалительную активность;
✅ Положительно влияет на больных с нарушениями функций вегетативной нервной системы, увеличивает воздействие седативных средств;
✅ Используется для повышения либидо.
Вы можете приобрести натуральный Кордицепс с Тибета у нас с доставкой по Москве
Полный курс обойдется в 200 $
тел. 8-965-407-10-91

Натуральный Ярсагумба/Кордицепс.Продажи в Москве

ПОМОЖЕМ МИШЕНЬКЕ ПЕТУХОВУ ВМЕСТЕ!. ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ
ЖМИТЕ МНЕ НРАВИТСЯ И РАССКАЗАТЬ ДРУЗЬЯМ.
Петухов Миша, 7 лет
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ МИШЕНЬКИ
Беременность проходила нормально, все было хорошо, все УЗИ, анализы говорили здоровый ребёнок. Мишенька родился в срок, но, к сожалению, роды проходили очень тяжело.
У Миши оказалось двойное тугое обвитие вокруг шеи, в связи с этим, произошла гипоксия в родах. Его унесли, и первые сутки был на ИВЛ. Спустя две недели его выписали домой с дигнозом ПП ЦНС гипоксически-ишемического генеза. В первые пол года жизни Мишенька развивался и рос без особого отставания от сверстников, но, когда пришло время сидеть и ползать, он так и не научился, родители Миши забили тревогу.
Страшный вердикт был как гром среди ясного неба У вашего сына ДЦП(Детский Церибральный Паралич)... С этого момента жизнь семьи поделилась на до и после...
Началась борьба за жизнь, борьба за существование, бесконечные обследования, процедуры и лечения... Раз в два месяца Мише необходимо проходить реабилитацию в ДРКБ г. Йошкар-Ола.
Мишутка прошел не один курс в
Реабилитационном центре для детей с ограниченными возможностями Добрые Зернышки, несколько курсов в ООО Медицинский центр Ромашка. Каждые 2 месяца необходимо делать массаж,
ежедневно мама Миши делает ЛФК дома,и два раза в неделю Миша занимается ЛФК МЦ Растём вместе с инструктором ЛФК. Раз в неделю проходят занятия с логопедом в центре Растем вместе.
Мишутка посещает курсы Войта терапии, Кастильо Моралеса с приезжим специалистом Марией г. Москва.
Пройдены курсы Аквареабилитации с приезжим специалистом с лучшим Аквареабилитологом Максимом г.Челябинск.
Мишутка до сих пор не сидит, не ходит, ползает по пластунски, но самое главное, что интеллект у него полностью сохранен, он говорить немного,может объяснить что хочет и куда хочет.Сделали операции на стопы.Начал сидеть немого у опоры,тонус мышц стал меньше.
Группа Миши: https://vk.com/mishenka_petykhov РЕКВИЗИТЫ: https://vk.com/topic-200879669_46664589
Документы Миши: https://vk.com/album-200879669_276433932
Спасибо всем неравнодушным и отзывчивым людям, кто помогает и поможет Мишеньке! Будем благодарны за любую помощь!

ПОМОЖЕМ МИШЕНЬКЕ ПЕТУХОВУ ВМЕСТЕ!