Поиск
Нетипичный Завод

Нетипичный Завод

Подписчики: 268 подписчиков
ID: 227527450

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

mem_tpz

Описание

мемы для тех, кто в каске и с чувством юмора

Арина Документова. Синдром Смита-Кингсмора. Помню, когда узнали по узи, что у нас будет девочка! Я прослезилась услышав,как бьется маленькое сердечко) Папа был безумно рад.
Во время беременности возникали проблемы, лежали на сохранении. Но даже это не давало мне повода думать, что с моим ребеночком что-то может быть не так. Анализы были всегда хорошие, узи тоже. 4 марта 2014, поздно ночью начались схватки. Наш папа паниковал больше чем я) Роды, по словам врачей были срочными.
И вот- первый крик! Насмотревшись различных видео материалов перед родами, я заметила что наш крик был не такой как у всех. Но меня успокоили тем, что раз мы издали звук и задышали, значит можно не беспокоиться. По всему коридору раздавался плач малышей, но не наш. Все говорили: как вам повезло, какой спокойный ребёнок! Когда прижала эту малышку к себе, сразу развеялись все плохие мысли. Выписали нас на третий день. Первый месяц кушали не охотно, совсем по чуть-чуть. С трёх месяцев делали массаж. Заболели острым бронхитом, так мы в первый раз попробовали антибиотики. В три месяца не держали голову. Педиатр уверяла нас, что это потому что мы переболели, и у нас пока что нет сил. 4 месяца - не держим голову. Очень малоактивные. 5 месяц: поднимаем на минутку голову, держим изо все сил... 6,7,8 месяцы ничего особо не менялось. Невролог ставил легкую задержку, но не давал нам повода бить тревогу. Мы были у нескольких неврологов, и все твердили :Отстаньте от ребенка! Он все будет делать когда захочет!.
31 декабря, вместо того чтобы радоваться новому году, нас с Аришкой госпитализируют в больницу с высокой температурой. Там нас и пригласили впервые на реабилитацию и обследования.
Поступили на реабилитацию в феврале. Врач сразу сказала что мы инвалиды, и что нужно срочно обращаться в центр реабилитации и получать там помощь. Я подумала что врач заблуждается, не хотела верить в это. Было очень больно и обидно. Я не понимала за что это все , ни в чем не повинному маленькому дитя?!
С тех пор мы постоянно проходим курсы реабилитации. Ходили на занятия в центр для детей с ограниченными возможностями Преодоление . Занятия ЛФК нам там очень помогли. После недели занятий мы стали пытаться самостоятельно садиться. Через пару месяцев сели. Но до сих пор можем упасть.
Генетики не исключают генетическую болезнь. Малую часть анализов мы сдали, они отрицательны. Но их очень много.
После того как пролежали в больнице в неврологическом отделении в Череповце, поехали в Вологду. После Вологды вновь Череповец. Потом мы решили что нам нужно двигаться дальше , что, того, что мы имели на тот момент, нам недостаточно. Наше развитие стояло на месте. Тогда мы попали в Москву. Научно-практический центр детской психоневрологии. Здесь мы попытались пройти курс реабилитации 2 раза. Оба раза отлежали неделю и нас выписали с ОРВИ.
Хоть нам и оформили инвалидность по такому диагнозу как Myasthenia gravis, но по словам врачей диагноз у нас ещё под вопросом. Под вопросом эти страшные три буквы ДЦП, либо генетика.
На данный момент мы не ползаем, не ходим, не говорим и не гулим.
Находясь на реабилитации в Москве, в отделении я встретила 3! детишек после лечения в Китае ! У всех троих диагноз ДЦП, когда я слышала это от родителей, я им не верила. Их детишки, бегали, прыгали, смеялись, говорили, пели песенки. Только слегка у некоторых из них видны изменения в походке, и то если присмотреться.
У меня сразу появилась надежда, что все таки есть лечение, способное поставить нас на ноги! Единственная проблема это стоимость такого лечения. В среднем за один месяц выходит 350 000 р. Чтобы был результат советуют курс 2-3 месяца.
Поэтому у меня больше нет других вариантов, как обратиться к вам друзья!!!! Сами возможно мы могли бы накопить такую сумму, но за какое время? Для нас важен каждый день, месяц. Чем дольше мы тянем, тем хуже будут последствия. С каждым днём шансы быть как все уменьшаются! Прошу Вашей

Арина Документова. Синдром Смита-Кингсмора

Высокопородные Щенки Золотистых Ретриверов. Щенки Золотистых ретриверов с родословной, прививками, генетическими анализами.
Мама и папа щенков — прекрасные выставочные Голден ретриверы с крепким, проверенным здоровьем и психикой, имеющие все подтверждающие тесты и документы.
В этом сообществе мы ждем не только будущих хозяев но и всех любителей породы!

Высокопородные Щенки Золотистых Ретриверов

Dмитрий Ерофеев / «Avatar_Genetics». 🌏 Глобальная цель: восстановление, сохранение и улучшение генетического потенциала человека с помощью изменения менталитета, образа жизни и спец.технологий.
🧬 Увеличение качества и продолжительности жизни человека до 150 лет и выше.
👁️‍🗨️ Анализ безопасности продуктов питания, средств гигиены, материалов и веществ на вопрос безопасности при контакте с человеческим телом для сохранения и преумножения здоровья человека.🌏👤🧬

Dмитрий Ерофеев / «Avatar_Genetics»

Лиличка Купряшкина 25.05.2015г.. Уважаемые друзья! Дорогие наши родные, близкие и не равнодушные люди! Мы создаем группу в поддержу и в помощь нашей доченьки Купряшкиной Лилии.
Доченьке 4 годика. Два года назад ( в декабре 2017 года) нашей малышке был поставлен тяжелый диагноз: иммунодефицит,агранулоцитоз.
С этого момента жизнь для нее стала испытанием. Частые прибывания в больницах, сложные манипуляции становились и для нашей девочки невыносимой пыткой. Ей сделали исследование иммунограммы, проводились пункции , брали генетические анализы.
За всё это время состояние ухудшалось. И врачи назначили лечение препаратами Нейпоген по жизненным показаниям. В Мордовии периодически были перебои в обеспечении необходимыми лекарствами.
В данный момент у Лилии есть инвалидность из-за этого заболевания.
Общество для нашей дочки является очень опасным, поэтому всей семьей вынуждены быть во многом ограничены.
Почти всегда Лиля ходит в маске и практически никогда не играет в большой компании малышей её возраста.
Так получилось, что в сентябре этого года мы попали на консультацию к профессору Полине Степенски. Обследовав нас, почти сразу было принято решение делать пересадку костного мозга.
Дело в том, что прием препарата Нейпоген в будущем приводит к разрушению костного мозга.
Чем больше проходит времени, тем меньше шансов на эффективность в рекомендуемой операции. Ведь организм подвержен воздействию вредных бактерий окружающей среды, которые вызывают тяжелые осложнения.
Ниже в прикрепленных документах вы можете ознакомится со всеми выписками и всеми моментами, которыми нам пришлось пережить.
Конечно же всем важно знать, на что собирается финансовая помощь. У нас впереди сложный и долгий путь. Мы будем расписывать каждый момент, подтверждая документально поступления и расход на назначенные манипуляции для выздоровления.
Мы благодарны любой помощи: и пожертвованию и репостам, и молитвами.

Лиличка Купряшкина 25.05.2015г.

Яшин Васенька. Яшин Васенька - 2 года.
Диагноз : Последствия тяжелого перинатального поражения центральной нервной системы. Синдром двигательных нарушений ЗПМР, недоношенность. Двусторонняя паховая грыжа, порок сердца. Синдромальная генетическая патология недифференцированная форма, синдром детского церебрального паралича спастическая форма. Задержка психомоторного развития.Гемангиома ушной раковины. Гепатобластома - злокачественная опухоль печени (рак). МАМА ВАСИЛИЯ:«Хочу рассказать вам историю своей жизни. Она очень тяжелая и трагическая.
Я семь лет ждала своего счастья и Бог подарил близнецов, беременность протекала тяжело и я постоянно лежала в больницах. На 30 неделе я попала по скорой с давлением и врачи не стали лечить и сохранять беременность, провели экстренное кесарево и забрали моих крошек в реанимацию.
Они были в тяжелом состоянии, весом всего по 1 кг.
В роддоме им занесли очень много инфекций и по вине врачей, которые поставили искусственную вентиляцию легких на полную, случилось не поправимое.
У старшего Мишеньки лопнул тромб в легком, а у Васеньки произошло кровоизлияние в мозг. Через неделю Мишенька умер. Васеньку перевили в Филатовскую больницу где его смогли выходить. Он провел три месяца на искусственной вентиляции легких и после этого заработал бронхолегочную дисплазию. Кровоизлияние не прошло бесследно и в мозгу образовалась перивентрикулярная лейкомаляция. После шетого как он стал дышать сам нас перевели в 32 неврологическую больницу на реабилитацию. Левая сторона у нас значительно слабее правой. Из больницы нас выписали в 6 месяцев с диагнозом: Последствия тяжелого перинатального поражения центральной нервной системы. Синдром двигательных нарушений ЗПМР, недоношенность. Двусторонняя паховая грыжа, порок сердца. Синдромальная генетическая патология недифференцированная форма, синдром детского церебрального паралича спастическая форма. Задержка психомоторного развития.Гемангиома ушной раковины. Сейчас нам 2 года,но мы еще не ползаем, не ходим.
Летом 2012г. мы прошли полное обследование и оформили инвалидность.
Нам была необходима длительная кинезотерапия по методу Войта. Которую мы частично успели пройти платно.До тех пор, пока в августе нам не поставили ЕЩЁ ОДИН СТРАШНЫЙ ДИАГНОЗ: Гепатобластома - злокачественная опухоль печени (рак).
Но , Слава Богу, нас прооперировали в больнице им.Блохина на Каширке,где мы проходили очень долгое 8-ми месячное лечение ! И ,Дай Бог, мы больше не услышим эти страшные ТРИ БУКВЫ!!! Муж и отец Васеньки испугался трудностей и отказался от нас.
Сейчас мы проходим курс реабилитации ДЦП и конечно же очень тщательно следим за Васинькиным здоровьем, за всеми изменениями!Стараемся регулярно сдавать все необходимые анализы и проходить нужные процедуры! Спасибо огромное ВСЕМ, кто нас поддерживал и поддерживает! Низкий ВАМ поклон!
Мы по прежнему нуждаемся в любой вашей помощи(информационной и т. п.) и верим в то что лечение принесет результаты.С уважением и благодарностью Светлана.»
Наш путь к ПОБЕДЕ,идет полным ходом !
Спасибо Богу за всё !!!!!!

Яшин Васенька