Поиск
Фотограф/Макро/Природа /Портрет

Фотограф/Макро/Природа /Портрет

Подписчики: 15 подписчиков
ID: 165557539

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

makrophotografer

Описание

Занимаюсь фотографией, такой, как:Макросъёмка, портрет, природа

Помогите поставить единственного сына на ноги!!!. Наш сын Лесков Кирюша инвалид детства, родился 25.08.2008г., с множественными патологиями: МВПР (Множественные Врожденные Пороки Развития), ЖКТ (Желудочно Кишечный тракт),МВС (МочеВыделительная Система). СПО (Состояние После Операции). Атрезия ануса и прямой кишки, уретерогидронефроз единственной левой почки. Носитель нефростомы справа, непрерывно рецидивирующий пиелонефрит 1степени.
Всего за свои 8 лет жизни Кирилл перенес 19 операций, последняя из них это трепанация черепа (по поводу ишемического инсульта). Ему было проведено МРТ и предварительно ставят диагноз заболевание сосудов головного мозга болезнь МояМоя. Для уточнения диагноза необходимо сделать АНГИОГРАФИЮ, в г.Киеве Институт Нейрохирургии им. Ромоданова. У Кирюши парализованная правая сторона, предстоит долгое и дорогое лечение, а также обследование и операция на установление пластины на голове. Примерно сумма которая нужна на все это около 100 тыс.грн. После нового года едим в Киев на обследование и лечение. Находясь в тяжелом материальном положении очень просим всех неравнодушных людей помочь спасти и поднять на ноги нашего сына, всех заранее благодарим!!!
Мои телефоны - 0990424299. 0938591398
и реквизиты карточки №5168 7553 5176 7237

Помогите поставить единственного сына на ноги!!!

Якуба (Виницковская) Вероника ждет твоей помощи.. Якуба Вероника Николаевна 18.06.2015 г.р.
Д-з:Микроцефалия.Спастический тетрапарез,грубые двигательные нарушения.Эпилептический синдром в виде мигрирующих миоклоний. Грубая задержка темпов моторного развития.Синдром двигательных нарушений,с-м повышенной нервно-рефлекторной возбудимости,как следствие перенесенного гипоксически-ишемического поражения ЦНС,поздний восстановительный период ,хронических субдуральных гематом обеих гемисфер головного мозга.Атрофия зрительного нерва.
Прошу помочь мне вылечить мою долгожданную доченьку,нужны средства на реабилитацию и диагностику,на приобретение противосудоржных препаратов Левицитам (р-р оральный).Вероничке только будет два года,но нам нужно приложить все усилия,чтоб поставить её на ноги.
93010.
Луганская обл.г.Рубежное.пр-т Московский 9 кв.64 конт.телефон
💳РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ💳
🇺🇦🇺🇦🇺🇦🇺🇦ПриватБанк
Для пополнения карты 5168742335766220
ВИНИЦКОВСКАЯ СВЕТЛАНА НИКОЛАЕВНА(мама )
🇷🇺🇷🇺🇷🇺Сбербанк России 4276380158349865
▶Получатель Игорь Леонидович Г.(родственник,волонтер)
⚠ с комментарием платежа : для Якубы Вероники) и от кого )
🐝🐝🐝Билайн+79036783205
🔶QIWI кошелёк:+380663850504
🔴Яндекс Деньги(кошелек): 410015160262316
🌍WebMoney:
Z870180688058 (дол)
R436944719311(руб)
E127287454977 (евро)
U918682019579 (гривны)
Все, что нам остаётся - уповать на Ваши добрые сердца, на Вашу помощь...

Якуба (Виницковская) Вероника ждет твоей помощи.

ПОМОЖЕМ МИШЕНЬКЕ ПЕТУХОВУ ВМЕСТЕ!. ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ
ЖМИТЕ МНЕ НРАВИТСЯ И РАССКАЗАТЬ ДРУЗЬЯМ.
Петухов Миша, 7 лет
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ МИШЕНЬКИ
Беременность проходила нормально, все было хорошо, все УЗИ, анализы говорили здоровый ребёнок. Мишенька родился в срок, но, к сожалению, роды проходили очень тяжело.
У Миши оказалось двойное тугое обвитие вокруг шеи, в связи с этим, произошла гипоксия в родах. Его унесли, и первые сутки был на ИВЛ. Спустя две недели его выписали домой с дигнозом ПП ЦНС гипоксически-ишемического генеза. В первые пол года жизни Мишенька развивался и рос без особого отставания от сверстников, но, когда пришло время сидеть и ползать, он так и не научился, родители Миши забили тревогу.
Страшный вердикт был как гром среди ясного неба У вашего сына ДЦП(Детский Церибральный Паралич)... С этого момента жизнь семьи поделилась на до и после...
Началась борьба за жизнь, борьба за существование, бесконечные обследования, процедуры и лечения... Раз в два месяца Мише необходимо проходить реабилитацию в ДРКБ г. Йошкар-Ола.
Мишутка прошел не один курс в
Реабилитационном центре для детей с ограниченными возможностями Добрые Зернышки, несколько курсов в ООО Медицинский центр Ромашка. Каждые 2 месяца необходимо делать массаж,
ежедневно мама Миши делает ЛФК дома,и два раза в неделю Миша занимается ЛФК МЦ Растём вместе с инструктором ЛФК. Раз в неделю проходят занятия с логопедом в центре Растем вместе.
Мишутка посещает курсы Войта терапии, Кастильо Моралеса с приезжим специалистом Марией г. Москва.
Пройдены курсы Аквареабилитации с приезжим специалистом с лучшим Аквареабилитологом Максимом г.Челябинск.
Мишутка до сих пор не сидит, не ходит, ползает по пластунски, но самое главное, что интеллект у него полностью сохранен, он говорить немного,может объяснить что хочет и куда хочет.Сделали операции на стопы.Начал сидеть немого у опоры,тонус мышц стал меньше.
Группа Миши: https://vk.com/mishenka_petykhov РЕКВИЗИТЫ: https://vk.com/topic-200879669_46664589
Документы Миши: https://vk.com/album-200879669_276433932
Спасибо всем неравнодушным и отзывчивым людям, кто помогает и поможет Мишеньке! Будем благодарны за любую помощь!

ПОМОЖЕМ МИШЕНЬКЕ ПЕТУХОВУ ВМЕСТЕ!

Спасите жизнь! Давид Ганюк,1год. Сбор Остановлен. 🆘🆘🆘В БЕДЕ ГОДОВАЛЫЙ МАЛЫШ🆘🆘🆘
📢📢📢ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ📢📢📢
📢📢📢Добавляйтесь в ГРУППУ📢📢📢
ℹГанюк Давид Алексеевич, 25.02.2015г.р., г. Луцк, Украина
ℹ Диагноз: врожденный порок развития ЦНС, синдром Денди-Уокера, агенезия мозолистого тела, спастический тетрапарез, задержка психического и пред речевого развития, частичная атрофия дисков зрительных нервов и нистагм обоих глаз, открытое овальное окно, амавроз.
💲Сумма сбора: 3646,51 евро
🚨Лечение в реабилитационном центре ADELI, Словакия.
👪Группа помощи Давиду➡https://vk.com/club100929562
📖История Давида➡https://m.vk.com/topic-100929562_32937481
📂Документы➡https://vk.com/docs?oid=-100929562
ℹКонтакты и реквизиты➡https://vk.com/topic-100929562_32937472
🌀Обоснование суммы сбора➡https://vk.com/topic-100929562_33875170
🚻Администраторы группы помощи Давиду:
✔1.https://vk.com/id31695993;
✔2.https://m.vk.com/id20765613;
📰Размещение в ПВМ➡https://m.vk.com/wall-27655043_89224.
⚠За халатность и безответственность врачей расплачивается Давид и вся его семья ⚠
Мама Люда изо всех сил просила и убеждала врачей сделать кесарево, голова большая и гидроцефалия(вода в голове) это прямое показание к кесарево сечению. Но врачи отказали, мол третье роды, родишь сама! Но роды были очень долгими и тяжелыми для ребенка в первую очередь!Как следствие - ребенок ослеп, отмерли клетки главного мозга и он не развивается. Давид два раза умирал...клиническая смерть. И как позже показали результаты МРТ: гипогенезия мозолистого тела, моста, продолговатого мозга имеются в следствии перенесённого гипоксически-ишемического поражения головного мозга в виде перивентрикулярной лейкомаляции. Что ещё раз подтверждает вину врачей в ситуации с Давидом!
Давиду уже 1 год, а он не держит даже головы, не говоря уже о том, что не ползает, не переворачивается, не произносит ни каких слов.
🙏Но, Слава Богу, Давид слышит, реагирует на разговор! По голосу отличает и определяет, кто находиться в комнате! Поворачивает голову в ту сторону откуда его зовут!🙏
Практически весь февраль этого года пробыл с мамой в местной областной детской больнице, где их переводили из отделения в отделение. Никто не хотел возиться с таким особенным ребёнком.
Возможности семьи не велики!!Давид третий ребёнок!! Работает только один отец Давида!!
Беда просто ОБРУШИЛАСЬ на семью НЕВЫНОСИМОЙ НОШЕЙ!! И в такое трудное время вся семья обращается к ВАМ - неравнодушным, добрым, сострадательным сердцам!! Не проходите мимо беды!! Все вместе мы сможем преодолеть все жизненные трудности и ЭТУ БЕДУ тоже!!
💲РЕКВИЗИТИ ДЛЯ ПОЖЕРТВОВАНИЙ:💲
✔КАРТА ПРИВАТБАНКА:
4149497859906481
ГАНЮК ЛЮДМИЛА (мама)
Реквизиты волонтера Панасюк Катерины Николаевны:
✔Яндекс.Деньги: 410013516299907
WEB MONEY:
✔E349783798908 (Евро)
✔R429008850019 (Рубли)
✔Z173511005140 (Доллары)
✔U417944368641 (Гривны)
✔QIWI КОШЕЛЕК +38 050 859 96 30
✔(VISA) карта Сбербанк:
4276721839159746
тел. 898 237 11 446
КЕЧКИНА МАРИЯ (волонтёр, Россия)

Спасите жизнь! Давид Ганюк,1год. Сбор Остановлен

Сбор закрыт! ждем лечения. Здравствуете, меня зовут Галина моего сына Фаддей, постараюсь рассказать свою историю как можно короче, поскольку для нас она длится уже год и восемь месяцев.
В роддоме на третьи сутки Фаддей попал в реанимацию, он просто перестал дышать и почти не приходил в сознание, позже у него начались неонотальные судороги. Фаддея долго не хотели перевозить в больницу, говорили, что он не транспортабельный и вообще шансов мало, ребенок не мог сам дышать, не подавал никаких признаков жизни, не усваивал питание. И все же реаниматологи городской больнице спасли ему жизнь.
Из больницы нас выписали через полтора месяца с целой кучей диагнозов: перинатальная энцефалопатия ишемически-геморрагического генеза на фоне нотальной травмы ШОП, тяжелой формы, синдром гипервозбудимости, двигательных нарушений, нарушений вегетативной нервной системы. Неонатальные судороги, пневмопатия, аталектатическая форма, деформация желчного пузыря, грибковый дерматит, нефропатия. Вот…. Через несколько дней дома у нас начались развернутые судороги, мы еле успели довести его в больницу. После нескольких неудачных попыток определить причину, нам поставили наш диагноз - Симптоматическая фокальная эпилепсия со сложными парциальными моторными приступами, синдром двигательных нарушений (пирамидная недостаточность), синдром доброкачественной внутричерепной гипертензии: перинатальная постгипоксическая энцефалопатия. Компьютерные исследования показали, что из-за сильной гипоксии у него произошло отмирание части клеток мозга. Сегодня мой сын хронически, каждый день и каждую ночь борется за свою жизнь и здоровье. Врачи говорили, что с таким количеством судорог как у нас, дети не развиваются. Мой Фаддей в год и восемь месяцев ходит и немного начинает говорить, он понимает все, что я ему говорю и если что-то хочет, объясняет жестами. Ему тяжело, очень тяжело, как и всем деткам, которые борются с болезнью. Приступы у нас довольно частые и сложные. Иногда раз в три дня, иногда раз в месяц. Счастье если приступ заканчивается через 10-15 минут, и очень страшно, когда ребенок мучается по сорок минут. После каждого приступа он, как правило, почти сутки спит, следствие сильного стресса который перенес его организма, потом еще несколько дней находится в подавленном состоянии. Еще у нас ежедневные миоклонические приступы, в основном ночные. Так что чтобы просто жить у Фаддея времени совсем чуть-чуть. Сейчас мы пьем сразу несколько противоэпелептических препаратов, постоянно их меняем, но пока вся терапия без рузультатна. Врачи говорят, что у него есть все шансы, на нормальную жизнь, нужно только убрать приступы. Мы возили Фаддейку к специалистам в Москву, проверялись у генетиков, но пака нам ничего нового не говорят. Хочется верить, что где, то есть специалист, который сможет поставить точный диагноз, найдет причину и вылечит сына. Мы очень надеемся на врачей Германии и их опыт в лечение подобных заболеваний. Сейчас мы ждем счет из Университетской клиники Дюссельдорфа, клиники Билефельда, клиники Фостаройта. Нам уже ответила клиника Эрланген. Сами собрать денег на поездку мы не сможем. Меня уволили, да и не смогла бы я выйти на работу, сижу с Фаддеем. Зарплаты мужа чуть больше 20 тысяч тютелька в тютельку хватает на жизнь. Мы не можем продать квартиру, она под ипотечным кредитом на 20 лет. Очень просим о помощи, всех кто сможет откликнуться.
сайт фонда http://www.bfnn.ru/help/faddey-golotvin/

Сбор закрыт! ждем лечения