Поиск
m_plombir

m_plombir

Подписчики: 190 подписчиков
ID: 142997203

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

m__plombir

Александр Поляк - народный мэр Запорожья. Родился 23 сентября 1948 года в Запорожье.
Трудовую биографию начал со службы в милиции, за 15 лет прошел путь от сержанта до генерал-майора МВД.
Окончил Саратовскую специальную школу милиции МВД СССР по специальности «правоведение».
С 1973 года – следователь, старший следователь, начальник следственного отделения Куйбышевского и Вольнянского РОВД в Запорожской области.
С 1979 по 1985 годы – начальник следственной части, заместителем начальника следственного управления УВД Запорожского облисполкома, начальник Г УВД Запорожья. 1992-1998 годы – первый заместитель начальника управления – начальник криминальной милиции УВД Запорожской области.
Генерал-майор милиции, магистр юридических наук ЮНЕСКО.
1998 год – кандидат в мэры Запорожья, в результате фальсификаций победа присуждена кандидату от власти, хотя запорожцы проголосовали за генерала милиции
В июне 2000 года избран городским головой Запорожья, в марте 2002 года стал мэром повторно (его поддержали 252 тысячи запорожцев, почти 40 процентов избирателей).
Мэр Александр Поляк умер в ночь на 22 февраля. По официальным данным, причиной смерти стала ишемическая болезнь сердца, атеросклероз коронарных артерий.
По неофициальной информации, об этом говорят все запорожцы, причина смерти – отравление популярного мэра с целью завладения его должностью. Попытки народных депутатов и журналистов настоять на проведении расследования обстоятельств смерти городского головы ни к чему не привели – уголовное дело возбуждено не было, следствие не проводилось.
Александр Поляк был похоронен на Осипенковском кладбище, рядом с могилой родителей.

Александр Поляк - народный мэр Запорожья

Нашему сынульке Дамирке нужна помощь.. У Дамирки два основных диагноза:ДЦП(спастический тетрапарез) и ретинопатия недоношенных (отслойка сетчатки-ребенок не видит)Очень нужна помощь неравнодушных людей для оперирования глазок и реабилитации ДЦП!
_______________________________________
06 мая 2010 года в 10.23 путем на 28 неделе путем кесарева сечения появился на свет Дамир первый ребенок из двойни весом 1,490 кг (второй ребенок умер на 10-е сутки в реанимации от кровоизлияния в мозг 3 степени).После рождения дети сразу попали в реанимацию.Началась борьба за жизнь детей,3 раза делали переливание крови,кормление через зонд.В отделении реанимации лежал 1,5месяца,потом перевели в ОПН.Меня положили к нему в ОПН,каждый день капельницы,таблетки,массаж...и вот 03.06.2010 года нас выписывают домой,с кучей диагнозов:смешанная гидроцефалия,ретинопатия недоношенных 1-2 ст.,гипоксически ишемическое поражение ЦНС...По приезду домой на той же неделе поехали на консультацию в НИИ глазных болезней по поводу глазок,там нас успокоили ,сказали ,что переживать не о чем,все хорошо.Но оказалось что ошиблись с диагнозом,но время было уже потеряно.Когда диагноз поставили ребенку было уже 5 мес и произошла полная остлойка сетчатки на правом глазе и частичная отслойка на левом глазике,т.е наш Дамирчик ослеп С этого дня начались поиски клиник где оперируют отслойку сетчатки,и нашли клинику в Питере.Там нам сделали три операции до года.Помимо этого в годик нам поставили еще один диагноз ДЦП,спастический тетрапарез,С рождения лечим неврологию,постоянные массажи,ЛФК,иглоукалывание,обкалывание,бассейн...На лечение и реабилитацию Дамирчика постоянно требуется не мало денег.Каждая поездка в Питер семье обходится в 60 тыс.рублей.В семье работает один папа.У семьи нет возможности самостоятельно накопить такие деньги и просим помощь у неравнодушных людей помощь Дамирчику увидеть свет и встать на ножки!!!!Следующая поездка в Питер на операцию запланирована на ноябрь 2012 года,куда требуется набрать около 60тыс.руб Просим неравнодушных людей помощь собрать деньги для лечения Дамирчика!

Нашему сынульке Дамирке нужна помощь.

Сбор закрыт! ждем лечения. Здравствуете, меня зовут Галина моего сына Фаддей, постараюсь рассказать свою историю как можно короче, поскольку для нас она длится уже год и восемь месяцев.
В роддоме на третьи сутки Фаддей попал в реанимацию, он просто перестал дышать и почти не приходил в сознание, позже у него начались неонотальные судороги. Фаддея долго не хотели перевозить в больницу, говорили, что он не транспортабельный и вообще шансов мало, ребенок не мог сам дышать, не подавал никаких признаков жизни, не усваивал питание. И все же реаниматологи городской больнице спасли ему жизнь.
Из больницы нас выписали через полтора месяца с целой кучей диагнозов: перинатальная энцефалопатия ишемически-геморрагического генеза на фоне нотальной травмы ШОП, тяжелой формы, синдром гипервозбудимости, двигательных нарушений, нарушений вегетативной нервной системы. Неонатальные судороги, пневмопатия, аталектатическая форма, деформация желчного пузыря, грибковый дерматит, нефропатия. Вот…. Через несколько дней дома у нас начались развернутые судороги, мы еле успели довести его в больницу. После нескольких неудачных попыток определить причину, нам поставили наш диагноз - Симптоматическая фокальная эпилепсия со сложными парциальными моторными приступами, синдром двигательных нарушений (пирамидная недостаточность), синдром доброкачественной внутричерепной гипертензии: перинатальная постгипоксическая энцефалопатия. Компьютерные исследования показали, что из-за сильной гипоксии у него произошло отмирание части клеток мозга. Сегодня мой сын хронически, каждый день и каждую ночь борется за свою жизнь и здоровье. Врачи говорили, что с таким количеством судорог как у нас, дети не развиваются. Мой Фаддей в год и восемь месяцев ходит и немного начинает говорить, он понимает все, что я ему говорю и если что-то хочет, объясняет жестами. Ему тяжело, очень тяжело, как и всем деткам, которые борются с болезнью. Приступы у нас довольно частые и сложные. Иногда раз в три дня, иногда раз в месяц. Счастье если приступ заканчивается через 10-15 минут, и очень страшно, когда ребенок мучается по сорок минут. После каждого приступа он, как правило, почти сутки спит, следствие сильного стресса который перенес его организма, потом еще несколько дней находится в подавленном состоянии. Еще у нас ежедневные миоклонические приступы, в основном ночные. Так что чтобы просто жить у Фаддея времени совсем чуть-чуть. Сейчас мы пьем сразу несколько противоэпелептических препаратов, постоянно их меняем, но пока вся терапия без рузультатна. Врачи говорят, что у него есть все шансы, на нормальную жизнь, нужно только убрать приступы. Мы возили Фаддейку к специалистам в Москву, проверялись у генетиков, но пака нам ничего нового не говорят. Хочется верить, что где, то есть специалист, который сможет поставить точный диагноз, найдет причину и вылечит сына. Мы очень надеемся на врачей Германии и их опыт в лечение подобных заболеваний. Сейчас мы ждем счет из Университетской клиники Дюссельдорфа, клиники Билефельда, клиники Фостаройта. Нам уже ответила клиника Эрланген. Сами собрать денег на поездку мы не сможем. Меня уволили, да и не смогла бы я выйти на работу, сижу с Фаддеем. Зарплаты мужа чуть больше 20 тысяч тютелька в тютельку хватает на жизнь. Мы не можем продать квартиру, она под ипотечным кредитом на 20 лет. Очень просим о помощи, всех кто сможет откликнуться.
сайт фонда http://www.bfnn.ru/help/faddey-golotvin/

Сбор закрыт! ждем лечения

БАННИКОВА ДАШЕНЬКА!!! СРОЧНО НУЖНЫ СРЕДСТВА НА Л. Даша родилась на 37 неделе беременности, роды прошли неудачно, 2 суток безводный период, обвитие пуповиной, халатность врачей.
Диагноз - органическое поражение головного мозга гипоксически-ишемической природы. Не исключается наследственная болезнь обмена, неидентифицированный нейрогенетический синдром. Эпилептическая энцефалопатия (синдром Веста) с частыми абортивными эпилептическими спазмами. Грубая задержка моторного и психического развития.
В России Дашеньке помочь уже не могут. (Возникновение , развитие болезни и лечение описано на стене группы мамой девочки Вероникой).
Клиника, где могут оказать девочке помощь, отправила счет предварительной оплаты - 20 545,0 евро. В эту сумму обойдется лечение девочки, в случае. если не будет никаких осложнений и доп.процедур. (Документы, направленные из клиники, размещены в группе).

БАННИКОВА ДАШЕНЬКА!!! СРОЧНО НУЖНЫ СРЕДСТВА НА Л

Поможем Георгию !!!. Георгию 5 лет, но выглядит он намного младше. Ведь с самого рождения он вынужден был бороться за жизнь! Еще в роддоме врачи уговаривали его маму, Нино, отказаться от ребенка, уверяя ее, что он умрет в ближайшие дни. Но мамино сердце чувствовало, что ее любимый единственный сын не может умереть. И Нино начала борьбу за его жизнь. Она умоляла врачей заняться ее ребенком, спасти его! Чтобы заниматься лечением Георгия, Нино пришлось продать свой небольшой бизнес, квартиру, драгоценности, потратить все сбережения, которые у нее были. Отец Георгию бросил их сразу, когда узнал как тяжело болен ребенок и никогда им не помогал. За первые два года своей маленькой жизни Георгий сделали шесть сложнейших операций. У него вырезали большую часть кишечника, но он выжил и начал поправляться! Но для того, чтобы ребенок выздоровел окончательно нужно еще много времени, сил, и средств. Вот диагнозы, которые есть у Георгия сейчас:синдром нарушенного кишечного всасывания вследствие перенесенных хирургических вмешательств, язвенно-некротический энтероколит новорожденного, синдром короткой кишки, гипотрофия 3 степени, недоношенность 3 степени, бронхо-лёгочная дисплазия, гипоспадия, гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, синдром мышечной дистонии. Ребенок нуждается в постоянной комплексно-реабилитационно-восстановительной терапии, в которую входят такие процедуры как:
- Консультация врача ФТО ( массаж с акцентом на мышцы шей и верхних конечностей №15 + водолечение) планово 2-3 раза в год
- Лечебная гимнастика с элементами координаторной гимнастики и гимнастики по Войта
- нейропсихологическая коррекция
- занятия с логопедом – дефектологом, стимуляция развития речи и навыков. Благодаря занятиям с логопедом Георгий уже научился говорить отдельные слова. Его мама надеется, что скоро ребенок сможет самостоятельно пережевывать пищу. Но Нино и Георгию не хватает денег не только на лекарства и процедуры, но даже и на насущные ежедневные нужды - еду, одежду, оплату квартиры. Нино - гражданка Грузии, поэтому они с Георгием в России совсем одни. Вернуться в Грузию они также не могут, так как там ему нельзя обеспечить нужного лечения. Нино - замечательная мама и очень трудолюбивый человек, но она вынуждена постоянно находиться с ребенком, так как его нельзя оставить одного и в детский садик его тоже не берут, ведь ему нужен постоянный уход. Но Нино старается не отчаиваться и верит, что когда-нибудь Георгий будет обычным здоровым мальчиком!
Георгию очень нужна и важна любая помощь, и любое внимание, ведь ему так не хватает общения со сверстниками, которое по мнению врачей, может очень помочь в лечении!!
счет сбербанка (рублевый) 42607.810.0.3812.0300082
телефон Нино Дзодзуашвили +7 (903) 177 41 03; 8 (495) 360 30 37

Поможем Георгию !!!